Fuzeon
·
- Режимът на отпускане не е посочен
- Антибиотици, антивирусни и противогъбични
- Активно вещество
- Enfuvirtide
- Производител
- Roche Registration GmbH
- Източник
- Официална листовка
Цитирано от официалния източник. Все още не е прегледано от Mediclarum — листовката в опаковката е меродавна.
За какво се използва
- Fuzeon is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of HIV-1-infected patients who have received treatment with and failed on regimens containing at least one medicinal product from each of the following antiretroviral classes: protease inhibitors, non-nucleoside reverse-transcriptase inhibitors and nucleoside reverse-transcriptase inhibitors, or who have intolerance to previous antiretroviral regimens. In deciding on a new regimen for patients who have failed an antiretroviral regimen, careful consideration should be given to the treatment history of the individual patient and the patterns of mutations associated with different medicinal products. Where available, resistance testing may be appropriate.
От официалната листовка · 2026-09-30 · European Medicines Agency
Същото активно вещество, концентрация и форма в други държави
Съпоставени само по активно вещество, концентрация и вид лекарствена форма. Това не означава, че продуктите са еквивалентни или взаимозаменяеми: помощните вещества, освобождаването и одобрените показания може да се различават — попитайте фармацевт преди замяна.
Лекарствен паспорт: една страница за печат, която да покажете на фармацевт в чужбина
ИспанияНяма точно съвпадение за тази концентрация и форма
ФранцияНяма точно съвпадение за тази концентрация и форма
НидерландияНяма точно съвпадение за тази концентрация и форма
Подробности
| Производител | Roche Registration GmbH |
|---|---|
| Активно вещество | Enfuvirtide |
| Група | Антибиотици, антивирусни и противогъбични |
| Класификация | J05AX07 · Антибиотици, антивирусни и противогъбични |
| Разрешен на | 2003-05-27 |
| Последна актуализация от регулатора | 2024-02-23 |
| EMA product number | EMEA/H/C/000514 |
Източник: European Medicines Agency — medicine data · 2026-09-30 · не е прегледано от лекар
Source: European Medicines Agency (EMA). Product information as published by EMA. Условия за повторно използване: EMA legal notice (reproduction authorised).
Съобщете за невярна или остаряла информация на тази страница