Medicine guide
Kruidvat Paracetamol 500 mg
As listed in the register: Kruidvat Paracetamol 500 mg, granulaat
500 mg · granulaat
- Prescription status not stated
- Pain, sleep, mood, epilepsy and the brain
- Active substance
- Paracetamol
- Made by
- VEMEDIA Manufacturing B.V.
- Source
- Official label
Quoted from the official source. Not yet reviewed by Mediclarum — the leaflet in your pack is authoritative.
What it is for
- 2. Wanneer mag u dit medicijn niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn?
- 3. Hoe neemt u dit medicijn in?
- 4. Mogelijke bijwerkingen
- 5. Hoe bewaart u dit medicijn?
- 6. Inhoud van de verpakking en overige informatie
- 1. Wat is Kruidvat Paracetamol 500 mg granulaat en waarvoor wordt dit medicijn gebruikt?
- Kruidvat Paracetamol 500 mg granulaat verlicht pijn en vermindert koorts. Het kan worden gebruikt bij volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar om lichte tot matige pijn en/of koorts te behandelen.
From the official leaflet published by CBG-MEB, p. 1 · 2026-09-30
Do not take it if
- U bent allergisch voor een van de stoffen in dit medicijn. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6.
From the official leaflet published by CBG-MEB, p. 1.
How to take it
These directions are for this exact strength and form. Another one is different.
- Gebruik dit medicijn altijd precies zoals in de bijsluiter staat vermeld. Twijfelt u over het juiste gebruik? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
- Kruidvat Paracetamol 500 mg granulaat mag alleen worden gebruikt door volwassenen en door kinderen vanaf 12 jaar.
- De aanbevolen dosering is:
- Kinderen van 12 – 15 jaar met een gewicht van 41 – 50 kg:
- 1 zakje (500 mg) per keer met een maximum van 4 zakjes (2000 mg) per 24 uur en met tussenpozen van minimaal 4 uur.
- Volwassenen en kinderen van 16 jaar en ouder met een gewicht van meer dan 50 kg:
- 1 à 2 zakjes (500 à 1000 mg) per keer met een maximum van 6 zakjes (3000 mg) per 24 uur en met tussenpozen van minimaal 4 uur.
- Neem niet meer in dan hierboven is vermeld.
- Wijze van toediening:
- Kruidvat Paracetamol 500 mg granulaat kan zonder water of andere vloeistof worden ingenomen.
- Scheur of knip het zakje open aan de kant waar al een inkeping is aangebracht. Schud het zakje rechtstreeks leeg op uw tong en slik het granulaat door. Resterend granulaat kan zo nodig met water worden ingenomen.
- Heeft u te veel van dit medicijn ingenomen?
- Bij inname van een overdosis bestaat het risico dat na enkele dagen ernstige leverbeschadiging ontstaat. Daarom moet u bij inname van een overdosis onmiddellijk medische hulp inroepen, ook al voelt u zich goed.
- Heeft u nog andere vragen over het gebruik van dit medicijn? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
From the official leaflet published by CBG-MEB, p. 3–4.
Warnings and precautions
- Neem contact op met uw arts of apotheker voordat u dit medicijn gebruikt.
- Gebruik Kruidvat Paracetamol 500 mg granulaat niet zonder een arts te raadplegen:
- als u leverproblemen heeft, waaronder leverproblemen die het gevolg zijn van overmatig alcoholgebruik
- als u overmatig alcohol gebruikt
- als u het syndroom van Gilbert (een lichte vorm van geelzucht) heeft
- als u nierproblemen heeft
- als u aan uitdroging en chronische ondervoeding lijdt
- als u astmapatiënt bent en ook overgevoelig bent voor aspirine
- als u andere pijnstillers gebruikt die paracetamol bevatten
- als u koorts heeft die niet binnen 3 dagen verdwijnt terwijl u paracetamol gebruikt
- als u een tekort heeft aan het enzym glucose-6-fosfaatdehydrogenase
- als bij u sprake is van een abnormale afbraak van rode bloedcellen (hemolytische anemie).
- Neem onmiddellijk contact op met uw arts als u tijdens de behandeling met dit middel:
- een ernstige ziekte heeft, waaronder ernstige nierinsufficiëntie of sepsis (bloedvergiftiging, waarbij bacteriën die gifstoffen produceren zich in de bloedbaan verspreiden, wat leidt tot orgaanschade) of als u lijdt aan ondervoeding, chronisch alcoholisme of als u ook flucloxacilline (een antibioticum: een middel dat bacteriën doodt) gebruikt.
