Ivabradine Anpharm
·
- Режимът на отпускане не е посочен
- Сърце, кръвно налягане и кръвообращение
- Активно вещество
- Ivabradine
- Производител
- "Anpharm" Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne S.A.
- Източник
- Официална листовка
Цитирано от официалния източник. Все още не е прегледано от Mediclarum — листовката в опаковката е меродавна.
За какво се използва
- Symptomatic treatment of chronic stable angina pectoris Ivabradine is indicated for the symptomatic treatment of chronic stable angina pectoris in coronary artery disease adults with normal sinus rhythm and heart rate ? 70 bpm. Ivabradine is indicated: in adults unable to tolerate or with a contra-indication to the use of beta-blockers or in combination with beta-blockers in patients inadequately controlled with an optimal betablocker dose. Treatment of chronic heart failure Ivabradine is indicated in chronic heart failure NYHA II to IV class with systolic dysfunction, in patients in sinus rhythm and whose heart rate is ? 75 bpm, in combination with standard therapy including beta-blocker therapy or when beta-blocker therapy is contraindicated or not tolerated.
При експорта на данните на EMA някои знаци (например „≥“) са заменени с „?“. Текстът е показан точно както е експортиран; меродавен е текстът на страницата на EMA.
От официалната листовка · 2026-09-30 · European Medicines Agency
Как работи
Листовката на този продукт е публикувана като сканиран документ. Този раздел цитира американската листовка за същото активно вещество (ivabradine). Тя описва веществото, а не този български продукт — показанията и дозите му може да се различават.
Ivabradine blocks the hyperpolarization-activated cyclic nucleotide-gated (HCN) channel responsible for the cardiac pacemaker I f current, which regulates heart rate.
In clinical electrophysiology studies, the cardiac effects were most pronounced in the sinoatrial (SA) node, but prolongation of the AH interval has occurred as has PR interval prolongation.
Ivabradine is extensively metabolized in the liver and intestines by CYP3A4-mediated oxidation.
The total clearance of ivabradine is 24 L/h, and renal clearance is approximately 4.2 L/h, with ~ 4% of an oral dose excreted unchanged in urine.
Food delays absorption by approximately 1 hour and increases plasma exposure by 20% to 40%.
Цитирано от листовката, раздели „Механизъм на действие“ и „Фармакокинетика“. DailyMed · 2026-04-24
Същото активно вещество, концентрация и форма в други държави
Съпоставени само по активно вещество, концентрация и вид лекарствена форма. Това не означава, че продуктите са еквивалентни или взаимозаменяеми: помощните вещества, освобождаването и одобрените показания може да се различават — попитайте фармацевт преди замяна.
Лекарствен паспорт: една страница за печат, която да покажете на фармацевт в чужбина
САЩНяма точно съвпадение за тази концентрация и форма
БългарияНяма точно съвпадение за тази концентрация и форма
ИспанияНяма точно съвпадение за тази концентрация и форма
КанадаНяма точно съвпадение за тази концентрация и форма
НидерландияНяма точно съвпадение за тази концентрация и форма
ШвейцарияНяма точно съвпадение за тази концентрация и форма
Подробности
| Производител | "Anpharm" Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne S.A. |
|---|---|
| Активно вещество | Ivabradine |
| Група | Сърце, кръвно налягане и кръвообращение |
| Класификация | C01EB17 · Сърце, кръвно налягане и кръвообращение |
| Разрешен на | 2015-09-08 |
| Последна актуализация от регулатора | 2025-11-17 |
| EMA product number | EMEA/H/C/004187 |
Източник: European Medicines Agency — medicine data · 2026-09-30 · не е прегледано от лекар
Source: European Medicines Agency (EMA). Product information as published by EMA. Условия за повторно използване: EMA legal notice (reproduction authorised).
Съобщете за невярна или остаряла информация на тази страница
Същото активно вещество
Съдържат същото вещество. Това не значи, че едното замества другото — попитайте фармацевт.