Всичко за лекарството

Hepsera

·

  • Режимът на отпускане не е посочен
  • Антибиотици, антивирусни и противогъбични
Активно вещество
Adefovir dipivoxil
Производител
Gilead Sciences Ireland UC

Цитирано от официалния източник. Все още не е прегледано от Mediclarum — листовката в опаковката е меродавна.

За какво се използва

  • Hepsera is indicated for the treatment of chronic hepatitis B in adults with: compensated liver disease with evidence of active viral replication, persistently elevated serum-alanine-aminotransferase (ALT) levels and histological evidence of active liver inflammation and fibrosis. Initiation of Hepsera treatment should only be considered when the use of an alternative antiviral agent with a higher genetic barrier to resistance is not available or appropriate (see section 5.1); decompensated liver disease in combination with a second agent without cross-resistance to Hepsera.

От официалната листовка · 2026-09-30 · European Medicines Agency

Същото активно вещество, концентрация и форма в други държави

Съпоставени само по активно вещество, концентрация и вид лекарствена форма. Това не означава, че продуктите са еквивалентни или взаимозаменяеми: помощните вещества, освобождаването и одобрените показания може да се различават — попитайте фармацевт преди замяна.

Лекарствен паспорт: една страница за печат, която да покажете на фармацевт в чужбина

САЩНяма точно съвпадение за тази концентрация и форма

ИспанияНяма точно съвпадение за тази концентрация и форма

КанадаНяма точно съвпадение за тази концентрация и форма

Подробности

ПроизводителGilead Sciences Ireland UC
Активно веществоAdefovir dipivoxil
ГрупаАнтибиотици, антивирусни и противогъбични
КласификацияJ05AF08 · Антибиотици, антивирусни и противогъбични
Разрешен на2003-03-06
Последна актуализация от регулатора2023-03-06
EMA product numberEMEA/H/C/000485

Източник: European Medicines Agency — medicine data · 2026-09-30 · не е прегледано от лекар

Source: European Medicines Agency (EMA). Product information as published by EMA. Условия за повторно използване: EMA legal notice (reproduction authorised).