Всичко за лекарството

Kaftrio

·

  • Режимът на отпускане не е посочен
  • Дишане, дихателни пътища, алергии и кашлица
Активно вещество
Ivacaftor;tezacaftor;elexacaftor
Производител
Vertex Pharmaceuticals (Ireland) Limited

Цитирано от официалния източник. Все още не е прегледано от Mediclarum — листовката в опаковката е меродавна.

За какво се използва

  • Kaftrio tablets are indicated in a combination regimen with ivacaftor for the treatment of cystic fibrosis (CF) in patients aged 6 years and older who have at least one non-Class I mutation in the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) gene. Kaftrio granules are indicated in a combination regimen with ivacaftor for the treatment of cystic fibrosis (CF) in paediatric patients aged 2 to less than 6 years who have at least one non-Class I mutation in the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) gene.

От официалната листовка · 2026-09-30 · European Medicines Agency

Същото активно вещество, концентрация и форма в други държави

Съпоставени само по активно вещество, концентрация и вид лекарствена форма. Това не означава, че продуктите са еквивалентни или взаимозаменяеми: помощните вещества, освобождаването и одобрените показания може да се различават — попитайте фармацевт преди замяна.

Лекарствен паспорт: една страница за печат, която да покажете на фармацевт в чужбина

ИспанияНяма точно съвпадение за тази концентрация и форма

КанадаНяма точно съвпадение за тази концентрация и форма

НидерландияНяма точно съвпадение за тази концентрация и форма

ШвейцарияНяма точно съвпадение за тази концентрация и форма

Подробности

ПроизводителVertex Pharmaceuticals (Ireland) Limited
Активно веществоIvacaftor;tezacaftor;elexacaftor
ГрупаДишане, дихателни пътища, алергии и кашлица
КласификацияR07AX32 · Дишане, дихателни пътища, алергии и кашлица
Лекарство сиракДа — предназначено за рядко заболяване, според регистъра
Разрешен на2020-08-21
Последна актуализация от регулатора2026-08-19
EMA product numberEMEA/H/C/005269

Източник: European Medicines Agency — medicine data · 2026-09-30 · не е прегледано от лекар

Source: European Medicines Agency (EMA). Product information as published by EMA. Условия за повторно използване: EMA legal notice (reproduction authorised).