Tikosyn
·
- Режимът на отпускане не е посочен
- Сърце, кръвно налягане и кръвообращение
- Активно вещество
- Dofetilide
- Производител
- Pfizer Limited
- Източник
- Официална листовка
Цитирано от официалния източник. Все още не е прегледано от Mediclarum — листовката в опаковката е меродавна.
За какво се използва
- Tikosyn is a Class III antiarrhythmic agent that is indicated for the following: Conversion of persistent atrial fibrillation or atrial flutter to normal sinus rhythm in patients in whom cardioversion by electrical means is not appropriate and in whom the duration of the arrhythmic episode is less than 6 months (see section 5.1). Maintenance of sinus rhythm (after conversion) in patients with persistent atrial fibrillation or atrial flutter. Because TIKOSYN can cause ventricular arrhythmias, it should be reserved for patients in whom atrial fibrillation/atrial flutter is highly symptomatic and in whom other antiarrhythmic therapy is not appropriate. Dofetilide has not been shown to be effective in patients with paroxysmal atrial arrhythmias (including paroxysmal atrial fibrillation).
От официалната листовка · 2026-09-30 · European Medicines Agency
Същото активно вещество, концентрация и форма в други държави
Съпоставени само по активно вещество, концентрация и вид лекарствена форма. Това не означава, че продуктите са еквивалентни или взаимозаменяеми: помощните вещества, освобождаването и одобрените показания може да се различават — попитайте фармацевт преди замяна.
Лекарствен паспорт: една страница за печат, която да покажете на фармацевт в чужбина
САЩНяма точно съвпадение за тази концентрация и форма
Подробности
| Производител | Pfizer Limited |
|---|---|
| Активно вещество | Dofetilide |
| Група | Сърце, кръвно налягане и кръвообращение |
| Класификация | C01BD04 · Сърце, кръвно налягане и кръвообращение |
| Разрешен на | 1999-11-29 |
| Последна актуализация от регулатора | 2009-12-31 |
| EMA product number | EMEA/H/C/000238 |
Източник: European Medicines Agency — medicine data · 2026-09-30 · не е прегледано от лекар
Source: European Medicines Agency (EMA). Product information as published by EMA. Условия за повторно използване: EMA legal notice (reproduction authorised).
Съобщете за невярна или остаряла информация на тази страница