Nurofen pleister 200 mg
As listed in the register: Nurofen pleister 200 mg
200 mg · pleister
- Available without prescription
- Muscles, joints and bones
- Active substance
- Ibuprofen
- Used in
- Muscles, joints and bones
- Made by
- Reckitt Benckiser Healthcare B.V.
- Source
- Official label
Quoted from the official source. Not yet reviewed by Mediclarum — the leaflet in your pack is authoritative.
What it is for
Dit medicijn kan gebruikt worden om bij volwassenen en jongeren vanaf 16 jaar en ouder voor een korte tijd de verschijnselen te behandelen van:
- De werkzame stof is ibuprofen. Ibuprofen behoort tot een groep medicijnen die niet-steroïde ontstekingsremmers (NSAID’s) worden genoemd. Deze medicijnen veranderen de reactie van het lichaam op pijn, zwelling en koorts. De pleister geeft 24 uur lang steeds ibuprofen af op de pijnlijke plek waar de pleister is aangebracht.
- - plaatselijke pijn bij plotselinge spierverrekkingen of verstuikingen
- - bij milde verwondingen vlakbij het gewricht van een arm of been.
From the official leaflet published by CBG-MEB, p. 1 · 2026-09-30
How it works
This product’s leaflet is published as a scanned document. This section quotes the US prescribing label for the same active substance (ibuprofen). It describes the substance, not this Bulgarian product — its uses and doses can differ.
Ibuprofen tablets contain ibuprofen which possesses analgesic and antipyretic activities.
Its mode of action, like that of other NSAIDs, is not completely understood, but may be related to prostaglandin synthetase inhibition.
Ibuprofen is rapidly metabolized and eliminated in the urine.
When ibuprofen is administered immediately after a meal, there is a reduction in the rate of absorption but no appreciable decrease in the extent of absorption.
Quoted from the prescribing label, sections “Mechanism of Action” and “Pharmacokinetics”. DailyMed · 2026-02-17
How to take it
These directions are for this exact strength and form. Another one is different.
- Gebruik dit medicijn altijd precies zoals beschreven in deze bijsluiter of zoals uw arts of apotheker u dat heeft verteld. Twijfelt u over het juiste gebruik? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
- De aanbevolen dosering:
- Volwassenen en jongeren van 16 jaar en ouder: Eén pleister is één dosis. De maximale dosis voor een enkele periode van 24 uur is 1 pleister.
- Dit medicijn wordt niet aangeraden voor gebruik bij kinderen en jongeren tot 16 jaar.
- Voor gebruik op de onbeschadigde huid (cutaan).
- Het wordt aanbevolen om het te behandelen gebied zorgvuldig te wassen en te drogen voordat u de pleister aanbrengt. De pleister kan op elk moment tijdens de dag of de nacht worden aangebracht. Maar moet de volgende dag op hetzelfde tijdstip worden verwijderd. Daarna wordt een nieuwe pleister aangebracht.
- De pleister is flexibel en past zich aan aan de vorm van uw lichaam en kan zo nodig op of bij een gewricht worden aangebracht; u kunt zich normaal blijven bewegen.
- U mag de pleister niet:
- knippen, u gebruikt hem heel.
- aanbrengen op een open of beschadigde huid.
- bedekken met andere pleisters of een niet-ademend verband/bandage.
- nat laten worden.
- Wijze van aanbrengen:
- 1. Scheur of knip het sachet langs de stippellijn om de pleister te eruit te halen.
- 2. Verwijder de beschermfolie (markering A) en leg het zelfklevend oppervlak op het midden van de pijnlijke plek.
- 3. Verwijder de beschermfolie (markering B) en strijk dit deel van de pleister glad op uw huid terwijl u de pleister licht uitrekt.
- 4. Verwijder de beschermfolie (markering C).
- 5. Strijk de rest van de pleister glad terwijl u de pleister licht uitrekt.
- Duur van de behandeling:
- Gebruik zo weinig mogelijk pleisters gedurende de kortste periode die nodig is om uw klachten te verlichten. Gebruik dit medicijn niet langer dan 5 dagen. Zoek medisch advies als uw klachten langer dan 5 dagen duren.
- Heeft u te veel van dit medicijn gebruikt?
- Een onbedoelde overdosis met de pleister is onwaarschijnlijk.
- Neem dan onmiddellijk contact op met een arts. De volgende verschijnselen kunnen optreden:
- misselijkheid, maagpijn of in zeldzamere gevallen diarree. Oorsuizen, hoofdpijn, en maagdarmbloedingen kunnen ook voorkomen.
- Heeft u nog andere vragen over het gebruik van dit medicijn? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
From the official leaflet published by CBG-MEB, p. 3–4.
