Zavicefta
·
- Режимът на отпускане не е посочен
- Антибиотици, антивирусни и противогъбични
- Активно вещество
- Ceftazidime;avibactam
- Производител
- Pfizer Ireland Pharmaceuticals Unlimited Company
- Източник
- Официална листовка
Цитирано от официалния източник. Все още не е прегледано от Mediclarum — листовката в опаковката е меродавна.
За какво се използва
- Zavicefta is indicated in adults and paediatric patients aged 3 months and older for the treatment of the following infections: Complicated intra-abdominal infection (cIAI) Complicated urinary tract infection (cUTI), including pyelonephritis Hospital-acquired pneumonia (HAP), including ventilator associated pneumonia (VAP) Treatment of patients with bacteraemia that occurs in association with, or is suspected to be associated with, any of the infections listed above. Zavicefta is also indicated for the treatment of infections due to aerobic Gram-negative organisms in adults and paediatric patients aged 3 months and older with limited treatment options. Consideration should be given to official guidance on the appropriate use of antibacterial agents.
От официалната листовка · 2026-09-30 · European Medicines Agency
Същото активно вещество, концентрация и форма в други държави
Съпоставени само по активно вещество, концентрация и вид лекарствена форма. Това не означава, че продуктите са еквивалентни или взаимозаменяеми: помощните вещества, освобождаването и одобрените показания може да се различават — попитайте фармацевт преди замяна.
Лекарствен паспорт: една страница за печат, която да покажете на фармацевт в чужбина
САЩНяма точно съвпадение за тази концентрация и форма
Подробности
| Производител | Pfizer Ireland Pharmaceuticals Unlimited Company |
|---|---|
| Активно вещество | Ceftazidime;avibactam |
| Група | Антибиотици, антивирусни и противогъбични |
| Класификация | J01DD52 · Антибиотици, антивирусни и противогъбични |
| Разрешен на | 2016-06-23 |
| Последна актуализация от регулатора | 2025-11-14 |
| EMA product number | EMEA/H/C/004027 |
Източник: European Medicines Agency — medicine data · 2026-09-30 · не е прегледано от лекар
Source: European Medicines Agency (EMA). Product information as published by EMA. Условия за повторно използване: EMA legal notice (reproduction authorised).
Съобщете за невярна или остаряла информация на тази страница