Всичко за лекарството

Ribavirin Mylan (previously Ribavirin Three Rivers)

·

  • Режимът на отпускане не е посочен
  • Антибиотици, антивирусни и противогъбични
Активно вещество
Ribavirin
Производител
Mylan S.A.S

Цитирано от официалния източник. Все още не е прегледано от Mediclarum — листовката в опаковката е меродавна.

За какво се използва

  • Ribavirin Mylan is indicated for the treatment of chronic hepatitis C and must only be used as part of a combination regimen with interferon alfa-2b (adults, children (three years of age and older) and adolescents). Ribavirin monotherapy must not be used. There is no safety or efficacy information on the use of ribavirin with other forms of interferon (i.e. not alfa-2b). Please refer also to the interferon alfa-2b summary of product characteristics (SmPC) for prescribing information particular to that product. Naïve patients Adult patients Ribavirin Mylan is indicated, in combination with interferon alfa-2b, for the treatment of adult patients with all types of chronic hepatitis C except genotype 1, not previously treated, without liver decompensation, with elevated alanine aminotransferase (ALT), who are positive for serum hepatitis-C-virus (HCV) RNA. Children and adolescents Ribavirin Mylan is indicated, in a combination regimen with interferon alfa-2b, for the treatment of children and adolescents three years of age and older, who have all types of chronic hepatitis C except genotype 1, not previously treated, without liver decompensation, and who are positive for serum HCV RNA. When deciding to not to defer treatment until adulthood, it is important to consider that the combination therapy induced a growth inhibition. The reversibility of growth inhibition is uncertain. The decision to treat should be made on a case-by-case basis (see section 4.4). Previously treatment-failure patients Adult patients Ribavirin Mylan is indicated, in combination with interferon alfa-2b, for the treatment of adult patients with chronic hepatitis C who have previously responded (with normalisation of ALT at the end of treatment) to interferon alpha monotherapy but who have subsequently relapsed.

От официалната листовка · 2026-09-30 · European Medicines Agency

Същото активно вещество, концентрация и форма в други държави

Съпоставени само по активно вещество, концентрация и вид лекарствена форма. Това не означава, че продуктите са еквивалентни или взаимозаменяеми: помощните вещества, освобождаването и одобрените показания може да се различават — попитайте фармацевт преди замяна.

Лекарствен паспорт: една страница за печат, която да покажете на фармацевт в чужбина

САЩНяма точно съвпадение за тази концентрация и форма

КанадаНяма точно съвпадение за тази концентрация и форма

Подробности

ПроизводителMylan S.A.S
Активно веществоRibavirin
ГрупаАнтибиотици, антивирусни и противогъбични
КласификацияJ05AB04 · Антибиотици, антивирусни и противогъбични
ГенерикДа — генерично лекарство, според регистъра
Разрешен на2010-06-10
Последна актуализация от регулатора2020-11-23
EMA product numberEMEA/H/C/001185

Източник: European Medicines Agency — medicine data · 2026-09-30 · не е прегледано от лекар

Source: European Medicines Agency (EMA). Product information as published by EMA. Условия за повторно използване: EMA legal notice (reproduction authorised).

Същото активно вещество

Съдържат същото вещество. Това не значи, че едното замества другото — попитайте фармацевт.