Brufen Retard 800 mg
As listed in the register: Brufen Retard 800 mg, tablet met gereguleerde afgifte
800 mg · tablet met gereguleerde afgifte
- Prescription only
- Muscles, joints and bones
- Active substance
- Ibuprofen
- Used in
- Muscles, joints and bones
- Made by
- Medcor Pharmaceuticals B.V.
- Source
- Official label
Quoted from the official source. Not yet reviewed by Mediclarum — the leaflet in your pack is authoritative.
What it is for
Gelijktijdig gebruik met de volgende geneesmiddelen wordt afgeraden:
- met Brufen Retard. Raadpleeg daarom altijd uw arts of apotheker voordat u Brufen Retard in combinatie De werkzame stof van Brufen Retard is ibuprofen. Ibuprofen is een zogenaamde NSAID. Dit is een groep met andere medicijnen gebruikt.
- van pijnstillende middelen die ook een ontstekingsremmende en koortsverlagende werking hebben.
- Brufen Retard kan worden gebruikt bij verschillende aandoeningen aan gewrichten en wervelkolom.
- • Aspirine (acetylsalicylzuur). Het is mogelijk dat ibuprofen het remmende effect van een lage dosis Hieronder vallen gewrichtspijnen met ontstekingsverschijnselen, zoals:
- Aspirine op de vorming van bloedstolsels kan tegengaan. Als u ibuprofen af en toe gebruikt is een
- • reumatoïde artritis, inclusief juveniele reumatoïde artritis bij kinderen ouder dan 12 jaar;
- gelijktijdig gebruik waarschijnlijk geen probleem.
- • gewrichtsziekten als gevolg van slijtage (artrose);
- • NSAID’s. Deze kunnen het risico op bijwerkingen in het maagdarmkanaal verhogen.
- • de ziekte van Bechterew.
- • anticoagulantia (middelen die de bloedstolling tegengaan): ibuprofen kan de effecten versterken van middelen die de bloedstolling tegengaan, zoals warfarine.
- Ook kan het gebruikt worden bij verschillende aandoeningen aan spieren, spieraanhechtingen en
- • corticosteroïden (bijnierschorshormonen, met o.a. een ontstekingsremmende werking). Deze geven een gewrichtsbanden. Hieronder vallen bijvoorbeeld:
- toegenomen risico op maagdarmzweren of bloeding.
- • tenniselleboog;
- • cyclo-oxygenase-2 selectieve remmers (middelen uit een bepaalde groep van NSAID’s). Hierdoor
- • ontsteking van de slijmbeurzen.
- kunnen de werking en bijwerkingen van ibuprofen worden versterkt.
- • plaatjesaggregatieremmers (middelen die het vormen van bloedstolsels tegengaan). Deze geven een
From the official leaflet published by CBG-MEB, p. 1 · 2026-09-30
How it works
This product’s leaflet is published as a scanned document. This section quotes the US prescribing label for the same active substance (ibuprofen). It describes the substance, not this Bulgarian product — its uses and doses can differ.
Ibuprofen tablets contain ibuprofen which possesses analgesic and antipyretic activities.
Its mode of action, like that of other NSAIDs, is not completely understood, but may be related to prostaglandin synthetase inhibition.
Ibuprofen is rapidly metabolized and eliminated in the urine.
When ibuprofen is administered immediately after a meal, there is a reduction in the rate of absorption but no appreciable decrease in the extent of absorption.
Quoted from the prescribing label, sections “Mechanism of Action” and “Pharmacokinetics”. DailyMed · 2026-02-17
Do not take it if
- cholestyramine (een middel dat wordt gebruikt om cholesterol te verlagen of om bepaalde symptomen bij
- u bent allergisch voor de werkzame stoffen of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen;
- sommige leverziekten te onderdrukken). Gelijktijdig gebruik kan de opname van ibuprofen verminderen
- als u in het verleden astma-aanvallen, huiduitslag met hevige jeuk en vorming van bultjes (galbulten en daardoor zorgen voor een verminderd effect. Neem beide middelen daarom niet tegelijk in, of urticaria) of allergische reacties heeft gehad na gebruik van acetylsalicylzuur (Aspirine) of andere maar minimaal een uur na elkaar.