- Bij patiënten in deze situaties is een ernstige aandoening genaamd metabole acidose (bloed- en vochtafwijkingen waardoor uw bloed zuur wordt) gemeld wanneer:
- paracetamol gedurende langere tijd in regelmatige doses wordt gebruikt
- paracetamol samen met flucloxacilline wordt ingenomen.
- Symptomen van metabole acidose kunnen zijn: ernstige ademhalingsproblemen met diepe, snelle ademhaling, slaperigheid, misselijkheid en overgeven.
- Stop met het innemen van dit medicijn en raadpleeg een arts:
- als de pijn langer dan 5 dagen aanhoudt
- als de koorts langer dan 3 dagen aanhoudt
- als de pijn en/of de koorts erger worden
- als andere symptomen ontstaan.
- Neem nooit meer paracetamol in dan wordt aanbevolen. Een hogere dosis dan wordt aanbevolen heeft geen extra pijnstillend of koortsverlagend effect maar kan uw lever zeer ernstig beschadigen. De symptomen van leverbeschadiging verschijnen meestal pas na een paar dagen. Na een overdosis is het daarom zeer belangrijk om zo snel mogelijk medische hulp in te roepen, ook al voelt u zich goed.
From the official leaflet published by CBG-MEB, p. 1–2.
Pregnancy and breastfeeding
- Dit medicijn kan worden gebruikt tijdens de zwangerschap. U moet de laagst mogelijke dosis die uw pijn en/of u koorts vermindert gebruiken en gebruik dit medicijn voor zo kort mogelijke tijd. Neem contact op met uw arts als de pijn en/of koorts niet worden verlaagd of als u dit medicijn vaker moet gebruiken.
- Gebruik paracetamol niet in combinatie met andere medicijnen.
- Borstvoeding Paracetamol komt in kleine hoeveelheden in moedermelk terecht, maar heeft geen ongewenste effecten op kinderen die borstvoeding krijgen. Als u borstvoeding geeft, mag u paracetamol gebruiken, zolang u maar niet meer inneemt dan de aanbevolen dosering. Bij langdurig gebruik is voorzichtigheid geboden.
From the official leaflet published by CBG-MEB, p. 3.
Other medicines
- Raadpleeg uw arts voordat u paracetamol gaat gebruiken als u een van de volgende medicijnen gebruikt:
- metoclopramide of domperidon (medicijnen tegen misselijkheid en braken)
- colestyramine (wordt gebruikt voor het verlagen van het cholesterolgehalte)
- antistollingsmedicijnen (‘bloedverdunners’, bijvoorbeeld warfarine), als u gedurende langere tijd dagelijks een pijnstiller nodig heeft
- salicylamide (een pijnstiller)
- probenecide (een medicijn voor de behandeling van jicht)
- isoniazide (een medicijn voor de behandeling van tuberculose)
- lamotrigine, fenytoïne, fenobarbital en carbamazepine (medicijnen voor de behandeling van epilepsie)
- rifampicine (een medicijn voor de behandeling van tuberculose).
- flucloxacilline (een antibioticum: een middel dat bacteriën doodt). Dit kan zorgen voor een ernstig risico op bloed- en vochtafwijkingen (metabole acidose genaamd, waardoor uw bloed zuur wordt) die dringend moeten worden behandeld (zie rubriek 2).
- Gebruikt u naast Kruidvat Paracetamol 500 mg granulaat nog andere medicijnen, heeft u dat kort geleden gedaan of bestaat de mogelijkheid dat u in de nabije toekomst andere medicijnen gaat gebruiken? Vertel dat dan uw arts of apotheker. Dat geldt ook voor medicijnen waar u geen voorschrift voor nodig heeft.
- Als er laboratoriumonderzoek bij u moet worden gedaan (zoals bloedonderzoek, urineonderzoek, een allergietest, enzovoort), vertel uw arts dan dat u dit medicijn gebruikt, want het kan invloed hebben op de uitslagen van dergelijke onderzoeken.
- Waarop moet u letten met eten, drinken en alcohol?
- Tijdens het gebruik van dit medicijn mag u geen alcohol gebruiken.
From the official leaflet published by CBG-MEB, p. 2.
