Medicine guide

Paracetamol Adipharm

On the Bulgarian pack: Парацетамол Адифарм 500 mg таблетки

500 mg · tablet

  • Available without prescription
  • Pain, sleep, mood, epilepsy and the brain
Active substance
Paracetamol
Made by
Adifarm EAD

Quoted from the official source. Not yet reviewed by Mediclarum — the leaflet in your pack is authoritative.

What it is for

  • Парацетамол Адифарм е неопиатен болкоуспокояващ и температуропонижаващ лекарствен продукт. Той има по-силно въздействие върху централната нервна система и по-слабо върху периферната, с което се обяснява по-слабото противовъзпалително действие в сравнение с нестероидните противовъзпалителни средства.

Shortened here. Read this section in full on the official label

Recognised (OCR) from the official BDA leaflet, p. 1 · 2025-03-05

How to take it

These directions are for this exact strength and form. Another one is different.

  • Винаги npuemaiire Парацетамол Адифарм точно както е описано в тази листовя аа ме Tis ) е / казал Вашият лекар или фармацевт. Таблетките се приемат през устата с вода. 9 fe Perr 4 2 | 3 rams Препоръчителната доза е: check
  • Възрастни и деца над 12 годинипо 1-2 таблетки през 4-6 часа, но не повече от 6 таблетки на ден. check

Shortened here. Read this section in full on the official label

Recognised (OCR) from the official BDA leaflet, p. 3–4.

Warnings and precautions

  • Говорете с Вашия лекар или фармацевт преди да използвате Парацетамол Адифарм е ако независимо от лечението, симптомите Ви продължават повече OT 5 дни или тези симптоми се придружават от повишена температура, главоболие, обрив, гадене и повръщане повече от 3 дни, прекратете лечението и се консултирайте с Вашия лекар. check
  • е ако Ви предстои оперативна интервенция, дори и при зъболекар, трябва да съобщите на лекаря, че приемате парацетамол Обърнете специално внимание при употребата на Парацетамол Адифарм « прилагането при пациенти с бъбречни и чернодробни заболявания трябва да става внимателно при проследяване на чернодробната и бъбречната функция. check
  • ® -лекарственият продукт трябва да се използва с повишено внимание от слаби и изтощени хора и от злоупотребяващи с алкохол. check
  • По време на лечение с Парацетамол Адифарм уведомете незабавно Вашия лекар, ако: check

Shortened here. Read this section in full on the official label

Recognised (OCR) from the official BDA leaflet, p. 2.

Pregnancy and breastfeeding

  • Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство.
  • Ако е необходимо, Парацетамол Адифарм може да се прилага по време на бременност. Трябва | да използвате най-ниската възможна доза, която намалява болката и/или сваля температурата и за възможно най-кратко време. Свържете се с Вашия лекар, ако болката и/или температурата не са намалели или ако трябва да приемате лекарството по-често. check

Recognised (OCR) from the official BDA leaflet, p. 3.

Other medicines

Информирайте Вашия лекаря или фармацевт, ако използвате, наскоро сте използвали или е възможно да използвате други лекарства, Едновременната употреба Ha Парацетамол с други лекарствени продукти може” Ags IN отслаби ефектите HM: | Hl 2 , е Парацетамол може да усили ефекта на лекарства, потискащи кръвосъсирването (антикоагуланти и фибринолитици). check

Shortened here. Read this section in full on the official label

Recognised (OCR) from the official BDA leaflet, p. 2–3 · 2 unreadable fragment(s) left out — see the original.

Driving and using machines

  • Парацетамол Адифарм не предизвиква отпуснатост и замаяност и може да се използва от шофьори и работещи с машини. check
  • Парацетамол Адифарм съдържа лактоза, което го прави неподходящ за пациенти с лактазна непоносимост.
  • Мия По check

Recognised (OCR) from the official BDA leaflet, p. 3.

Side effects

направена оценка на честотата): Сериозно състояние, при което може да има натрупване на киселина в кръвта (наречено метаболитна ацидоза) при пациенти с тежко заболя бонаккой използват парацетамол (вижте точка 2). & dar C, : ка Съобщаване на нежелани реакции Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез националната система за съобщаване: check

Shortened here. Read this section in full on the official label

Recognised (OCR) from the official BDA leaflet, p. 4–5 · 9 unreadable fragment(s) left out — see the original.

How to store it

  • Да се съхранява под 25°C.
  • Да се съхранява на място, недостъпно за деца!
  • Не използвайте това лекарство след срока на годност, обозначен на опаковката. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.
  • Не използвайте това лекарство, ако забележите промяна във външния му вид.

Shortened here. Read this section in full on the official label

Recognised (OCR) from the official BDA leaflet, p. 5.

Other ingredients

Relevant if you react to a dye, a preservative, lactose or gluten.

  • Другите съставки са: натриев нишестен гликолат (тип А), лактоза монохидрат, коповидон, микрокристална целулоза, магнезиев стеарат и талк.
  • Как изглежда Парацетамол Адифарм и какво съдържа опаковката Таблетките са бели или почти бели, кръгли, плоски, с делителна черта от едната страна.

Recognised (OCR) from the official BDA leaflet, p. 5.

Same active substance, strength and form in other countries

Matched on active substance, strength and kind of form only. This is not a statement that the products are equivalent or interchangeable: other ingredients, release and approved uses can differ — ask a pharmacist before swapping.

Medicine passport: one printable page to show a pharmacist abroad

SwitzerlandNo exact match for this strength and form

Details

Made byAdifarm EAD · Bulgaria
Active substanceParacetamol
Used inPain, sleep, mood, epilepsy and the brain
Strength500 mg
Formtablet
Pack sizes10 · 20
ClassificationN02BE01 · Pain, sleep, mood, epilepsy and the brain
Name in the registerПарацетамол Адифарм 500 mg таблетки
Reg. no.20050442

Source: Bulgarian Drug Agency register · 2026-08-01 · not reviewed by a clinician

Източник: Изпълнителна агенция по лекарствата (ИАЛ). The publisher’s terms do not grant reproduction, so text is shortened and linked. Publisher’s terms.

Same active substance

These contain the same substance. That does not mean one can replace another — ask a pharmacist.