Synagis
·
- Режимът на отпускане не е посочен
- Антибиотици, антивирусни и противогъбични
- Активно вещество
- Palivizumab
- Производител
- AstraZeneca AB
- Източник
- Официална листовка
Цитирано от официалния източник. Все още не е прегледано от Mediclarum — листовката в опаковката е меродавна.
За какво се използва
- Synagis is indicated for the prevention of serious lower-respiratory-tract disease requiring hospitalisation caused by respiratory syncytial virus (RSV) in children at high risk for RSV disease: children born at 35 weeks of gestation or less and less than six months of age at the onset of the RSV season; children less than two years of age and requiring treatment for bronchopulmonary dysplasia within the last six months; children less than two years of age and with haemodynamically significant congenital heart disease.
От официалната листовка · 2026-09-30 · European Medicines Agency
Същото активно вещество, концентрация и форма в други държави
Съпоставени само по активно вещество, концентрация и вид лекарствена форма. Това не означава, че продуктите са еквивалентни или взаимозаменяеми: помощните вещества, освобождаването и одобрените показания може да се различават — попитайте фармацевт преди замяна.
Лекарствен паспорт: една страница за печат, която да покажете на фармацевт в чужбина
САЩНяма точно съвпадение за тази концентрация и форма
ИспанияНяма точно съвпадение за тази концентрация и форма
ФранцияНяма точно съвпадение за тази концентрация и форма
КанадаНяма точно съвпадение за тази концентрация и форма
НидерландияНяма точно съвпадение за тази концентрация и форма
ШвейцарияНяма точно съвпадение за тази концентрация и форма
Подробности
| Производител | AstraZeneca AB |
|---|---|
| Активно вещество | Palivizumab |
| Група | Антибиотици, антивирусни и противогъбични |
| Класификация | J06BD01 · Антибиотици, антивирусни и противогъбични |
| Разрешен на | 1999-08-13 |
| Последна актуализация от регулатора | 2025-12-12 |
| EMA product number | EMEA/H/C/000257 |
Източник: European Medicines Agency — medicine data · 2026-09-30 · не е прегледано от лекар
Source: European Medicines Agency (EMA). Product information as published by EMA. Условия за повторно използване: EMA legal notice (reproduction authorised).
Съобщете за невярна или остаряла информация на тази страница