Medicine guide

Paracetamol Accord 500 mg

As listed in the register: Paracetamol Accord 500 mg, bruistabletten

500 mg · bruistablet

Prescription status not stated
Pain, sleep, mood, epilepsy and the brain

Active substance: Paracetamol
Used in: Pain, sleep, mood, epilepsy and the brain
Made by: Accord Healthcare B.V.
Source: Official label

Quoted from the official source. Not yet reviewed by Mediclarum — the leaflet in your pack is authoritative.

What it is for

Paracetamol Accord bevat paracetamol, een milde pijnstiller die bij koorts de lichaamstemperatuur verlaagt. De tabletten worden aanbevolen voor gebruik bij de behandeling van milde tot matige koorts en/of pijn.

From the official leaflet published by CBG-MEB, p. 1 · 2026-09-30

Do not take it if

• U bent allergisch voor een van de stoffen in dit medicijn. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6 van deze bijsluiter.

From the official leaflet published by CBG-MEB, p. 1.

How to take it

These directions are for this exact strength and form. Another one is different.

Deze toedieningsvorm is alleen bestemd voor gebruik door volwassenen en adolescenten van 12 jaar of ouder.
Kinderen en jongeren tot 18 jaar:
Kinderen jonger dan 12 jaar: Geef dit medicijn niet aan kinderen jonger dan 12 jaar.
Bij adolescenten van 12 tot 15 jaar met een lichaamsgewicht van 41 tot 50 kg is de dosering één tablet per dosis, zonodig na 4-6 uur te herhalen, waarbij niet meer dan 4 tabletten per dag mogen worden genomen.
Adolescenten van 16 tot 18 jaar die meer wegen dan 50 kg: als bij volwassenen.
Volwassenen:
De gebruikelijke dosis voor volwassenen is één à twee tabletten van 500 mg, om de 4-6 uur te herhalen, tot maximaal 6 tabletten (3000 mg) in 24 uur.
Maximale dagdosering:
De maximale dagelijkse dosis paracetamol mag niet hoger zijn dan 3 g.
De maximale enkele dosis is 1 g (2 bruistabletten).
Als de pijn langer dan 5 dagen of de koorts langer dan 3 dagen aanhoudt, of erger wordt, of als er andere verschijnselen optreden, dient de behandeling te worden gestaakt en een arts te worden geraadpleegd.
Als de klachten aanhouden of verergeren, dient u medische hulp in te roepen.
Overschrijd de aanbevolen hoeveelheden niet. De dop bevat een droogmiddel. Eet dit niet op.
Paracetamol Accord mag met of zonder voedsel en drank worden ingenomen.
Heeft u te veel van dit medicijn ingenomen?
Als u of iemand anders per ongeluk meer dan de aanbevolen hoeveelheid heeft ingenomen (een overdosis), moet u onmiddellijk een arts raadplegen, ook als u zich goed voelt, vanwege het risico op vertraagde, ernstige leverbeschadiging.
Bent u vergeten dit medicijn in te nemen?
Als u heeft vergeten uw medicijn in te nemen, neem het dan in zodra u dit bemerkt, tenzij het bijna tijd is voor de volgende dosis. Denk eraan om minstens vier uur te wachten voor u de volgende dosis inneemt. Neem nooit een dubbele dosis om een vergeten dosis in te halen.

From the official leaflet published by CBG-MEB, p. 2–3.

