Medicine guide
Paracetamol Accord 10 mg/ml oplossing voor infusie
As listed in the register: Paracetamol Accord 10 mg/ml oplossing voor infusie
10 mg/ml · oplossing voor infusie
- Prescription only
- Pain, sleep, mood, epilepsy and the brain
- Active substance
- Paracetamol
- Made by
- Accord Healthcare B.V.
- Source
- Official label
Quoted from the official source. Not yet reviewed by Mediclarum — the leaflet in your pack is authoritative.
What it is for
- Dit geneesmiddel is een analgeticum (het verlicht de pijn) en een antipyreticum (het verlaagt de koorts).
- Het is aanbevolen voor de kortdurende behandeling van matige pijn, vooral na een operatie, en voor de kortdurende behandeling van koorts.
- De 100 ml injectieflacon of zak is alleen bestemd voor volwassenen, jongeren tot 18 jaar en kinderen die meer wegen dan 33 kg.
From the official leaflet published by CBG-MEB, p. 1 · 2026-09-30
How it works
From the US prescribing label for the same active substance (Acetaminophen). It describes the substance, not this exact product.
The precise mechanism of the analgesic and antipyretic properties of acetaminophen is not established but is thought to primarily involve central actions.
Peak level after15 min
How the body breaks it down
With therapeutic doses, NAPQI undergoes rapid conjugation with glutathione and is then further metabolized to form cysteine and mercapturic acid conjugates.
How it leaves the body
Acetaminophen metabolites are mainly excreted in the urine.
Quoted from the prescribing label, sections “Mechanism of Action” and “Pharmacokinetics”. DailyMed · 2026-08-28
How to take it
These directions are for this exact strength and form. Another one is different.
- Dit middel wordt aan u gegeven door een medische zorgverlener (bijvoorbeeld een arts).
- U krijgt een aangepaste dosis van uw arts. De dosering is gebaseerd op uw lichaamsgewicht en uw algemene gezondheid.
- Dit middel wordt aan u toegediend door een beroepsbeoefenaar in de gezondheidszorg via een infuus in een van uw aderen.
- De dosis zal door uw arts individueel worden aangepast, op basis van uw gewicht en algemene toestand.
- Als u merkt dat dit middel te sterk of juist te weinig werkt, neem dan contact op met uw arts of apotheker.
- Gebruik voor de injectieflacons van 100 ml een naald van 0,8 mm (21 G) en prik de stopper verticaal door op de aangegeven plaats.
- Heeft u te veel van dit middel gebruikt?
- Praat dan onmiddellijk met uw arts of apotheker.
- Bij overdosering treden de verschijnselen in het algemeen binnen 24 uur op en deze kunnen zijn: misselijkheid, braken, gebrek aan eetlust, bleke (ziekelijke) huidskleur, buikpijn en het risico op leverbeschadiging.
- Heeft u nog andere vragen over het gebruik van dit geneesmiddel? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
From the official leaflet published by CBG-MEB, p. 2–3.
Warnings and precautions
- Neem contact op met uw arts, apotheker of verpleegkundige voordat u dit middel gebruikt.
- Als u lijdt aan een lever- of nierziekte of alcoholmisbruik,
- Als u andere geneesmiddelen (met of zonder voorschrift) inneemt die paracetamol bevatten,
- Bij voedingsproblemen (ondervoeding) of uitdroging.
- Als u een tekort heeft aan glucose-6-fosfaatdehydrogenase, (dit kan leiden tot een afbraak van rode bloedcellen, hemolytische anemie) een bloedziekte Neem onmiddellijk contact op met uw arts als u tijdens de behandeling met dit middel:
- een ernstige ziekte heeft, waaronder ernstige nierinsufficiëntie of sepsis (bloedvergiftiging, waarbij bacteriën die gifstoffen produceren zich in de bloedbaan verspreiden, wat leidt tot orgaanschade) of als u lijdt aan ondervoeding, chronisch alcoholisme of als u ook flucloxacilline (een antibioticum: een middel dat bacteriën doodt) gebruikt. Bij patiënten in deze situaties is een ernstige aandoening genaamd metabole acidose (bloed- en vochtafwijkingen waardoor uw bloed zuur wordt) gemeld wanneer:
- paracetamol gedurende langere tijd in regelmatige doses wordt gebruikt
- paracetamol samen met flucloxacilline wordt ingenomen.
