Medicine guide
Paracetamol B. Braun 10 mg/ml
As listed in the register: Paracetamol B. Braun 10 mg/ml, oplossing voor infusie
10 mg/ml · oplossing voor infusie
- Prescription only
- Pain, sleep, mood, epilepsy and the brain
- Active substance
- Paracetamol
- Made by
- B. Braun Melsungen AG (Melsungen)
- Source
- Official label
Quoted from the official source. Not yet reviewed by Mediclarum — the leaflet in your pack is authoritative.
What it is for
- Dit medicijn is een analgeticum (het verlicht de pijn) en een antipyreticum (het verlaagt de koorts).
- Het wordt gebruikt voor
- • kortdurende behandeling van matig ernstige pijn, met name na operatieve ingrepen.
- • kortdurende behandeling van koorts.
From the official leaflet published by CBG-MEB, p. 1 · 2026-09-30
Do not take it if
- ● U bent allergisch voor een van de stoffen in dit medicijn. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6 van deze bijsluiter.
- ● U bent allergisch (overgevoelig) voor propacetamol (een andere pijnstiller (analgeticum) dat in uw lichaam wordt omgezet in paracetamol)
- ● U lijdt aan een ernstige leverziekte.
From the official leaflet published by CBG-MEB, p. 1.
How to take it
These directions are for this exact strength and form. Another one is different.
- De geadviseerde dosering is:
- Uw arts zal voor u persoonlijk de juiste dosering bepalen afhankelijk van uw gewicht en algemene toestand.
- Wijze van toediening Dit medicijn zal u door een arts worden toegediend via geleidelijke infusie in een ader (intraveneus gebruik). Dit duurt gewoonlijk ongeveer 15 minuten. U zult nauwlettend in de gaten worden gehouden tijdens en in het bijzonder tegen het eind van de infusie.
- Als u de indruk heeft dat het effect van dit medicijn te sterk of te zwak is, neem dan contact op met uw arts.
- Heeft u te veel van dit medicijn gebruikt?
- Overdosering is onwaarschijnlijk omdat dit medicijn door medisch personeel zal worden toegediend.
- Uw arts zal ervoor zorgen dat u geen hogere doseringen krijgt dan die zijn aanbevolen.
- Bij overdosering treden de symptomen in het algemeen binnen 24 uur op en deze kunnen zijn:
- misselijkheid, braken, gebrek aan eetlust, ziekelijke huidskleur, en buikpijn. Deze symptomen zouden kunnen duiden op beschadiging van de lever. Als u denkt dat u een overdosering is toegediend, vertel dit dan onmiddellijk aan uw arts. Bij een overdosering moet onmiddellijk medisch advies worden ingewonnen, zelfs als u zich goed voelt, om het risico op ernstige en onherstelbare leverbeschadiging te voorkomen. Indien noodzakelijk zal u met een neutraliserend middel worden behandeld.
- Heeft u nog andere vragen over het gebruik van dit medicijn? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
From the official leaflet published by CBG-MEB, p. 3.
Warnings and precautions
- Neem contact op met uw arts voordat u dit medicijn toegediend krijgt.
- Wees bijzonder voorzichtig met dit medicijn ● als er bij u sprake is van een leveraandoening of ernstige nieraandoening of langdurig (chronisch)
- alcoholmisbruik.
- ● als u andere paracetamol bevattende medicijnen gebruikt. In dat geval zal de arts uw dosis aanpassen.
- ● bij voedingsproblemen (vormen van ondervoeding, onevenwichtige voeding) of dehydratie.
- ● als u lijdt aan een erfelijke aandoening waarbij er een tekort is aan het enzym glucose-6- fosfaatdehydrogenase (favisme).
- Vertel het aan uw arts als een van de bovengenoemde omstandigheden op u van toepassing is.
- Neem onmiddellijk contact op met uw arts als u tijdens de behandeling met dit medicijn:
- een ernstige ziekte heeft, waaronder ernstige nierinsufficiëntie of sepsis (bloedvergiftiging, waarbij bacteriën die gifstoffen produceren zich in de bloedbaan verspreiden, wat leidt tot orgaanschade) of als u lijdt aan ondervoeding, chronisch alcoholisme of als u ook flucloxacilline (een antibioticum: een medicijn dat bacteriën doodt) gebruikt. Bij patiënten in deze situaties is een ernstige aandoening genaamd metabole acidose (bloed- en vochtafwijkingen waardoor uw bloed zuur wordt) gemeld wanneer:
- paracetamol gedurende langere tijd in regelmatige doses wordt gebruikt
- paracetamol samen met flucloxacilline wordt ingenomen.
- Symptomen van metabole acidose kunnen zijn: ernstige ademhalingsproblemen met diepe, snelle ademhaling, slaperigheid, misselijkheid en overgeven.
- Langdurig of frequent gebruik van paracetamol wordt afgeraden. Het wordt aanbevolen het gebruik van dit medicijn te stoppen zodra u weer pijnstillers via de mond kunt innemen.
- Uw arts zal ervoor zorgen dat u geen hogere doseringen krijgt dan die zijn aanbevolen. Te hoge doseringen kunnen leiden tot ernstige beschadiging van de lever.
From the official leaflet published by CBG-MEB, p. 1–2.
