Всичко за лекарството

Hemlibra

·

  • Режимът на отпускане не е посочен
  • Кръв, съсирване и анемия
Активно вещество
Emicizumab
Производител
Roche Registration Limited

Цитирано от официалния източник. Все още не е прегледано от Mediclarum — листовката в опаковката е меродавна.

За какво се използва

  • Hemlibra is indicated for routine prophylaxis of bleeding episodes in patients with haemophilia A (congenital factor VIII deficiency): with factor VIII inhibitors without factor VIII inhibitors who have: severe disease (FVIII < 1%) moderate disease (FVIII ? 1% and ? 5%) with severe bleeding phenotype. Hemlibra can be used in all age groups.

При експорта на данните на EMA някои знаци (например „≥“) са заменени с „?“. Текстът е показан точно както е експортиран; меродавен е текстът на страницата на EMA.

От официалната листовка · 2026-09-30 · European Medicines Agency

Същото активно вещество, концентрация и форма в други държави

Съпоставени само по активно вещество, концентрация и вид лекарствена форма. Това не означава, че продуктите са еквивалентни или взаимозаменяеми: помощните вещества, освобождаването и одобрените показания може да се различават — попитайте фармацевт преди замяна.

Лекарствен паспорт: една страница за печат, която да покажете на фармацевт в чужбина

САЩНяма точно съвпадение за тази концентрация и форма

ИспанияНяма точно съвпадение за тази концентрация и форма

КанадаНяма точно съвпадение за тази концентрация и форма

НидерландияНяма точно съвпадение за тази концентрация и форма

ШвейцарияНяма точно съвпадение за тази концентрация и форма

Подробности

ПроизводителRoche Registration Limited
Активно веществоEmicizumab
ГрупаКръв, съсирване и анемия
КласификацияB02BX06 · Кръв, съсирване и анемия
Разрешен на2018-02-23
Последна актуализация от регулатора2025-09-10
EMA product numberEMEA/H/C/004406

Източник: European Medicines Agency — medicine data · 2026-09-30 · не е прегледано от лекар

Source: European Medicines Agency (EMA). Product information as published by EMA. Условия за повторно използване: EMA legal notice (reproduction authorised).