- NSAID’s;
- ciclosporine (een geneesmiddel dat de afweerreactie van het lichaam tegengaat, bijvoorbeeld gebruikt
- het eerder optreden van een bloeding of perforatie van het maagdarmkanaal als gevolg van NSAID na orgaantransplantaties). Gelijktijdig gebruik kan mogelijk leiden tot vergiftiging van de nieren gebruik;
- (nefrotoxiciteit).
- als u last heeft van actief of eerder herhaaldelijk optredend maagzweer/bloeding (twee of meer duidelijke
- CYP2C9 remmers (middelen die ervoor zorgen dat de afbraak van andere geneesmiddelen wordt periodes van bewezen verzwering of bloeding);
- verminderd), zoals voriconazol en fluconazol (middelen die worden gebruikt bij de behandeling van
- als u last heeft van ernstig leverfalen, ernstig nierfalen of ernstig hartfalen (onvoldoende pompkracht van bepaalde schimmelinfecties). Gelijktijdig gebruik kan zorgen dat ibuprofen langzamer wordt afgebroken.
- het hart);
- Hierdoor kan de kans op bijwerkingen groter worden. Uw arts zal u daarom mogelijk een lagere dosis
- als u een aandoening heeft die ervoor zorgt dat u makkelijker bloedt;
- ibuprofen voorschrijven.
- als u in het derde trimester van de zwangerschap zit.
- Ginkgo Biloba (plantextract, vooral gebruikt in de homeopathie). Ginkgo Biloba kan de kans op bloedingen tijdens het gebruik van ibuprofen verhogen.
From the official leaflet published by CBG-MEB, p. 1.
How to take it
These directions are for this exact strength and form. Another one is different.
- Gebruik dit geneesmiddel altijd precies zoals uw arts of apotheker u dat heeft verteld. Twijfelt u over het • Slapeloosheid, angst.
- juiste gebruik? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. • Slaperigheid, waarneming van kriebelingen, jeuk of tintelingen zonder dat daar aanleiding voor is (paresthesie).
- De laagste effectieve dosis moet worden gebruikt voor de kortste periode die nodig is om de symptomen te • Ontsteking van de oogzenuw (optische neuritis).
- verlichten. Als u een infectie hebt, raadpleeg dan direct een arts als de symptomen (zoals koorts en pijn) • Stoornissen in het zien (visusstoornissen), zoals wazig zien en verandering in de kleurwaarneming en blijven bestaan of erger worden (zie rubriek 2). vermindering van de gezichtsscherpte ten gevolge van vergiftiging (toxische amblyopie).
- Verminderd gehoor.
- De aanbevolen dosering voor volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar: • Ontsteking van de maag (gastritis), zweren van de twaalfvingerige darm (ulcus duodeni), maagzweren, De gebruikelijke dagelijkse dosering is 2 tabletten van 800 mg. Neem de tabletten in één keer in, mondzweren.
- bij voorkeur in de vroege avond. Slik de tabletten heel door met een ruime hoeveelheid vloeistof. • Ontsteking van de lever (hepatitis), geelzucht (gele verkleuring van de huid of ogen) (icterus), Er mag niet op de tabletten gekauwd of gezogen worden en ze mogen niet worden gebroken of fijngemaakt leverfunctie stoornissen.
- omdat vertraagde afgifte dan niet gegarandeerd kan worden en om een irritatie in mond of keel te • Huiduitslag.
- voorkomen. Als u een gevoelige maag heeft, neem dan de tabletten in met voedsel. • Overgevoeligheid voor licht of zonlicht (fotosensitiviteit).
- Vergiftiging van de nieren (nefrotoxiciteit) in verschillende vormen, inclusief chronische ontsteking van de Bij plotselinge verslechteringen of in ernstige situaties kan de dosis verhoogd worden naar 3 tabletten per nier en het nierbekken (interstitiële nefritis), aandoening van de nieren waarbij de filterfunctie van de dag. Neem dan ’s ochtends 1 tablet en ’s avonds 2. Deze dosering moet worden teruggebracht naar nieren verstoord is (nefrotisch syndroom) en nierfalen.
