Ronapreve
·
- Режимът на отпускане не е посочен
- Антибиотици, антивирусни и противогъбични
- Активно вещество
- Casirivimab;imdevimab
- Производител
- Roche Registration GmbH
- Източник
- Официална листовка
Цитирано от официалния източник. Все още не е прегледано от Mediclarum — листовката в опаковката е меродавна.
За какво се използва
- Ronapreve is indicated for:- Treatment of COVID-19 in adults, adolescents and children aged 2 years and older weighing at least 10 kg who do not require supplemental oxygen and who are at increased risk of progressing to severe COVID-19.- Treatment of COVID-19 in adults and adolescents aged 12 years and older weighing at least 40 kg and receiving supplemental oxygen, who have a negative SARS-CoV-2 antibody test result. - Prevention of COVID-19 in adults and adolescents aged 12 years and older weighing at least 40 kg.Ronapreve should be used in accordance with official recommendations where available and based on information on the activity of casirivimab and imdevimab against presently circulating viral variants.
От официалната листовка · 2026-09-30 · European Medicines Agency
Същото активно вещество, концентрация и форма в други държави
Съпоставени само по активно вещество, концентрация и вид лекарствена форма. Това не означава, че продуктите са еквивалентни или взаимозаменяеми: помощните вещества, освобождаването и одобрените показания може да се различават — попитайте фармацевт преди замяна.
Лекарствен паспорт: една страница за печат, която да покажете на фармацевт в чужбина
ИспанияНяма точно съвпадение за тази концентрация и форма
Подробности
| Производител | Roche Registration GmbH |
|---|---|
| Активно вещество | Casirivimab;imdevimab |
| Група | Антибиотици, антивирусни и противогъбични |
| Класификация | J06BD07 · Антибиотици, антивирусни и противогъбични |
| Допълнително наблюдение ▼ | Да — подлежи на допълнително наблюдение (черен триъгълник). Съобщавайте за подозирани нежелани реакции. |
| Разрешен на | 2021-11-12 |
| Последна актуализация от регулатора | 2026-01-23 |
| EMA product number | EMEA/H/C/005814 |
Източник: European Medicines Agency — medicine data · 2026-09-30 · не е прегледано от лекар
Source: European Medicines Agency (EMA). Product information as published by EMA. Условия за повторно използване: EMA legal notice (reproduction authorised).
Съобщете за невярна или остаряла информация на тази страница