Truxima
·
- Режимът на отпускане не е посочен
- Онкологични и имуномодулиращи лекарства
- Активно вещество
- Rituximab
- Производител
- Celltrion Healthcare Hungary Kft.
- Източник
- Официална листовка
Цитирано от официалния източник. Все още не е прегледано от Mediclarum — листовката в опаковката е меродавна.
За какво се използва
- Truxima is indicated in adults for the following indications: Non-Hodgkin’s lymphoma (NHL) Truxima is indicated for the treatment of previously untreated patients with stage III IV follicular lymphoma in combination with chemotherapy. Truxima maintenance therapy is indicated for the treatment of follicular lymphoma patients responding to induction therapy. Truxima monotherapy is indicated for treatment of patients with stage III IV follicular lymphoma who are chemo resistant or are in their second or subsequent relapse after chemotherapy. Truxima is indicated for the treatment of patients with CD20 positive diffuse large B cell non Hodgkin’s lymphoma in combination with CHOP (cyclophosphamide, doxorubicin, vincristine, prednisolone) chemotherapy. Chronic lymphocytic leukaemia (CLL) Truxima in combination with chemotherapy is indicated for the treatment of patients with previously untreated and relapsed/refractory CLL. Only limited data are available on efficacy and safety for patients previously treated with monoclonal antibodies including Truxima or patients refractory to previous Truxima plus chemotherapy. Rheumatoid arthritis Truxima in combination with methotrexate is indicated for the treatment of adult patients with severe active rheumatoid arthritis who have had an inadequate response or intolerance to other disease modifying anti rheumatic drugs (DMARD) including one or more tumour necrosis factor (TNF) inhibitor therapies. Truxima has been shown to reduce the rate of progression of joint damage as measured by X ray and to improve physical function, when given in combination with methotrexate. Granulomatosis with polyangiitis and microscopic polyangiitis Truxima, in combination with glucocorticoids, is indicated for the treatment of adult patients with severe, active granulomatosis with polyangiitis (Wegener’s) (GPA) and microscopic polyangiitis (MPA). Pemphigus vulgaris Truxima is indicated for the treatment of patients with moderate to severe pemphigus vulgaris (PV).
От официалната листовка · 2026-09-30 · European Medicines Agency
Същото активно вещество, концентрация и форма в други държави
Съпоставени само по активно вещество, концентрация и вид лекарствена форма. Това не означава, че продуктите са еквивалентни или взаимозаменяеми: помощните вещества, освобождаването и одобрените показания може да се различават — попитайте фармацевт преди замяна.
Лекарствен паспорт: една страница за печат, която да покажете на фармацевт в чужбина
САЩНяма точно съвпадение за тази концентрация и форма
ИспанияНяма точно съвпадение за тази концентрация и форма
ФранцияНяма точно съвпадение за тази концентрация и форма
КанадаНяма точно съвпадение за тази концентрация и форма
НидерландияНяма точно съвпадение за тази концентрация и форма
ШвейцарияНяма точно съвпадение за тази концентрация и форма
Подробности
| Производител | Celltrion Healthcare Hungary Kft. |
|---|---|
| Активно вещество | Rituximab |
| Група | Онкологични и имуномодулиращи лекарства |
| Класификация | L01FA01 · Онкологични и имуномодулиращи лекарства |
| Биоподобно | Да — биоподобно лекарство, според регистъра |
| Разрешен на | 2017-02-17 |
| Последна актуализация от регулатора | 2025-09-29 |
| EMA product number | EMEA/H/C/004112 |
Източник: European Medicines Agency — medicine data · 2026-09-30 · не е прегледано от лекар
Source: European Medicines Agency (EMA). Product information as published by EMA. Условия за повторно използване: EMA legal notice (reproduction authorised).
Съобщете за невярна или остаряла информация на тази страница
Същото активно вещество
Съдържат същото вещество. Това не значи, че едното замества другото — попитайте фармацевт.