Warnings and precautions
- Neem contact op met uw arts of apotheker voor gebruik van dit medicijn als u:
- astma heeft of gehad heeft, of last van allergieën heeft.
- een maagzweer of darmzweer heeft, of problemen met uw darmen, hart, nieren, of lever.
- een neiging tot bloeding heeft
- 6 maanden of korter zwanger bent of borstvoeding geeft.
- Tijdens het gebruik van dit medicijn
- Stop met het gebruik van de pleister en neem onmiddellijk contact op met een arts bij de eerste verschijnselen van een huidreactie (uitslag, vervellen, blaarvorming) of andere verschijnselen van een allergische reactie.
- Meld eventuele ongebruikelijke buikklachten (vooral bloeding) aan uw arts.
- Er zijn meldingen gedaan na een behandeling met ibuprofen van ernstige bijwerkingen van de huid waaronder exfoliatieve dermatitis, erythema multiforme, Stevens-Johnson-syndroom, toxische epidermale necrolyse, geneesmiddelenreactie met eosinofilie en systemische symptomen (DRESS) en acute gegeneraliseerde exanthemateuze pustulose (AGEP). Stop met het gebruik van Nurofen pleister 200 mg en zoek onmiddellijk medische hulp als u één of meerdere klachten krijgt die verband houden met deze ernstige bijwerkingen van de huid die genoemd worden in rubriek 4.
- Als u op leeftijd bent, heeft u meer kans op bijwerkingen.
- Als u niet opknapt, als uw klachten erger worden of als er nieuwe verschijnselen ontstaan, neem dan contact op met uw arts of apotheker.
- Zorg dat er geen fel licht van sterke bronnen van natuurlijk en/of kunstlicht (bijvoorbeeld zonnebanklampen) op het behandelde gebied komt tijdens de behandeling en voor één dag nadat de pleister is verwijderd. Zo wordt het risoco op gevoeligheid voor licht verminderd.
- Bijwerkingen kunnen worden verminderd door de duur van de behandeling te verkorten.
- Kinderen en jongeren Dit medicijn wordt niet aangeraden voor gebruik door kinderen of jongeren jonger dan 16 jaar.
From the official leaflet published by CBG-MEB, p. 2.
Pregnancy and breastfeeding
- Bent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden of geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts of apotheker voordat u dit medicijn gebruikt.
- Gebruik de Nurofen pleister 200 mg niet in als u in de laatste 3 maanden van de zwangerschap bent. U mag Nurofen pleister 200 mg de eerste 6 maanden van uw zwangerschap niet gebruiken, tenzij dit absoluut noodzakelijk is en aanbevolen wordt door uw arts. Als u tijdens deze periode medisch behandeld moet worden, moet u de laagste dosis gedurende de kortst mogelijke tijd gebruiken.
- Vormen van Nurofen pleister 200 mg die via de mond moeten worden ingenomen (bijv. tabletten), kunnen bijwerkingen bij uw ongeboren kind veroorzaken. Het is onbekend of Nurofen pleister 200 mg hetzelfde risico heeft bij gebruik op de huid.
- Er zijn geen bijzonderheden bekend over mogelijke effecten bij gebruik van dit medicijn tijdens het geven van borstvoeding. Maar breng voor de zekerheid de pleister niet direct op de borst aan in de periode dat u borstvoeding geeft.
From the official leaflet published by CBG-MEB, p. 2–3.
Other medicines
- Gebruikt u naast Nurofen pleister 200 mg nog andere medicijnen, heeft u dat kort geleden gedaan of bestaat de mogelijkheid dat u in de nabije toekomst andere medicijnen gaat gebruiken? Vertel dat dan uw arts of apotheker. Vertel het vooral als u een van de volgende medicijnen gebruikt:
- medicijnen die uw bloeddruk verlagen.
- medicijnen die uw bloed verdunnen, bijvoorbeeld warfarine.
- Acetylsalicylzuur (aspirine) of andere niet-steroïde ontstekingsremmers (pijnstillers met ontstekingsremmende en koortsverlagende werking; NSAID's) - gebruikt voor ontsteking en pijn.
From the official leaflet published by CBG-MEB, p. 2.
Driving and using machines
Nurofen pleister 200 mg heeft geen of een verwaarloosbare invloed op de rijvaardigheid en op het vermogen om machines te bedienen.
From the official leaflet published by CBG-MEB, p. 3.
Side effects
- Zoals elk medicijn kan ook dit medicijn bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken.
