Leflunomide medac
·
- Режимът на отпускане не е посочен
- Онкологични и имуномодулиращи лекарства
- Активно вещество
- Leflunomide
- Производител
- medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH
- Източник
- Официална листовка
Цитирано от официалния източник. Все още не е прегледано от Mediclarum — листовката в опаковката е меродавна.
За какво се използва
- Leflunomide is indicated for the treatment of adult patients with: active rheumatoid arthritis as a 'disease-modifying antirheumatic drug' (DMARD). Recent or concurrent treatment with hepatotoxic or haematotoxic DMARDs (e.g. methotrexate) may result in an increased risk of serious adverse reactions, therefore, the initiation of leflunomide treatment has to be carefully considered regarding these benefit / risk aspects. Moreover, switching from leflunomide to another DMARD without following the washout procedure may also increase the risk of serious adverse reactions even for a long time after the switching.
От официалната листовка · 2026-09-30 · European Medicines Agency
Същото активно вещество, концентрация и форма в други държави
Съпоставени само по активно вещество, концентрация и вид лекарствена форма. Това не означава, че продуктите са еквивалентни или взаимозаменяеми: помощните вещества, освобождаването и одобрените показания може да се различават — попитайте фармацевт преди замяна.
Лекарствен паспорт: една страница за печат, която да покажете на фармацевт в чужбина
САЩНяма точно съвпадение за тази концентрация и форма
БългарияНяма точно съвпадение за тази концентрация и форма
ИспанияНяма точно съвпадение за тази концентрация и форма
КанадаНяма точно съвпадение за тази концентрация и форма
НидерландияНяма точно съвпадение за тази концентрация и форма
ШвейцарияНяма точно съвпадение за тази концентрация и форма
Подробности
| Производител | medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH |
|---|---|
| Активно вещество | Leflunomide |
| Група | Онкологични и имуномодулиращи лекарства |
| Класификация | L04AK01 · Онкологични и имуномодулиращи лекарства |
| Генерик | Да — генерично лекарство, според регистъра |
| Разрешен на | 2010-07-27 |
| Последна актуализация от регулатора | 2026-08-04 |
| EMA product number | EMEA/H/C/001227 |
Източник: European Medicines Agency — medicine data · 2026-09-30 · не е прегледано от лекар
Source: European Medicines Agency (EMA). Product information as published by EMA. Условия за повторно използване: EMA legal notice (reproduction authorised).
Съобщете за невярна или остаряла информация на тази страница
Същото активно вещество
Съдържат същото вещество. Това не значи, че едното замества другото — попитайте фармацевт.