Lutathera
·
- Режимът на отпускане не е посочен
- Всичко останало, например контрастни вещества
- Активно вещество
- Lutetium (177Lu) oxodotreotide
- Производител
- Novartis Europharm Limited
- Източник
- Официална листовка
Цитирано от официалния източник. Все още не е прегледано от Mediclarum — листовката в опаковката е меродавна.
За какво се използва
- Lutathera is indicated for the treatment of unresectable or metastatic, progressive, well differentiated (G1 and G2), somatostatin receptor positive gastroenteropancreatic neuroendocrine tumours (GEP?NETs) in adults.
От официалната листовка · 2026-09-30 · European Medicines Agency
Същото активно вещество, концентрация и форма в други държави
Съпоставени само по активно вещество, концентрация и вид лекарствена форма. Това не означава, че продуктите са еквивалентни или взаимозаменяеми: помощните вещества, освобождаването и одобрените показания може да се различават — попитайте фармацевт преди замяна.
Лекарствен паспорт: една страница за печат, която да покажете на фармацевт в чужбина
ИспанияНяма точно съвпадение за тази концентрация и форма
НидерландияНяма точно съвпадение за тази концентрация и форма
ШвейцарияНяма точно съвпадение за тази концентрация и форма
Подробности
| Производител | Novartis Europharm Limited |
|---|---|
| Активно вещество | Lutetium (177Lu) oxodotreotide |
| Група | Всичко останало, например контрастни вещества |
| Класификация | V10XX04 · Всичко останало, например контрастни вещества |
| Лекарство сирак | Да — предназначено за рядко заболяване, според регистъра |
| Разрешен на | 2017-09-26 |
| Последна актуализация от регулатора | 2026-08-14 |
| EMA product number | EMEA/H/C/004123 |
Източник: European Medicines Agency — medicine data · 2026-09-30 · не е прегледано от лекар
Source: European Medicines Agency (EMA). Product information as published by EMA. Условия за повторно използване: EMA legal notice (reproduction authorised).
Съобщете за невярна или остаряла информация на тази страница