Всичко за лекарството

Renvela

·

  • Режимът на отпускане не е посочен
  • Всичко останало, например контрастни вещества
Активно вещество
Sevelamer carbonate
Производител
Sanofi Winthrop Industrie

Цитирано от официалния източник. Все още не е прегледано от Mediclarum — листовката в опаковката е меродавна.

За какво се използва

  • Renvela is indicated for the control of hyperphosphataemia in adult patients receiving haemodialysis or peritoneal dialysis. Renvela is also indicated for the control of hyperphosphataemia in adult patients with chronic kidney disease not on dialysis with serum phosphorus ? 1.78 mmol/l. Renvela should be used within the context of a multiple therapeutic approach, which could include calcium supplement, 1,25-dihydroxy vitamin D3 or one of its analogues to control the development of renal bone disease.

При експорта на данните на EMA някои знаци (например „≥“) са заменени с „?“. Текстът е показан точно както е експортиран; меродавен е текстът на страницата на EMA.

От официалната листовка · 2026-09-30 · European Medicines Agency

Същото активно вещество, концентрация и форма в други държави

Съпоставени само по активно вещество, концентрация и вид лекарствена форма. Това не означава, че продуктите са еквивалентни или взаимозаменяеми: помощните вещества, освобождаването и одобрените показания може да се различават — попитайте фармацевт преди замяна.

Лекарствен паспорт: една страница за печат, която да покажете на фармацевт в чужбина

САЩНяма точно съвпадение за тази концентрация и форма

БългарияНяма точно съвпадение за тази концентрация и форма

ИспанияНяма точно съвпадение за тази концентрация и форма

КанадаНяма точно съвпадение за тази концентрация и форма

НидерландияНяма точно съвпадение за тази концентрация и форма

ШвейцарияНяма точно съвпадение за тази концентрация и форма

Подробности

ПроизводителSanofi Winthrop Industrie
Активно веществоSevelamer carbonate
ГрупаВсичко останало, например контрастни вещества
КласификацияV03AE02 · Всичко останало, например контрастни вещества
Разрешен на2009-06-09
Последна актуализация от регулатора2025-01-08
EMA product numberEMEA/H/C/000993

Източник: European Medicines Agency — medicine data · 2026-09-30 · не е прегледано от лекар

Source: European Medicines Agency (EMA). Product information as published by EMA. Условия за повторно използване: EMA legal notice (reproduction authorised).

Същото активно вещество

Съдържат същото вещество. Това не значи, че едното замества другото — попитайте фармацевт.