- Symptomen van metabole acidose kunnen zijn: ernstige ademhalingsproblemen met diepe, snelle ademhaling, slaperigheid, misselijkheid en overgeven.
- Neem orale pijnstillers, zoals tabletten, in via de mond zodra het mogelijk is om geneesmiddelen via de mond in te nemen.
From the official leaflet published by CBG-MEB, p. 1–2.
Pregnancy and breastfeeding
- Als het echt nodig is, dit middel mag worden gebruikt tijdens de zwangerschap. Gebruik de laagst mogelijke dosering die de pijn of koorts minder maakt en gebruik het middel zo kort mogelijk gebruiken. Neem contact op met uw arts of verloskundige als de pijn of koorts niet minder wordt of als u het middel vaker moet innemen.
- Dit middel mag gebruikt worden als u borstvoeding geeft.
From the official leaflet published by CBG-MEB, p. 2.
Other medicines
- Gebruikt u naast Paracetamol Accord nog andere geneesmiddelen, heeft u dat kort geleden gedaan of bestaat de mogelijkheid dat u in de nabije toekomst andere geneesmiddelen gaat gebruiken? Vertel dat dan uw arts of apotheker.
- Dit geneesmiddel bevat paracetamol en u moet hier rekening mee houden als u nog andere geneesmiddelen inneemt die paracetamol of propacetamol bevatten, zodat de aanbevolen dagelijkse dosering niet wordt overschreden (zie de rubriek hierna). Neem contact op met uw arts als u andere geneesmiddelen inneemt die paracetamol of propacetamol bevatten.
- Als u ook probenecide inneemt, moet uw arts overwegen om de dosering te verlagen.
- Neemt u bloedverdunners (orale anticoagulantia) in, vertel dat dan uw arts of apotheker. Het is misschien nodig om het effect van de bloedverdunners vaker te onderzoeken.
- Gebruikt u naast Paracetamol Accord nog andere geneesmiddelen, heeft u dat kort geleden gedaan of bestaat de mogelijkheid dat u in de nabije toekomst andere geneesmiddelen gaat gebruiken? Vertel dat dan uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor geneesmiddelen die u zonder voorschrift kunt krijgen.
- Vertel het uw arts of apotheker als u flucloxacilline (een antibioticum: een middel dat bacteriën doodt)
- gebruikt. Dit kan zorgen voor een ernstig risico op bloed- en vochtafwijkingen (metabole acidose genaamd, waardoor uw bloed zuur wordt) die dringend moeten worden behandeld (zie rubriek 2).
From the official leaflet published by CBG-MEB, p. 2.
Driving and using machines
- Dit middel heeft geen invloed op de rijvaardigheid of het gebruik van machines.
- Paracetamol Accord bevat natrium.
- Dit geneesmiddel bevat minder dan 1 mmol natrium (23 mg) per 100 ml en is dus in wezen ‘natriumvrij’.
From the official leaflet published by CBG-MEB, p. 2.
Side effects
- Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken.
- Zelden (komen voor bij maximaal 1 op de 1000 gebruikers): malaise (algemeen onwel, ziek voelen), daling van de bloeddruk of veranderingen in de resultaten van laboratoriumonderzoek zoals te hoge waarden van leverenzymen gevonden bij bloedonderzoeken. Als dit gebeurt, vertel dat uw arts want het is misschien nodig om later regelmatig uw bloed te laten controleren.
- Zeer zelden (komt voor bij maximaal 1 op de 10.000 gebruikers, waaronder geïsoleerde meldingen):
- ernstige huiduitslag of allergische reactie (in de vorm van anafylactische shock, galbulten, roodheid van de huid (erytheem). Stop onmiddellijk met de behandeling en breng uw arts op de hoogte.
- In zeer zeldzame gevallen zijn andere wijzigingen in de resultaten van laboratoriumonderzoek waargenomen, waardoor regelmatig bloedonderzoek nodig was: te lage hoeveelheden van sommige soorten bloedcellen (bloedplaatjes, witte bloedcellen), wat kan leiden tot een bloedneus of bloedend tandvlees. Mocht dit gebeuren, neem dan contact op met uw arts.