- Stop met het gebruik van en zoek onmiddellijk medische hulp als u een of meerdere van de volgende symptomen opmerkt::
- verschijnselen van een allergische reactie, zoals astma, onverwachte fluitende ademhaling of kortademigheid, jeuk, loopneus of huiduitslag
- verschijnselen van overgevoeligheid en huidreacties zoals roodheid, zwelling, vervelling, blaarvorming, schilfering en zweren van de huid.
- Roodachtige, niet-verheven, “schietschijf”-achtige of cirkelvormige plekken op de romp, vaak met centrale blaren, schilfering van de huid, zweren in of op de mond, keel, neus, geslachtsdelen en ogen.
- Aan deze ernstige huiduitslag kunnen koorts en griepachtige klachten voorafgaan [exfoliatieve dermatitis, erythema multiforme, Stevens-Johnson-syndroom, toxische epidermale necrolyse].
- Wijdverspreide huiduitslag, hoge lichaamstemperatuur en vergrote lymfeklieren (DRESS-syndroom).
- Een rode, schilferige, wijdverspreide huiduitslag met bultjes onder de huid en blaasjes die gepaard gaat met koorts. De klachten doen zich gewoonlijk voor aan het begin van de behandeling (acute gegeneraliseerde exanthemateuze pustulose).
- Vertel het uw arts of apotheker als u één of meer van de volgende bijwerkingen heeft, of bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan:
- Niet bekend (kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald)
- huidreacties zoals roodheid, branderig gevoel, jeuk, blaarvorming, pijnlijke huid of vochtverlies
- de huid wordt gevoelig voor licht
- astma, ademhalingsproblemen, kortademigheid
- buikpijn of het verteren van eten in uw lichaam gaat niet goed (indigestie)
- nierproblemen Het melden van bijwerkingen Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor mogelijke bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook rechtstreeks melden via het Nederlands Bijwerkingen Centrum Lareb, website www.lareb.nl. Door bijwerkingen te melden, kunt u ons helpen meer informatie te verkrijgen over de veiligheid van dit medicijn.
From the official leaflet published by CBG-MEB, p. 4–5.
How to store it
- Buiten het zicht en bereik van kinderen houden.
- Gebruik dit medicijn niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum. Die is te vinden op de doos en sachet na EXP. Daar staat een maand en een jaar. De laatste dag van die maand is de uiterste houdbaarheidsdatum.
- Bewaren beneden 25 °C (2 pleisters per sachet). Bewaren beneden 30 °C (4 pleisters per sachet). Bewaren in de oorspronkelijke verpakking ter bescherming tegen licht.
- Na opening van het sachet nog 6 maanden houdbaar.
- Spoel medicijnen niet door de gootsteen of de WC. Vraag uw apotheker wat u met medicijnen moet doen die u niet meer gebruikt. Ze worden dan op een verantwoorde manier vernietigd en komen niet in het milieu terecht.
From the official leaflet published by CBG-MEB, p. 5.
Other ingredients
Relevant if you react to a dye, a preservative, lactose or gluten.
- De andere stoffen in dit medicijn zijn:
- Kleeflaag: Macrogol 400, Macrogol 20000, Levo-menthol, Styreen-isopreen-styreen blok-copolymeer, Polyisobutyleen, Gehydrogeneerde rosineglycerolester, Vloeibare paraffine Steunlaag: geweven polyethyleentereftalaat (PET).
- Verwijderbare beschermlaag: silicoon-gecoate polyethyleentereftalaat (PET)
From the official leaflet published by CBG-MEB, p. 5.
Same active substance, strength and form in other countries
Matched on active substance, strength and kind of form only. This is not a statement that the products are equivalent or interchangeable: other ingredients, release and approved uses can differ — ask a pharmacist before swapping.
Medicine passport: one printable page to show a pharmacist abroad
United StatesNo exact match for this strength and form
BulgariaNo exact match for this strength and form
European UnionNo exact match for this strength and form
SpainNo exact match for this strength and form
CanadaNo exact match for this strength and form
Details
| Made by | Reckitt Benckiser Healthcare B.V. |
|---|---|
| Active substance | Ibuprofen |
| Used in | Muscles, joints and bones |
| Strength | 200 mg |
| Form | pleister |
| Classification | M02AA13 · Muscles, joints and bones |
| Route | cutaan gebruik |
| Dispensing (as stated by the register) | Uitsluitend apotheek of drogist |
| RVG | 123099 |
Source: Geneesmiddeleninformatiebank · 2026-09-30 · not reviewed by a clinician
Bron: College ter Beoordeling van Geneesmiddelen (CBG). De Rijksoverheid is het niet automatisch eens met de inhoud van deze site. Reuse terms: CC0 1.0 (CBG website).
Same active substance
These contain the same substance. That does not mean one can replace another — ask a pharmacist.