- 2 tabletten zodra de situatie weer onder controle is gebracht.
- Zelden:
- Gebruik geen hogere dosering dan nodig en gebruik Brufen Retard niet langer dan nodig om de kans op • Reacties lijkend op ernstige geestesziekte waarbij de controle over het eigen gedrag en handelen bijwerkingen zo klein mogelijk te laten zijn. gestoord is (psychotische reacties), (ernstige) neerslachtigheid (depressie) en verwardheid.
- Stoornis in motivatie en gedrag, gekenmerkt door volledige ongeïnteresseerdheid en sloomheid Heeft u te veel van dit middel ingenomen? (lethargie).
- Wanneer u meer Brufen Retard ingenomen heeft dan toegestaan of als een kind per ongeluk dit • Toxische optische neuropathie.
- geneesmiddel ingenomen heeft, moet u onmiddellijk naar uw arts of de dichtstbijzijnde spoedafdeling gaan • Oorsuizen (tinnitus), duizeligheid (vertigo).
- en de verpakking van uw geneesmiddel en deze bijsluiter meenemen. • Leverbeschadiging kan optreden als gevolg van ernstige overgevoeligheidsreacties.
- Oedeem.
- Klachten van overdosering doen zich meestal binnen 4-6 uur voor.
- Zeer zelden:
- De mogelijke verschijnselen van overdosering zijn misselijkheid, buikpijn, overgeven (kan bloedbraken zijn), • Onvoldoende pompkracht van het hart (hartfalen), hartaanval.
- hoofdpijn, oorsuizen, verwardheid en trillende oogbewegingen. Bij hoge doseringen werden slaperigheid, • Hoge bloeddruk (hypertensie).
- pijn op de borst, hartkloppingen, verminderd bewustzijn, aanvallen van bewusteloosheid met spiertrekkingen • Ontsteking van de alvleesklier (pancreatitis).
- (convulsies, vooral bij kinderen), zwakte en duizeligheid, bloed in urine, lage kaliumspiegels in uw bloed, • Leverfalen.
- het koud aanvoelen van het lichaam en ademhalingsproblemen gemeld. • Kaalheid (alopecia).
- Stoornissen in de menstruatiecyclus.
- Daarnaast kunnen de volgende verschijnselen optreden:
- maagpijn Niet bekend:
- diarree (bloed) • Hersenvliesontsteking (aseptische meningitis).
- sloomheid • Bloedarmoede als gevolg van een te lage aanmaak van bloedcellen (aplastische anemie), tekort aan
- onderkoeling witte bloedlichaampjes gepaard gaande met verhoogde gevoeligheid voor infecties (agranulocytose),
- nierfunctiestoornis bloedarmoede als gevolg van een te grote afbraak van het bloed (hemolytische anemie). De eerste
- maagdarmbloeding tekenen of symptomen kunnen zijn: koorts, zere keel, oppervlakkige zweren in de mond, griepachtige
- ademstilstand tijdens de slaap (apneu) symptomen, ernstige vermoeidheid, onverklaarbaar bloeden en blauwe plekken.
- afname van de activiteit van het centraal zenuwstelsel en ademhalingssysteem • Verlengde bloedingstijd.
- lage bloeddruk • Gebrek aan eetlust (anorexie).
- vertraagde hartslag • Een kenmerkende allergische huidreactie, bekend als fixed drug eruption, die gewoonlijk steeds op
- versnelde hartslag dezelfde plaats(en) optreedt bij hernieuwde blootstelling aan het betreffende medicijn en die eruit kan
- nierfalen zien als ronde of ovale plekken van roodheid en zwelling van de huid, blaarvorming (netelroos), jeuk.
- leverschade
- coma Het melden van bijwerkingen Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor mogelijke Grote overdoseringen worden in het algemeen goed verdragen wanneer geen andere geneesmiddelen bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook rechtstreeks melden via het worden gebruikt. Nederlandse Bijwerkingen Centrum Lareb, website www.lareb.nl. Door bijwerkingen te melden, kunt u ons helpen meer informatie te verkrijgen over de veiligheid van dit geneesmiddel.