Warnings and precautions

Neem contact op met uw arts of apotheker voordat u dit medicijn gebruikt:
als u lijdt aan leverproblemen, inclusief leverproblemen als gevolg van overmatig alcoholgebruik
als u het syndroom van Gilbert heeft (milde geelzucht)
als u lijdt aan nierproblemen
als u lijdt aan uitdroging en chronische ondervoeding
als u langdurig wordt behandeld met hogere doses paracetamol
als u astmatisch bent en gevoelig bent voor aspirine
als u andere medicijnen gebruikt die paracetamol bevatten
als u koorts heeft zelfs na de behandeling met paracetamol
als u glucose-6-fosfaatdehydrogenasedeficiëntie heeft (een enzymtekort)
als u hemolytische anemie heeft (een abnormale afbraak van rode bloedlichaampjes).
Neem onmiddellijk contact op met uw arts als u tijdens de behandeling met dit middel:
een ernstige ziekte heeft, waaronder ernstige nierinsufficiëntie of sepsis (bloedvergiftiging, waarbij bacteriën die gifstoffen produceren zich in de bloedbaan verspreiden, wat leidt tot orgaanschade) of als u lijdt aan ondervoeding, chronisch alcoholisme of als u ook flucloxacilline (een antibioticum: een middel dat bacteriën doodt) gebruikt. Bij patiënten in deze situaties is een ernstige aandoening genaamd metabole acidose (bloed- en vochtafwijkingen waardoor uw bloed zuur wordt) gemeld wanneer:
− paracetamol gedurende langere tijd in regelmatige doses wordt gebruikt − paracetamol samen met flucloxacilline wordt ingenomen.
Symptomen van metabole acidose kunnen zijn: ernstige ademhalingsproblemen met diepe, snelle ademhaling, slaperigheid, misselijkheid en overgeven.

From the official leaflet published by CBG-MEB, p. 1.

Pregnancy and breastfeeding

Bent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden of geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts of apotheker voordat u dit medicijnen gebruikt.
Als het echt nodig is, mag Paracetamol Accord worden gebruikt tijdens de zwangerschap. U moet de laagst mogelijke dosis gebruiken die uw pijn en/of koorts verlicht en u moet dit medicijn zo kort mogelijk gebruiken.
Neem contact op met uw arts of verloskundige als de pijn en/of koorts niet verminderen of als u dit medicijn vaker moet gebruiken.
Paracetamol gaat over in de moedermelk. Therapeutische doses paracetamol mogen tijdens de borstvoeding worden toegediend.

From the official leaflet published by CBG-MEB, p. 2.

Other medicines

Gebruikt u naast Paracetamol Accord nog andere medicijnen, heeft u dat kort geleden gedaan of gaat u dit misschien binnenkort doen? Vertel dat dan uw arts of apotheker.
Vertel uw arts vóór u Paracetamol Accord gebruikt als u de volgende medicijnen gebruikt:
medicijnen die het bloed verdunnen (anticoagulantia, bijv. warfarine, andere cumarines)
medicijnen tegen misselijkheid (bijv. metoclopramide, domperidon)
medicijnen voor de behandeling van een hoge cholesterolspiegel (cholestyramine)
probenecide (een medicijn voor de behandeling van een hoge concentratie ureumzuur in het bloed (jicht))
medicijnen voor de behandeling van koorts of milde pijn (aspirine, salicylamide)
barbituraten en tricyclische antidepressiva (voor de behandeling van depressie)
medicijnen voor de behandeling van epilepsie (lamotrigine)
medicijnen voor de behandeling van tuberculose (isoniazide).
flucloxacilline (een antibioticum: een middel dat bacteriën doodt) gebruikt. Dit kan zorgen voor een ernstig risico op bloed- en vochtafwijkingen (metabole acidose genaamd, waardoor uw bloed zuur wordt) die dringend moeten worden behandeld (zie rubriek 2).
Effecten van paracetamol op laboratoriumonderzoek Dit medicijnen kan invloed hebben op onderzoek van ureumzuur en de bloedsuikerspiegel.
Waarop moet u letten met eten, drinken en alcohol?
Voedsel heeft geen belangrijke invloed op de absorptie van paracetamol.

From the official leaflet published by CBG-MEB, p. 2.