Driving and using machines
- Paracetamol heeft geen invloed op uw rijvaardigheid of vermogen om machines te bedienen.
- Paracetamol 500 mg granulaat bevat aspartaam Kruidvat Paracetamol 500 mg granulaat bevat aspartaam; aspartaam bevat fenylalanine. Fenylalanine kan schadelijk zijn voor mensen die aan de zeldzame aandoening fenylketonurie lijden.
From the official leaflet published by CBG-MEB, p. 3.
Side effects
- Zoals elk medicijn kan ook dit medicijn bijwerkingen hebben. Niet iedereen krijgt daarmee te maken.
- De volgende termen worden gebruikt om aan te geven hoe vaak bijwerkingen optreden:
- vaak: komt voor bij minder dan 1 op de 10 gebruikers;
- soms: komt voor bij minder dan 1 op de 100 gebruikers;
- zelden: komt voor bij minder dan 1 op de 1000 gebruikers;
- zeer zelden: komt voor bij minder dan 1 op de 10.000 gebruikers;
- niet bekend: kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald.
- Bloed- en lymfestelselaandoeningen Zelden: stoornis van de bloedplaatjes (stollingsstoornis), en problemen met de bloedvormende cellen in het beenmerg.
- Zeer zelden: trombocytopenie (te weinig bloedplaatjes), leukopenie (te weinig witte bloedcellen), neutropenie (tekort aan neutrofiele bloedcellen), agranulocytose (zeer ernstig tekort aan granulocyten, een bepaald soort witte bloedcellen) die gepaard gaat met plotselinge hoge koorts, heftige keelpijn en zweertjes in de mond, hemolytische anemie (abnormale afbraak van rode bloedcellen).
- Niet bekend: anemie (bloedarmoede).
- Immuunsysteemaandoeningen Zelden: allergische reacties.
- Niet bekend: ophoping van vocht in het strottenhoofd, anafylactische shock (een ernstige allergische reactie).
- Psychische stoornissen Zelden: depressie, verwardheid, hallucinaties (waarnemingen van dingen die er niet zijn).
- Zenuwstelselaandoeningen Zelden: beven, hoofdpijn.
- Oogaandoeningen Zelden: afwijkingen bij het zien.
- Hartaandoeningen Zelden: oedeem (abnormale vochtophoping onder de huid).
- Maagdarmstelselaandoeningen Zelden: bloeding in het maag-darmkanaal, buikpijn, diarree, misselijkheid, braken.
- Niet bekend: maag-darmproblemen (maagzweer en bloeding).
- Lever- en galaandoeningen Zelden: problemen met de lever.
- Zeer zelden: leverbeschadiging door chemische stoffen (hepatotoxiciteit).
- Niet bekend: leverontsteking (hepatitis).
- Huid- en onderhuidaandoeningen Zelden: eenvoudige uitslag of urticaria (donkerrode huiduitslag), zweten, jeuk, angio-oedeem (plotselinge zwelling van de huid en slijmvliezen [bijv. keel of tong], met als gevolg ademhalingsmoeilijkheden en/of jeuk en huiduitslag, vaak als allergische reactie).
- Zeer zelden: een overgevoeligheidsreactie die afbreken van de behandeling noodzakelijk maakt (acute ernstige allergische reactie).
- Niet bekend: epidermale necrolyse (een levensbedreigende huidziekte), erythema multiforme (een allergische reactie of infectie van de huid), het syndroom van Stevens-Johnson (een ernstige, levensbedreigende huidziekte), acute gegeneraliseerde exanthemateuze pustulose of AGEP (ongewone huiduitslag gekenmerkt door oppervlakkige puistjes).
- Algemene aandoeningen en toedieningsplaatsstoornissen Zelden: duizeligheid, koorts, sufheid, een onbehaaglijk gevoel.
- Niet bekend: draaiduizeligheid.
- Letsels, intoxicaties en verrichtingscomplicaties Zelden: vergiftiging (na een overdosis).
- Voedings- en stofwisselingsstoornissen Zeer zelden: hypoglykemie (te laag suikergehalte in het bloed).
- Niet bekend: een ernstige aandoening die het bloed zuurder kan maken (metabole acidose genaamd)
- bij patiënten met een ernstige ziekte die paracetamol gebruiken (zie rubriek 2).
- Nier- en urinewegaandoeningen Zeer zelden: troebele urine, nierfunctiestoornissen.