- Bent u vergeten dit middel in te nemen?
- Neem indien nodig de vergeten dosis alsnog in, tenzij het bijna tijd is voor de volgende dosis. 5. Hoe bewaart u dit middel?
- Neem geen dubbele dosis om een vergeten dosis Brufen Retard in te halen. Bewaren beneden 25°C.
- Bewaren in de oorspronkelijke verpakking ter bescherming tegen vocht.
- Als u stopt met het innemen van dit middel Als u plotseling stopt met Brufen Retard kunnen de klachten terugkomen. Daarom zal uw arts – indien Buiten het zicht en bereik van kinderen houden.
- nodig – de dosering altijd gelijkmatig verminderen.
- Gebruik dit geneesmiddel niet meer na de vervaldatum die staat vermeld op het etiket na “EXP”.
- Als u nog vragen heeft over het innemen van dit geneesmiddel, vraag het dan aan uw arts of apotheker. Daar staat een maand en een jaar. De laatste dag van die maand is de uiterste houdbaarheidsdatum.
From the official leaflet published by CBG-MEB, p. 2.
Warnings and precautions
- hartglycosiden (bepaalde middelen die gebruikt worden bij een verminderde pompkracht van het hart).
- als u last heeft van een chronische ontstekingsachtige ziekte van huid en/of ingewanden (systemische Ibuprofen kan de verminderde pompkracht van het hart verergeren, de filterfunctie van de nieren lupus erythematosus) of gemengde bindweefselziekten, omdat u in dat geval een grotere kans heeft op verminderen en de hoeveelheid hartglycosiden in het bloed verhogen, waardoor de kans op bijwerkingen het krijgen van aseptische meningitis (hersenvliesontsteking);
- verhoogd wordt.
- als u op leeftijd bent; ouderen hebben meer frequent bijwerkingen van NSAID’s, met name op
- lithium (een middel dat bijvoorbeeld wordt gebruikt bij depressie). Gelijktijdig gebruik kan mogelijk leiden bloedingen en perforatie van het maagdarmkanaal, welke fataal kunnen zijn. Uw arts zal daarom de tot een verhoging van de hoeveelheid lithium in het bloed, waardoor de kans op bijwerkingen verhoogd behandeling beginnen met de laagste dosis ibuprofen die beschikbaar is en u eventueel een wordt.
- maagbeschermer erbij voorschrijven;
- methotrexaat (een geneesmiddel dat het afweersysteem onderdrukt en ontstekingen remt, bijvoorbeeld
- als u in het verleden last heeft gehad van een maagzweer. Uw arts zal dan de behandeling beginnen gebruikt bij reumatoïde artritis). Gelijktijdig gebruik kan mogelijk leiden tot een verhoging van de met de laagste dosis ibuprofen die beschikbaar is. Uw arts zal eventueel een maagbeschermer erbij hoeveelheid methotrexaat in het bloed, waardoor de kans op bijwerkingen verhoogd wordt. Als uw nieren voorschrijven;
- minder goed werken, is de kans op bijwerkingen nog groter.
- als u in het verleden last heeft gehad van klachten van het maagdarmkanaal en u krijgt tijdens het
- mifepriston (een middel dat gebruikt wordt bij het inleiden van de bevalling). Ibuprofen kan ervoor zorgen gebruik van Brufen Retard last van uw maagdarmkanaal. Meldt deze klachten dan aan uw arts, dat dit middel minder goed werkt.
- vooral als deze optreden aan het begin van de behandeling;
- chinolonen antibiotica (bepaalde groep van middelen ter bestrijding van bepaalde infecties).
- als u tijdens het gebruik van Brufen Retard last krijgt van maagdarmbloedingen of maagzweren.
- Gelijktijdig gebruik kan mogelijk leiden tot het ontstaan van toevallen/stuipen (convulsies).
