Всичко за лекарството

Sivextro

·

  • Режимът на отпускане не е посочен
  • Антибиотици, антивирусни и противогъбични
Активно вещество
Tedizolid phosphate
Производител
Merck Sharp & Dohme B.V.

Цитирано от официалния източник. Все още не е прегледано от Mediclarum — листовката в опаковката е меродавна.

За какво се използва

  • Sivextro tablets are indicated for the treatment of acute bacterial skin and skin structure infections (ABSSSI) in adults, adolescents and children weighing at least 35 kg. Sivextro powder for concentrate for solution for infusion is indicated for the treatment of acute bacterial skin and skin structure infections (ABSSSI) from birth. Sivextro powder for oral suspension is indicated for the treatment of acute bacterial skin and skin structure infections (ABSSSI) in patients from birth. Consideration should be given to official guidance on the appropriate use of antibacterial agents.

От официалната листовка · 2026-09-30 · European Medicines Agency

Същото активно вещество, концентрация и форма в други държави

Съпоставени само по активно вещество, концентрация и вид лекарствена форма. Това не означава, че продуктите са еквивалентни или взаимозаменяеми: помощните вещества, освобождаването и одобрените показания може да се различават — попитайте фармацевт преди замяна.

Лекарствен паспорт: една страница за печат, която да покажете на фармацевт в чужбина

САЩНяма точно съвпадение за тази концентрация и форма

ИспанияНяма точно съвпадение за тази концентрация и форма

НидерландияНяма точно съвпадение за тази концентрация и форма

Подробности

ПроизводителMerck Sharp & Dohme B.V.
Активно веществоTedizolid phosphate
ГрупаАнтибиотици, антивирусни и противогъбични
КласификацияJ01XX11 · Антибиотици, антивирусни и противогъбични
Разрешен на2015-03-23
Последна актуализация от регулатора2026-09-08
EMA product numberEMEA/H/C/002846

Източник: European Medicines Agency — medicine data · 2026-09-30 · не е прегледано от лекар

Source: European Medicines Agency (EMA). Product information as published by EMA. Условия за повторно използване: EMA legal notice (reproduction authorised).