Всичко за лекарството

Imcivree

·

  • Режимът на отпускане не е посочен
  • Храносмилане, стомах, диабет и хранене
Активно вещество
Setmelanotide
Производител
Rhythm Pharmaceuticals Netherlands B.V.

Цитирано от официалния източник. Все още не е прегледано от Mediclarum — листовката в опаковката е меродавна.

За какво се използва

  • Imcivree is indicated for the treatment of obesity and the control of hunger in adults and children 4 years of age and above with acquired hypothalamic obesity (aHO) due to hypothalamic injury or impairment.  Imcivree is indicated for the treatment of obesity and the control of hunger associated with genetically confirmed Bardet Biedl syndrome (BBS) in adults and children 2 years of age and above.  Imcivree is indicated for the treatment of obesity and the control of hunger associated with genetically confirmed loss-of-function biallelic pro-opiomelanocortin (POMC), including PCSK1, deficiency or biallelic leptin receptor (LEPR) deficiency in adults and children 2 years of age and above. 

От официалната листовка · 2026-09-30 · European Medicines Agency

Същото активно вещество, концентрация и форма в други държави

Съпоставени само по активно вещество, концентрация и вид лекарствена форма. Това не означава, че продуктите са еквивалентни или взаимозаменяеми: помощните вещества, освобождаването и одобрените показания може да се различават — попитайте фармацевт преди замяна.

Лекарствен паспорт: една страница за печат, която да покажете на фармацевт в чужбина

САЩНяма точно съвпадение за тази концентрация и форма

Подробности

ПроизводителRhythm Pharmaceuticals Netherlands B.V.
Активно веществоSetmelanotide
ГрупаХраносмилане, стомах, диабет и хранене
КласификацияA08AA · Храносмилане, стомах, диабет и хранене
Лекарство сиракДа — предназначено за рядко заболяване, според регистъра
Разрешен на2021-07-16
Последна актуализация от регулатора2026-05-27
EMA product numberEMEA/H/C/005089

Източник: European Medicines Agency — medicine data · 2026-09-30 · не е прегледано от лекар

Source: European Medicines Agency (EMA). Product information as published by EMA. Условия за повторно използване: EMA legal notice (reproduction authorised).