- Stop dan met het gebruik van Brufen Retard;
- sulfonylurea (bepaalde groep middelen die wordt gebruikt bij de behandeling van diabetes mellitus
- er zijn meldingen gedaan na een behandeling met ibuprofen van ernstige bijwerkingen van de huid type 2). Gelijktijdig gebruik kan het effect van sulfonylurea versterken, waardoor het suikergehalte in het waaronder exfoliatieve dermatitis, erythema multiforme, Stevens-Johnson-syndroom, toxische bloed te laag kan worden.
- epidermale necrolyse, geneesmiddelenreactie met eosinofilie en systemische symptomen (DRESS) en
- tacrolimus (een geneesmiddel dat de afweerreactie van het lichaam tegengaat, bijvoorbeeld gebruikt na acute gegeneraliseerde exanthemateuze pustulose (AGEP). Stop met het gebruik van Brufen Retard en orgaantransplantaties). Het risico op vergiftiging van de nieren (nefrotoxiciteit) is verhoogd als beide zoek onmiddellijk medische hulp als u één of meerdere klachten krijgt die verband houden met deze geneesmiddelen gelijktijdig worden gegeven.
- ernstige bijwerkingen van de huid die genoemd worden in rubriek 4;
- zidovudine (een geneesmiddel voor de behandeling van hiv). Het risico op bloedvergiftiging
- als u zwanger wilt worden, omdat Brufen Retard de vruchtbaarheid kan verminderen; als u moeite heeft (hematologische toxiciteit) is verhoogd als beide geneesmiddelen gelijktijdig worden gegeven. Het risico om zwanger te worden of als u vruchtbaarheidsonderzoeken ondergaat zal uw arts bepalen of het beter op een bloeduitstorting in een gewricht (hemartrose) of een zwelling door een bloeding (hematoom) kan is om te stoppen met het gebruik van Brufen Retard;
- bij met hiv geïnfecteerde hemofiliepatiënten verhoogd zijn. Daarom kan uw arts 1-2 weken na gelijktijdig
- als u waterpokken (varicella) heeft, wordt aanbevolen het gebruik van Brufen Retard te vermijden;
- gebruik van deze middelen een bloedtelling uitvoeren.
- bij langdurig gebruik van elk type pijnstiller bij hoofdpijn, kan bestaande hoofdpijn verergeren. Als deze situatie zich voordoet of vermoed wordt, moet u uw arts raadplegen en moet de behandeling worden Zwangerschap, borstvoeding en vruchtbaarheid stopgezet;
- Bent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden of geeft u borstvoeding? Neem dan contact
- als u last heeft van astma, chronische ontsteking van het neusslijmvlies, ontsteking van de neusbijholten op met uw arts of apotheker voordat u dit geneesmiddel gebruikt.
- (sinusitis), neuspoliepen of allergische aandoeningen, omdat Brufen Retard in dat geval benauwdheid door kramp van de spieren van de luchtwegen (bronchospasmen) kan veroorzaken. Er is ook een Zwangerschap verhoogd risico op allergische reacties, die zich kunnen voordoen als astma aanvallen, opzwellen van de Gebruik Brufen Retard niet tijdens de eerste zes maanden van de zwangerschap tenzij dit duidelijk huid of galbulten;
- noodzakelijk is. Als u Brufen Retard gebruikt terwijl u zwanger probeert te worden of tijdens de eerste zes
- als u net een zware operatie heeft ondergaan; uw arts zal uw toestand dan nauwlettend in de gaten maanden van de zwangerschap, gebruik dan een zo laag mogelijke dosering gedurende een zo kort houden;
- mogelijke periode.
- als u last heeft van hartfalen (onvoldoende pompkracht van het hart), onvoldoende functie van de nieren of de lever (nierinsufficiëntie of leverinsufficiëntie) of als u net een zware operatie heeft ondergaan Gebruik Brufen Retard niet in de laatste drie maanden van de zwangerschap; dit kan uw ongeboren kind waarbij u veel vocht verloren heeft; de functie van uw nieren zal dan nauwkeurig gecontroleerd worden;
- schade toebrengen of problemen bij de bevalling veroorzaken. Uw ongeboren kind kan last krijgen van nier-
- als u jonger bent dan 12 jaar; Brufen Retard wordt niet aanbevolen voor gebruik bij kinderen beneden de en hartproblemen. Het middel kan van invloed zijn op de vatbaarheid van u en uw baby voor bloedingen en 12 jaar;
- ertoe leiden dat de bevalling later plaatsvindt of langer duurt dan verwacht. Gebruik dit middel niet tijdens
- ontstekingsremmers/pijnstillers zoals ibuprofen kunnen in verband worden gebracht met een klein de eerste zes maanden van de zwangerschap, tenzij dit absoluut noodzakelijk is en uw arts dit aanbeveelt.
