Всичко за лекарството

Hizentra

·

  • Режимът на отпускане не е посочен
  • Антибиотици, антивирусни и противогъбични
Активно вещество
Human normal immunoglobulin (SCIg)
Производител
CSL Behring GmbH

Цитирано от официалния източник. Все още не е прегледано от Mediclarum — листовката в опаковката е меродавна.

За какво се използва

  • Replacement therapy in adults, children and adolescents (0-18 years) in: - Primary immunodeficiency syndromes with impaired antibody production (see section 4.4). - Secondary immunodeficiencies (SID) in patients who suffer from severe or recurrent infections, ineffective antimicrobial treatment and either proven specific antibody failure (PSAF)* or serum IgG level of <4 g/l. *PSAF = failure to mount at least a 2-fold rise in IgG antibody titre to pneumococcal polysaccharide and polypeptide antigen vaccines. Immunomodulatory therapy in adults, children and adolescents (0-18 years): - Hizentra is indicated for the treatment of patients with chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy (CIDP) as maintenance therapy after stabilization with IVIg.  

От официалната листовка · 2026-09-30 · European Medicines Agency

Същото активно вещество, концентрация и форма в други държави

Съпоставени само по активно вещество, концентрация и вид лекарствена форма. Това не означава, че продуктите са еквивалентни или взаимозаменяеми: помощните вещества, освобождаването и одобрените показания може да се различават — попитайте фармацевт преди замяна.

Лекарствен паспорт: една страница за печат, която да покажете на фармацевт в чужбина

БългарияНяма точно съвпадение за тази концентрация и форма

ИспанияНяма точно съвпадение за тази концентрация и форма

КанадаНяма точно съвпадение за тази концентрация и форма

НидерландияНяма точно съвпадение за тази концентрация и форма

ШвейцарияНяма точно съвпадение за тази концентрация и форма

Подробности

ПроизводителCSL Behring GmbH
Активно веществоHuman normal immunoglobulin (SCIg)
ГрупаАнтибиотици, антивирусни и противогъбични
КласификацияJ06BA01 · Антибиотици, антивирусни и противогъбични
Разрешен на2011-04-14
Последна актуализация от регулатора2025-11-24
EMA product numberEMEA/H/C/002127

Източник: European Medicines Agency — medicine data · 2026-09-30 · не е прегледано от лекар

Source: European Medicines Agency (EMA). Product information as published by EMA. Условия за повторно използване: EMA legal notice (reproduction authorised).