Qtrilmet
·
- Режимът на отпускане не е посочен
- Храносмилане, стомах, диабет и хранене
- Активно вещество
- Metformin hydrochloride;saxagliptin;dapagliflozin
- Производител
- AstraZeneca AB
- Източник
- Официална листовка
Цитирано от официалния източник. Все още не е прегледано от Mediclarum — листовката в опаковката е меродавна.
За какво се използва
- Qtrilmet is indicated in adults aged 18 years and older with type 2 diabetes mellitus: to improve glycaemic control when metformin with or without sulphonylurea (SU) and either saxagliptin or dapagliflozin does not provide adequate glycaemic control. when already being treated with metformin and saxagliptin and dapagliflozin.
От официалната листовка · 2026-09-30 · European Medicines Agency
Как работи
Листовката на този продукт е публикувана като сканиран документ. Този раздел цитира американската листовка за същото активно вещество (metformin hydrochloride). Тя описва веществото, а не този български продукт — показанията и дозите му може да се различават.
Metformin is an antihyperglycemic agent which improves glucose tolerance in patients with type 2 diabetes mellitus, lowering both basal and postprandial plasma glucose.
Metformin decreases hepatic glucose production, decreases intestinal absorption of glucose, and improves insulin sensitivity by increasing peripheral glucose uptake and utilization.
Intravenous single-dose studies in normal subjects demonstrate that metformin is excreted unchanged in the urine and does not undergo hepatic metabolism (no metabolites have been identified in humans) nor biliary excretion.
Цитирано от листовката, раздели „Механизъм на действие“ и „Фармакокинетика“. DailyMed · 2026-01-01
Подробности
| Производител | AstraZeneca AB |
|---|---|
| Активно вещество | Metformin hydrochloride;saxagliptin;dapagliflozin |
| Група | Храносмилане, стомах, диабет и хранене |
| Класификация | A10BD · Храносмилане, стомах, диабет и хранене |
| Разрешен на | 2019-11-11 |
| Последна актуализация от регулатора | 2020-10-09 |
| EMA product number | EMEA/H/C/004910 |
Източник: European Medicines Agency — medicine data · 2026-09-30 · не е прегледано от лекар
Source: European Medicines Agency (EMA). Product information as published by EMA. Условия за повторно използване: EMA legal notice (reproduction authorised).
Съобщете за невярна или остаряла информация на тази страница