- verhoogd risico op hartaanval of beroerte, met name bij hoge doses. U mag de aanbevolen dosis of duur Als u in deze periode of terwijl u zwanger probeert te worden moet worden behandeld, dient de laagste van de behandeling niet overschrijden;
- dosis te worden gebruikt en moet de behandeling zo kort mogelijk worden gehouden. Vanaf week 20 van
- er zijn meldingen geweest na het gebruik van ibuprofen van verschijnselen van een allergische reactie de zwangerschap kan dit middel – als het langer dan een paar dagen wordt gebruikt – ertoe leiden dat op dit geneesmiddel, waaronder ademhalingsproblemen, zwellingen in het gezicht en de nek uw ongeboren kind nierproblemen krijgt, wat tot gevolg kan hebben dat het kind te weinig vruchtwater rond (angio-oedeem) en pijn op de borst. Als u een van deze verschijnselen opmerkt, stop dan onmiddellijk zich heeft (oligohydramnion) of vernauwing van een bloedvat in het hart van uw baby (ductus arteriosus).
- met Brufen Retard en neem direct contact op met uw arts of met de spoedeisende hulp;
- Als u langer dan enkele dagen moet worden behandeld, kan uw arts aanvullende controles aanbevelen.
- als u ernstige overgevoeligheidsreacties krijgt, moet u bij de eerste tekenen hiervan stoppen met innemen van Brufen Retard en direct een arts raadplegen; als u eerder overgevoeligheidsreacties heeft Wees extra voorzichtig met Brufen Retard als u zwanger wilt worden, omdat Brufen Retard de gehad, kunt u bij gebruik van Brufen Retard een verhoogd risico hierop hebben;
- vruchtbaarheid kan verminderen. Als u moeite heeft om zwanger te worden of als u vruchtbaarheids-
- er bestaat een risico op een nierfunctiestoornis bij uitgedroogde kinderen, jongeren en ouderen.
- onderzoeken ondergaat zal uw arts bepalen of het beter is om te stoppen met het gebruik van Brufen Retard.
- Bespreek uw behandeling met uw arts of apotheker voordat u dit middel inneemt als u:
- hartproblemen heeft, inclusief hartfalen, angina (pijn op de borst) of als u een hartaanval, een Borstvoeding bypassoperatie, perifere arteriële ziekte (slechte circulatie in benen of voeten als gevolg van nauwe Raadpleeg uw arts als u borstvoeding wilt geven tijdens het gebruik van Brufen Retard. Ibuprofen komt of geblokkeerde aders), of een beroerte (inclusief ‘mini-beroerte’ of transiënte ischemische attack ‘TIA’)
- namelijk in kleine hoeveelheden terecht in de moedermelk. Het is echter niet waarschijnlijk dat deze heeft gehad.
- hoeveelheden effect zullen hebben op de zuigeling, dus is het in het algemeen niet nodig om te stoppen met het geven van borstvoeding.
- hoge bloeddruk, diabetes of hoog cholesterol heeft, een familiegeschiedenis met hartproblemen of beroerte heeft, of als u rookt.
- Vruchtbaarheid Dit product behoort tot een groep medicijnen (NSAID’s) die bij gebruik de vruchtbaarheid van vrouwen
- een infectie heeft – zie rubriek “Infecties” hieronder.
- nadelig kan beïnvloeden. Dit is omkeerbaar door het gebruik van dit geneesmiddel te stoppen.
- Rijvaardigheid en het gebruik van machines Soms:
- Vermijd deelname aan het verkeer en het bedienen van (gevaarlijke) machines als u last krijgt van een • Ontsteking van het neusslijmvlies gekenmerkt door een verstopte neus, niezen en afscheiding (rhinitis).