- Niet bekend: problemen met de nieren, bloed in de urine, problemen met urineren.
- U moet stoppen met het gebruik van paracetamol als u symptomen van angioneurotisch oedeem krijgt, zoals een gezwollen gezicht, tong of keel, moeite met slikken, huiduitslag met hevige jeuk en bultjes (netelroos) en moeite met ademhalen.
- Melding van bijwerkingen Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts, apotheker of verpleegkundige. Dit geldt ook voor mogelijke bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook melden via het Nederlands Bijwerkingen Centrum Lareb, website: www.lareb.nl. Door bijwerkingen te melden, helpt u ons om meer informatie te krijgen over de veiligheid van dit medicijn.
From the official leaflet published by CBG-MEB, p. 4–5.
How to store it
- Buiten het zicht en bereik van kinderen houden.
- Gebruik dit medicijn niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum. Die is te vinden op de doos of het zakje na "EXP". Daar staan een maand en een jaar. De laatste dag van die maand is de uiterste houdbaarheidsdatum.
- Voor dit medicijn zijn er geen speciale bewaarcondities.
- Spoel medicijnen niet door de gootsteen of de WC en gooi ze niet in de vuilnisbak. Vraag uw apotheker wat u met medicijnen moet doen die u niet meer gebruikt. Ze worden dan op een verantwoorde manier vernietigd en komen niet in het milieu terecht.
From the official leaflet published by CBG-MEB, p. 5.
Same active substance, strength and form in other countries
Matched on active substance, strength and kind of form only. This is not a statement that the products are equivalent or interchangeable: other ingredients, release and approved uses can differ — ask a pharmacist before swapping.
Medicine passport: one printable page to show a pharmacist abroad
United StatesNo exact match for this strength and form
BulgariaNo exact match for this strength and form
SpainNo exact match for this strength and form
Canada1 matching products
Switzerland13 matching products
- Acetalgin 500 mg 500 mg · Without prescription
- Dafalgan Direct 500 mg (Grapefruit) 500 mg · Without prescription
- Dafalgan Direct 500 mg (Rote Beeren) 500 mg · Without prescription
- Dafalgan DOLO 500 mg 500 mg · Without prescription
- Paracetafelan 500 mg 500 mg · Without prescription
- Dafalgan 500 mg ·
- Dafalgan 500 mg 500 mg ·
- Paracetamol axapharm 500 mg 500 mg ·
Details
| Made by | VEMEDIA Manufacturing B.V. |
|---|---|
| Active substance | Paracetamol |
| Used in | Pain, sleep, mood, epilepsy and the brain |
| Strength | 500 mg |
| Form | granulaat |
| Classification | N02BE01 · Pain, sleep, mood, epilepsy and the brain |
| Route | oraal gebruik |
| Dispensing (as stated by the register) | Uitsluitend apotheek; Uitsluitend apotheek of drogist; Algemene verkoop - UA meer dan 50 eenheden - UAD maximaal 50 eenheden - AV maximaal 20 eenheden |
| Name in the register | Kruidvat Paracetamol 500 mg, granulaat |
| RVG | 110487 |
Source: Geneesmiddeleninformatiebank · 2026-09-30 · not reviewed by a clinician
Bron: College ter Beoordeling van Geneesmiddelen (CBG). De Rijksoverheid is het niet automatisch eens met de inhoud van deze site. Reuse terms: CC0 1.0 (CBG website).
Other strengths and forms
4 products are sold under this name. Grouped by form; a number on a strength means several companies make it.
- tablet2 products
500 mg2
500 mg · 2 companies
- granulaat1 products
- 500 mg
- zetpil1 products
Same active substance
These contain the same substance. That does not mean one can replace another — ask a pharmacist.
Sinaspril paracetamol 240 mg240 mg VEMEDIA Manufacturing B.V. · Paracetamol · N02BE01Trekpleister Paracetamol 500 mg500 mg Marel B.V. · Paracetamol · N02BE01Paracetamol HTP 500 mg500 mg Healthypharm B.V. · Paracetamol · N02BE01Etos Paracetamol 500 mg500 mg Healthypharm B.V. · Paracetamol · N02BE01Paracetamol Accord 500 mg500 mg Accord Healthcare B.V. · Paracetamol · N02BE01Kruidvat Paracetamol 60 mg60 mg Healthypharm B.V. · Paracetamol · N02BE01