Livmarli
·
- Режимът на отпускане не е посочен
- Храносмилане, стомах, диабет и хранене
- Активно вещество
- Maralixibat chloride
- Производител
- Mirum Pharmaceuticals International B.V.
- Източник
- Официална листовка
Цитирано от официалния източник. Все още не е прегледано от Mediclarum — листовката в опаковката е меродавна.
За какво се използва
- Livmarli is indicated for the treatment of: Cholestatic pruritus in patients with Alagille syndrome (ALGS) 2 months of age and older, Progressive familial intrahepatic cholestasis (PFIC) in patients 3 months of age and older. Livmarli tablets is indicated in adults and adolescents 12 years and older for the treatment of: Cholestatic pruritus in patients with Alagille syndrome (ALGS), Progressive familial intrahepatic cholestasis (PFIC).
От официалната листовка · 2026-09-30 · European Medicines Agency
Същото активно вещество, концентрация и форма в други държави
Съпоставени само по активно вещество, концентрация и вид лекарствена форма. Това не означава, че продуктите са еквивалентни или взаимозаменяеми: помощните вещества, освобождаването и одобрените показания може да се различават — попитайте фармацевт преди замяна.
Лекарствен паспорт: една страница за печат, която да покажете на фармацевт в чужбина
САЩНяма точно съвпадение за тази концентрация и форма
ИспанияНяма точно съвпадение за тази концентрация и форма
КанадаНяма точно съвпадение за тази концентрация и форма
НидерландияНяма точно съвпадение за тази концентрация и форма
ШвейцарияНяма точно съвпадение за тази концентрация и форма
Подробности
| Производител | Mirum Pharmaceuticals International B.V. |
|---|---|
| Активно вещество | Maralixibat chloride |
| Група | Храносмилане, стомах, диабет и хранене |
| Класификация | A05AX04 · Храносмилане, стомах, диабет и хранене |
| Лекарство сирак | Да — предназначено за рядко заболяване, според регистъра |
| Допълнително наблюдение ▼ | Да — подлежи на допълнително наблюдение (черен триъгълник). Съобщавайте за подозирани нежелани реакции. |
| Разрешен на | 2022-12-09 |
| Последна актуализация от регулатора | 2026-04-17 |
| EMA product number | EMEA/H/C/005857 |
Източник: European Medicines Agency — medicine data · 2026-09-30 · не е прегледано от лекар
Source: European Medicines Agency (EMA). Product information as published by EMA. Условия за повторно използване: EMA legal notice (reproduction authorised).
Съобщете за невярна или остаряла информация на тази страница