- bijwerking als duizeligheid, omdat uw reactievermogen hierdoor kan worden beïnvloed. Het gebruik van • Tekort aan witte bloedlichaampjes gepaard gaande met verhoogde gevoeligheid voor infecties alcohol verhoogt de kans op deze bijwerkingen. (leukopenie).
- Tekort aan bloedplaatjes gepaard gaande met blauwe plekken en bloedingsneiging (trombocytopenie).
- Stoffen in dit middel waarmee u rekening moet houden • Tekort aan witte bloedlichaampjes gepaard gaande met verhoogde gevoeligheid voor infecties Niet van toepassing. (neutropenie).
- Bloedarmoede als gevolg van een te lage aanmaak van bloedcellen (aplastische anemie).
From the official leaflet published by CBG-MEB, p. 1–2.
Side effects
- Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee Vraag uw apotheker wat u met geneesmiddelen moet doen die u niet meer gebruikt.
- te maken. Ze worden dan op een verantwoorde manier vernietigd en komen niet in het milieu terecht.
- De meeste bijwerkingen hebben betrekking op het maagdarmstelsel. Maagzweren, perforaties 6. Inhoud van de verpakking en overige informatie of maagdarmstelselbloedingen, soms fataal, met name bij ouderen, kunnen voorkomen. Misselijkheid, Welke stoffen zitten er in dit middel?
- braken, diarree, winderigheid (flatulentie), verstopping (constipatie), gestoorde spijsvertering (dyspepsie), • De werkzame stof in dit middel is ibuprofen.
- buikpijn, bloed in de ontlasting, bloed braken (haematemesis), ontsteking van de mond (ulceratieve Iedere tablet bevat 800 mg ibuprofen met gereguleerde afgifte.
- stomatitis), verergering van ontsteking van de dikke darm (colitis) en terugkerende (ernstige) ontsteking van • De andere stoffen in dit middel zijn xanthaamgom, povidon, hypromellose, stearinezuur, watervrij de darmen (ziekte van Crohn) zijn gemeld na toediening (zie rubriek 2). Ontsteking van het maagslijmvlies colloïdaal siliciumdioxide, talk, Opaspray wit M-1-7-111B (bevat hydroxypropylmethylcellulose en (gastritis) werd minder vaak waargenomen. titaniumdioxide (E171)).
- De meeste bijwerkingen zijn dosis afhankelijk. Met name kans op het voorkomen van maagdarmbloedingen Hoe ziet Brufen Retard eruit en hoeveel zit er in een verpakking?
- zijn afhankelijk van de hoogte van de dosis en de duur van de behandeling. Brufen Retard 800 mg tabletten met gereguleerde afgifte zijn wit.
- Neem direct contact op met uw arts of ga naar het dichtstbijzijnde eerste hulp afdeling, wanneer u De tabletten zijn verkrijgbaar in de volgende hoeveelheid:
- een van de volgende bijwerkingen krijgt. • doosje met 60 tabletten met gereguleerde afgifte, in doordrukstrips.
- (a) niet-specifieke allergische reacties, overgevoeligheid voor bepaalde stoffen (anafylaxie) of shock (sterke daling van de bloeddruk, bleekheid, onrust, zwakke snelle pols, klamme huid, verminderd bewustzijn) Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant door een plotselinge sterke vaatverwijding ten gevolge van ernstige overgevoeligheid voor bepaalde Vergunninghouder/ompakker:
- stoffen (anafylactische shock); Medcor Pharmaceuticals B.V.
