Всичко за лекарството

Relvar Ellipta

·

  • Режимът на отпускане не е посочен
  • Дишане, дихателни пътища, алергии и кашлица
Активно вещество
Fluticasone furoate;vilanterol
Производител
GlaxoSmithKline Trading Services Limited

Цитирано от официалния източник. Все още не е прегледано от Mediclarum — листовката в опаковката е меродавна.

За какво се използва

  • Asthma indication: Relvar Ellipta is indicated in the regular treatment of asthma in adults and adolescents aged 12 years and older, where use of a combination product (long-acting beta2-agonist and inhaled corticosteroid) is appropriate: patients not adequately controlled with inhaled corticosteroids and “as needed” inhaled short acting beta2-agonists. patients already adequately controlled on both inhaled corticosteroid and long-acting beta2-agonist. COPD indication: Relvar Ellipta is indicated for the symptomatic treatment of adults with COPD with a FEV1 <70% predicted normal (post-bronchodilator) in patients with an exacerbation history despite bronchodilator therapy.

От официалната листовка · 2026-09-30 · European Medicines Agency

Същото активно вещество, концентрация и форма в други държави

Съпоставени само по активно вещество, концентрация и вид лекарствена форма. Това не означава, че продуктите са еквивалентни или взаимозаменяеми: помощните вещества, освобождаването и одобрените показания може да се различават — попитайте фармацевт преди замяна.

Лекарствен паспорт: една страница за печат, която да покажете на фармацевт в чужбина

САЩНяма точно съвпадение за тази концентрация и форма

ИспанияНяма точно съвпадение за тази концентрация и форма

КанадаНяма точно съвпадение за тази концентрация и форма

НидерландияНяма точно съвпадение за тази концентрация и форма

ШвейцарияНяма точно съвпадение за тази концентрация и форма

Подробности

ПроизводителGlaxoSmithKline Trading Services Limited
Активно веществоFluticasone furoate;vilanterol
ГрупаДишане, дихателни пътища, алергии и кашлица
КласификацияR03AK10 · Дишане, дихателни пътища, алергии и кашлица
Разрешен на2013-11-13
Последна актуализация от регулатора2025-04-10
EMA product numberEMEA/H/C/002673

Източник: European Medicines Agency — medicine data · 2026-09-30 · не е прегледано от лекар

Source: European Medicines Agency (EMA). Product information as published by EMA. Условия за повторно използване: EMA legal notice (reproduction authorised).

Същото активно вещество

Съдържат същото вещество. Това не значи, че едното замества другото — попитайте фармацевт.