Zevalin
·
- Режимът на отпускане не е посочен
- Всичко останало, например контрастни вещества
- Активно вещество
- Ibritumomab tiuxetan
- Производител
- Ceft Biopharma s.r.o.
- Източник
- Официална листовка
Цитирано от официалния източник. Все още не е прегледано от Mediclarum — листовката в опаковката е меродавна.
За какво се използва
- Zevalin is indicated in adults. [90Y]-radiolabelled Zevalin is indicated as consolidation therapy after remission induction in previously untreated patients with follicular lymphoma. The benefit of Zevalin following rituximab in combination with chemotherapy has not been established. [90Y]-radiolabelled Zevalin is indicated for the treatment of adult patients with rituximab relapsedorrefractory CD20+ follicular B-cell non-Hodgkin's lymphoma (NHL).
От официалната листовка · 2026-09-30 · European Medicines Agency
Същото активно вещество, концентрация и форма в други държави
Съпоставени само по активно вещество, концентрация и вид лекарствена форма. Това не означава, че продуктите са еквивалентни или взаимозаменяеми: помощните вещества, освобождаването и одобрените показания може да се различават — попитайте фармацевт преди замяна.
Лекарствен паспорт: една страница за печат, която да покажете на фармацевт в чужбина
САЩНяма точно съвпадение за тази концентрация и форма
ИспанияНяма точно съвпадение за тази концентрация и форма
Подробности
| Производител | Ceft Biopharma s.r.o. |
|---|---|
| Активно вещество | Ibritumomab tiuxetan |
| Група | Всичко останало, например контрастни вещества |
| Класификация | V10XX02 · Всичко останало, например контрастни вещества |
| Разрешен на | 2004-01-16 |
| Последна актуализация от регулатора | 2024-07-10 |
| EMA product number | EMEA/H/C/000547 |
Източник: European Medicines Agency — medicine data · 2026-09-30 · не е прегледано от лекар
Source: European Medicines Agency (EMA). Product information as published by EMA. Условия за повторно използване: EMA legal notice (reproduction authorised).
Съобщете за невярна или остаряла информация на тази страница