Rebif
·
- Режимът на отпускане не е посочен
- Онкологични и имуномодулиращи лекарства
- Активно вещество
- Interferon beta-1a
- Производител
- Merck Europe B.V.
- Източник
- Официална листовка
Цитирано от официалния източник. Все още не е прегледано от Mediclarum — листовката в опаковката е меродавна.
За какво се използва
- Rebif is indicated for the treatment of: patients with a single demyelinating event with an active inflammatory process, if alternative diagnoses have been excluded, and if they are determined to be at high risk of developing clinically definite multiple sclerosis; patients with relapsing multiple sclerosis. In clinical trials, this was characterised by two or more acute exacerbations in the previous two years. Efficacy has not been demonstrated in patients with secondary progressive multiple sclerosis without ongoing relapse activity.
От официалната листовка · 2026-09-30 · European Medicines Agency
Същото активно вещество, концентрация и форма в други държави
Съпоставени само по активно вещество, концентрация и вид лекарствена форма. Това не означава, че продуктите са еквивалентни или взаимозаменяеми: помощните вещества, освобождаването и одобрените показания може да се различават — попитайте фармацевт преди замяна.
Лекарствен паспорт: една страница за печат, която да покажете на фармацевт в чужбина
САЩНяма точно съвпадение за тази концентрация и форма
ИспанияНяма точно съвпадение за тази концентрация и форма
КанадаНяма точно съвпадение за тази концентрация и форма
НидерландияНяма точно съвпадение за тази концентрация и форма
ШвейцарияНяма точно съвпадение за тази концентрация и форма
Подробности
| Производител | Merck Europe B.V. |
|---|---|
| Активно вещество | Interferon beta-1a |
| Група | Онкологични и имуномодулиращи лекарства |
| Класификация | L03AB07 · Онкологични и имуномодулиращи лекарства |
| Разрешен на | 1998-05-03 |
| Последна актуализация от регулатора | 2026-09-02 |
| EMA product number | EMEA/H/C/000136 |
Източник: European Medicines Agency — medicine data · 2026-09-30 · не е прегледано от лекар
Source: European Medicines Agency (EMA). Product information as published by EMA. Условия за повторно използване: EMA legal notice (reproduction authorised).
Съобщете за невярна или остаряла информация на тази страница
Същото активно вещество
Съдържат същото вещество. Това не значи, че едното замества другото — попитайте фармацевт.