- Er zijn gevallen gemeld van rode huid, blozen, jeuk en abnormaal snelle hartslag.
- Er zijn vaak gevallen gemeld van pijn en een branderig gevoel op de injectieplaats.
- Niet bekend (frequencie kan niet worden bepaald op basis van de beschikbare gegevens): een ernstige aandoening die het bloed zuurder kan maken (metabole acidose genaamd) bij patiënten met een ernstige ziekte die paracetamol gebruiken (zie rubriek 2)
- Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor mogelijke bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan.
- Het melden van bijwerkingen Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts, apotheker of verpleegkundige. Dit geldt ook voor mogelijke bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook rechtstreeks melden via het Nederlands Bijwerkingen Centrum Lareb. Website: www.lareb.nl. Door bijwerkingen te melden, kunt u ons helpen meer informatie te verkrijgen over de veiligheid van dit geneesmiddel.
From the official leaflet published by CBG-MEB, p. 3.
How to store it
- Buiten het zicht en bereik van kinderen houden.
- Gebruik dit geneesmiddel niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum. Die is te vinden op de verpakking na EXP. Daar staat een maand en een jaar. De laatste dag van die maand is de uiterste houdbaarheidsdatum.
- Glazen injectieflacons: Niet in de koelkast of de vriezer bewaren. In de originele verpakking bewaren, ter bescherming tegen licht Plastic zakken: Bewaren beneden 25 ºC. Niet in de koelkast of de vriezer bewaren. In de originele verpakking bewaren, ter bescherming tegen licht.
- Uitsluitend voor éénmalig gebruik. Het product moet na opening onmiddellijk worden gebruikt. Ongebruikte oplossing moet weggegooid worden.
- Vóór toediening moet het middel goed bekeken worden. Gebruik dit middel niet als er sprake is van zichtbare deeltjes of verkleuring Spoel geneesmiddelen niet door de gootsteen of de WC en gooi ze niet in de vuilnisbak. Vraag uw apotheker wat u met geneesmiddelen moet doen die u niet meer gebruikt. Ze worden dan op een verantwoorde manier vernietigd en komen niet in het milieu terecht.
From the official leaflet published by CBG-MEB, p. 3–4.
Same active substance, strength and form in other countries
Matched on active substance, strength and kind of form only. This is not a statement that the products are equivalent or interchangeable: other ingredients, release and approved uses can differ — ask a pharmacist before swapping.
Medicine passport: one printable page to show a pharmacist abroad
United StatesNo exact match for this strength and form
SpainNo exact match for this strength and form
CanadaNo exact match for this strength and form
SwitzerlandNo exact match for this strength and form
Details
| Made by | Accord Healthcare B.V. |
|---|---|
| Active substance | Paracetamol |
| Used in | Pain, sleep, mood, epilepsy and the brain |
| Strength | 10 mg/ml |
| Form | oplossing voor infusie |
| Classification | N02BE01 · Pain, sleep, mood, epilepsy and the brain |
| Route | intraveneus gebruik |
| Dispensing (as stated by the register) | Uitsluitend recept |
| RVG | 121560 |
Source: Geneesmiddeleninformatiebank · 2026-09-30 · not reviewed by a clinician
Bron: College ter Beoordeling van Geneesmiddelen (CBG). De Rijksoverheid is het niet automatisch eens met de inhoud van deze site. Reuse terms: CC0 1.0 (CBG website).
Same active substance
These contain the same substance. That does not mean one can replace another — ask a pharmacist.
Sinaspril paracetamol 240 mg240 mg VEMEDIA Manufacturing B.V. · Paracetamol · N02BE01Trekpleister Paracetamol 500 mg500 mg Marel B.V. · Paracetamol · N02BE01Paracetamol HTP 500 mg500 mg Healthypharm B.V. · Paracetamol · N02BE01Etos Paracetamol 500 mg500 mg Healthypharm B.V. · Paracetamol · N02BE01Paracetamol Accord 500 mg500 mg Accord Healthcare B.V. · Paracetamol · N02BE01Kruidvat Paracetamol 60 mg60 mg Healthypharm B.V. · Paracetamol · N02BE01