Driving and using machines

Paracetamol heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.
Belangrijke informatie over enkele bestanddelen van Paracetamol Accord Dit medicijn bevat 100 mg sorbitol per tablet.
Dit medicijn bevat 418,5 mg natrium (een belangrijk bestanddeel van keukenzout/tafelzout) in elke tablet. Dit komt overeen met 20,92 % van de aanbevolen maximale dagelijkse hoeveelheid natrium in de voeding voor een volwassene.
De maximale dagelijkse dosis van dit product is gelijk aan 125,55% van de door de WHO aanbevolen maximale dagelijkse inname voor natrium. Paracetamol 500 mg bruistablet wordt als natriumrijk beschouwd. Hiermee moet met name rekening worden gehouden voor mensen met een zoutarm dieet.

From the official leaflet published by CBG-MEB, p. 2.

Side effects

Zoals elk medicijn kan ook dit medicijn bijwerkingen hebben. Niet iedereen krijgt daarmee te maken.
Zelden (kan voorkomen bij maximaal 1 op de 1000 mensen):
Allergieën, rode of paarse vlekjes op de huid (purpura), gevoel van algemeen ongemak (malaise), medicijninteractie, oedeem (abnormale vochtophoping onder de huid), abnormaal zicht, simpele huiduitslag of galbulten (donkerrode uitslag op de huid), hemorragie (bloeding), buikpijn, diarree, misselijkheid, braken, duizeligheid, koorts, sedatie, leverfalen, levernecrose (afsterven van levercellen), geelzucht, overdosering en vergiftiging, beven, hoofdpijn, depressie, verwarring, hallucinaties, zweten, pruritus (jeuk).
Zeer zelden (kan voorkomen bij maximaal 1 op de 10.000 mensen):
Hepatotoxiciteit (schade aan de lever door chemicaliën), abnormale leverfunctie, overgevoeligheidsreactie waardoor de behandeling stopgezet moet worden (onmiddellijke, ernstige allergische reactie), angio-oedeem (zwelling van het gezicht, de mond, de handen), anafylactische shock (ernstige allergische reactie), bronchospasme*, trombocytopenie (verminderd aantal bloedplaatjes), leukopenie (verminderd aantal witte bloedlichaampjes), agranulocytose (verminderd aantal granulocyten in het bloed), hemolytische anemie (abnormale afbraak van rode bloedlichaampjes), hypoglykemie (lage glucosespiegels in het bloed), troebele urine, nierstoornissen, veranderingen in de nieren (ernstige nierfunctiestoornis, interstitiële nefritis (nieraandoening), hematurie (bloed in de urine), anuresis (niet kunnen plassen). Er zijn zeer zeldzame gevallen van ernstige huidreacties gemeld.
Frequentie “niet bekend” (kan niet worden bepaald op basis van de beschikbare gegevens): een ernstige aandoening die het bloed zuurder kan maken (metabole acidose genaamd) bij patiënten met een ernstige ziekte die paracetamol gebruiken (zie rubriek 2)
Andere bijwerkingen van paracetamol waarvan de frequentie aan de hand van de beschikbare gegevens niet bepaald kan worden: toxische epidermale necrolyse (levensbedreigende huidaandoening), erythema multiforme (allergische reactie of ontsteking van de huid), Stevens-Johnson-syndroom (een ernstige, levensbedreigende huidaandoening), vochtophoping in de larynx, effecten op het maag-darmstelsel (maagzweren, maagbloeding) en onprettig gevoel.
* Er zijn gevallen geweest van moeilijkheden bij de ademhaling, piepende ademhaling, hoesten en kortademigheid tijdens het gebruik van paracetamol, maar het optreden hiervan is waarschijnlijker bij astmapatiënten die gevoelig zijn voor aspirine of andere NSAID’s, zoals ibuprofen.
Het melden van bijwerkingen Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts, apotheker of verpleegkundige. Dit geldt ook voor mogelijke bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook melden via het Nederlands Bijwerkingen Centrum Lareb, website: www.lareb.nl. Door bijwerkingen te melden, helpt u ons meer informatie te krijgen over de veiligheid van dit medicijn.

From the official leaflet published by CBG-MEB, p. 3–4.