- (b) reacties op het ademhalingsstelsel waaronder astma, verergering van astma, benauwdheid door Artemisweg 232 krampen van de spieren van de luchtwegen (bronchospasmen) of benauwdheid (dyspnoe), of; 8239 DE Lelystad (c) bepaalde huidreacties, waaronder huiduitslag van verscheidene types, jeuk (pruritus), huiduitslag met hevige jeuk en vorming van bultjes (galbulten of urticaria), bloeduitstortingen in de huid (purpura) Fabrikant:
- of plotselinge vochtophoping in de huid en slijmvliezen van bijvoorbeeld keel of tong (angio-oedeem); FAMAR A.V.E. Anthoussa Plant (d) roodachtige, niet-verheven, “schietschijf”-achtige of cirkelvormige plekken op de romp, vaak met centrale Anthoussa Avenue 7 blaren, schilfering van de huid, zweren in of op de mond, keel, neus, geslachtsdelen en ogen. Aan deze 15349 Anthoussa Attiki ernstige huiduitslag kunnen koorts en griepachtige klachten voorafgaan [exfoliatieve dermatitis, erythema Griekenland multiforme, Stevens-Johnson-syndroom, toxische epidermale necrolyse];
- (e) wijdverspreide huiduitslag, hoge lichaamstemperatuur en vergrote lymfeklieren (DRESS-syndroom); In het register ingeschreven onder:
- (f) een rode, schilferige, wijdverspreide huiduitslag met bultjes onder de huid en blaasjes die gepaard gaat Brufen Retard 800 mg, tablet met gereguleerde afgifte met koorts. De klachten doen zich gewoonlijk voor aan het begin van de behandeling (acute RVG 123828//13478 L.v.h.: Ierland gegeneraliseerde exanthemateuze pustulose);
- (g) pijn op de borst kan een teken zijn van een mogelijk ernstige allergische reactie, die Kounis-syndroom Deze bijsluiter is voor de laatste keer goedgekeurd in februari 2026.
- wordt genoemd.
- Gedetailleerde informatie over dit geneesmiddel is beschikbaar op de website van het College ter De bijwerkingen kunnen voorkomen met de volgende frequenties: Beoordeling van Geneesmiddelen, www.cbg-meb.nl.
- * zeer vaak (komen voor bij meer dan 1 op de 10 gebruikers);
- * vaak (komen voor bij minder dan 1 op de 10 gebruikers);
- * soms (komen voor bij minder dan 1 op de 100 gebruikers);
- * zelden (komen voor bij minder dan 1 op de 1000 gebruikers);
- * zeer zelden (komen voor bij minder dan 1 op de 10.000 gebruikers);
- * niet-bekend (op basis van de bekende gegevens kan de frequentie niet worden vast gesteld).
- Overige bijwerkingen die zijn gemeld:
- Vaak:
- Hoofdpijn en duizeligheid.
- Vermoeidheid.
From the official leaflet published by CBG-MEB, p. 2.
How to store it
receptor-antagonisten, zoals losartan)
From the official leaflet published by CBG-MEB, p. 1.
Same active substance, strength and form in other countries
Matched on active substance, strength and kind of form only. This is not a statement that the products are equivalent or interchangeable: other ingredients, release and approved uses can differ — ask a pharmacist before swapping.
Medicine passport: one printable page to show a pharmacist abroad
United States67 matching products
Bulgaria3 matching products
European UnionNo exact match for this strength and form
Spain2 matching products
CanadaNo exact match for this strength and form
SwitzerlandNo exact match for this strength and form
Details
| Made by | Medcor Pharmaceuticals B.V. |
|---|---|
| Active substance | Ibuprofen |
| Used in | Muscles, joints and bones |
| Strength | 800 mg |
| Form | tablet met gereguleerde afgifte |
| Classification | M01AE01 · Muscles, joints and bones |
| Route | oraal gebruik |
| Dispensing (as stated by the register) | Uitsluitend recept |
| Name in the register | Brufen Retard 800 mg, tablet met gereguleerde afgifte |
| RVG | 123828//13478 |
Source: Geneesmiddeleninformatiebank · 2026-09-30 · not reviewed by a clinician
Bron: College ter Beoordeling van Geneesmiddelen (CBG). De Rijksoverheid is het niet automatisch eens met de inhoud van deze site. Reuse terms: CC0 1.0 (CBG website).
Other strengths and forms
2 products are sold under this name. Grouped by form; a number on a strength means several companies make it.
- tablet met gereguleerde afgifte1 products
- 800 mg
- tablet met verlengde afgifte1 products
Same active substance
These contain the same substance. That does not mean one can replace another — ask a pharmacist.