How to store it

Buiten het zicht en bereik van kinderen houden.
Gebruik dit medicijn niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum. Die is te vinden op het etiket na EXP.
Daar staat een maand en een jaar. De laatste dag van die maand is de uiterste houdbaarheidsdatum.
Bewaren beneden 30 °C. Het buisje van polypropyleen zorgvuldig gesloten houden. Bewaren in de oorspronkelijke verpakking, ter bescherming tegen vocht en licht.
Gebruik dit medicijn niet als u merkt dat er zichtbare tekenen van verslechtering zijn, zoals bruine of zwarte vlekjes op de tabletten, uitpuilen of verkleuring van de tabletten.
Spoel medicijnen niet door de gootsteen of de WC en gooi ze niet in de vuilnisbak. Vraag uw apotheker wat u met medicijnen moet doen die u niet meer gebruikt. Als u medicijnen op de juiste manier afvoert worden ze op een juiste manier vernietigd en komen ze niet in het milieu terecht.

From the official leaflet published by CBG-MEB, p. 4.

Other ingredients

Relevant if you react to a dye, a preservative, lactose or gluten.

De andere stoffen in dit medicijn zijn:
Citroenzuur, natriumwaterstofcarbonaat, Sorbitol E420, watervrij natriumcarbonaat, Povidon K 25 (E1201), simethicon, natriumsaccharinaat, citroensmaal (bevat maïs maltodextrine, acaciagom (E414), alfa-tocoferol (E307)), macrogol 6000 Hoe ziet Paracetamol Accord eruit en wat zit er in een verpakking?

From the official leaflet published by CBG-MEB, p. 4.

Same active substance, strength and form in other countries

Matched on active substance, strength and kind of form only. This is not a statement that the products are equivalent or interchangeable: other ingredients, release and approved uses can differ — ask a pharmacist before swapping.

Medicine passport: one printable page to show a pharmacist abroad

United States286 matching products

Every strength and form (829)

Bulgaria13 matching products

Every strength and form (51)

Spain42 matching products

Every strength and form (224)

Canada51 matching products

Every strength and form (170)

SwitzerlandNo exact match for this strength and form

Every strength and form (51)

Details

Made by	Accord Healthcare B.V.
Active substance	Paracetamol
Used in	Pain, sleep, mood, epilepsy and the brain
Strength	500 mg
Form	bruistablet
Classification	N02BE01 · Pain, sleep, mood, epilepsy and the brain
Route	oraal gebruik
Dispensing (as stated by the register)	Uitsluitend apotheek; Uitsluitend apotheek of drogist - UA meer dan 50 eenheden - UAD maximaal 50 eenheden
Name in the register	Paracetamol Accord 500 mg, bruistabletten
RVG	101604

Source: Geneesmiddeleninformatiebank · 2026-09-30 · not reviewed by a clinician

Bron: College ter Beoordeling van Geneesmiddelen (CBG). De Rijksoverheid is het niet automatisch eens met de inhoud van deze site. Reuse terms: CC0 1.0 (CBG website).

Report wrong or outdated information on this page

Same active substance

These contain the same substance. That does not mean one can replace another — ask a pharmacist.

Sinaspril paracetamol 240 mg240 mgzetpil VEMEDIA Manufacturing B.V. · Paracetamol · N02BE01 Trekpleister Paracetamol 500 mg500 mgtablet Marel B.V. · Paracetamol · N02BE01 Paracetamol HTP 500 mg500 mgtablet Healthypharm B.V. · Paracetamol · N02BE01 Etos Paracetamol 500 mg500 mgtablet Healthypharm B.V. · Paracetamol · N02BE01 Kruidvat Paracetamol 60 mg60 mgzetpil Healthypharm B.V. · Paracetamol · N02BE01 Trekpleister Paracetamol ovaal 500 mg500 mgtablet Healthypharm B.V. · Paracetamol · N02BE01

See every product with Paracetamol