Pregnancy and breastfeeding
- Bent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden of geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts voordat u dit medicijn gebruikt.
- ● Zwangerschap Als het echt nodig is, mag u B. Braun 10 mg/ml tijdens de zwangerschap gebruiken. Gebruik de laagst mogelijke dosering die de pijn of koorts minder maakt en gebruik het medicijn zo kort mogelijk. Neem contact op met uw arts als de pijn of koorts niet minder wordt of als u het medicijn vaker moet innemen.
- ● Borstvoeding Dit medicijn kan bij borstvoeding worden gebruikt.
- Paracetamol B. Braun 10 mg/ml bevat natrium Dit middel bevat minder dan 1 mmol (23 mg) natrium, d.w.z. in wezen ‘natriumvrij’.
From the official leaflet published by CBG-MEB, p. 2.
Other medicines
- Gebruikt u naast Paracetamol B. Braun 10 mg/ml nog andere medicijnen, heeft u dat kort geleden gedaan of gaat u dit misschien binnenkort doen? Vertel dat dan uw arts of apotheker.
- Dit is in het bijzonder van belang als u de volgende medicijnen gebruikt:
- ● een medicijn met de naam probenecide (voor de behandeling van jicht): het kan nodig zijn de dosis van paracetamol te verlagen.
- ● pijnstillers met daarin salicylamide: het kan nodig zijn de dosis aan te passen.
- ● medicijnen die leverenzymen activeren: de dosering van paracetamol moet nauwgezet gecontroleerd worden om beschadiging van de lever te voorkomen.
- ● een bloedverdunnend medicijn (anticoagulantia): het kan nodig zijn het effect van deze medicijnen zorgvuldiger te controleren.
- ● flucloxacilline (een antibioticum: een middel dat bacteriën doodt): Dit kan zorgen voor een ernstig risico op bloed- en vochtafwijkingen (metabole acidose genaamd, waardoor uw bloed zuur wordt) die dringend moeten worden behandeld (zie rubriek 2).
- Dit medicijn bevat paracetamol en hiermee moet rekening worden gehouden als andere paracetamol bevattende medicijnen of propacetamol worden gebruikt, om overdosering te voorkomen (zie rubriek 3).
From the official leaflet published by CBG-MEB, p. 2.
Side effects
- Zoals elk medicijn kan ook dit medicijn bijwerkingen hebben. Niet iedereen krijgt daarmee te maken.
- De volgende bijwerkingen kunnen ernstig zijn. Stop met dit medicijn en zoek onmiddellijk medische hulp als een van deze bijwerkingen optreedt:
- Zeer zelden (komen voor bij minder dan 1 op de 10.000 mensen)
- ● allergische reacties van wisselende ernst, variërend van huidreacties zoals huiduitslag met hevige jeuk en bultjes (netelroos, galbulten) tot allergische shock ● ernstige huidreacties ● er kunnen abnormaal lage spiegels van sommige soorten bloedcellen (bloedplaatjes, witte bloedcellen) voorkomen.
- Andere bijwerkingen zijn:
- Zelden (komen voor bij minder dan 1 op de 1000 mensen)
- ● veranderingen in uitslagen van laboratoriumtesten: abnormaal hoge leverenzymspiegels bij bloedonderzoek ● daling van de bloeddruk ● algemeen onwel, ziek voelen (malaise)
- Onbekend (op basis van de bekende gegevens kan de frequentie niet worden vastgesteld)
- ● roodheid van de huid, plotselinge roodheid van gezicht en hals (flush) of jeuk ● abnormaal snel kloppen van het hart ● een ernstige aandoening die het bloed zuurder kan maken (metabole acidose genaamd) bij patiënten met een ernstige ziekte die paracetamol gebruiken (zie rubriek 2)
- In klinische studies is een hoge frequentie van bijwerkingen in verband met de injectieplaats gemeld (pijn, brandend gevoel).
- Het melden van bijwerkingen Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook melden via het Nederlands Bijwerkingen Centrum Lareb (website: www.lareb.nl). Door bijwerkingen te melden, helpt u ons om meer informatie te krijgen over de veiligheid van dit medicijn.
From the official leaflet published by CBG-MEB, p. 3–4.
How to store it
- Buiten het zicht en bereik van kinderen houden.
- Gebruik dit medicijn niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum. Die vindt u op het etiket en de fles na 'EXP'. Daar staat een maand en een jaar. De laatste dag van die maand is de uiterste houdbaarheidsdatum.
- Bewaren beneden 30 °C.
- Bewaar de fles/de ampul in de buitenverpakking ter bescherming tegen licht.
From the official leaflet published by CBG-MEB, p. 4.
Other ingredients
Relevant if you react to a dye, a preservative, lactose or gluten.
- De andere stoffen in dit medicijn zijn:
- Mannitol, natriumcitraatdihydraat, ijsazijn (voor aanpassing van de zuurgraad (pH)), water voor injecties.
- Hoe ziet Paracetamol B. Braun 10 mg/ml eruit en wat zit er in een verpakking?
- Paracetamol B. Braun 10 mg/ml is een heldere en kleurloze tot iets roze-oranjeachtige oplossing.
From the official leaflet published by CBG-MEB, p. 4.
Same active substance, strength and form in other countries
Matched on active substance, strength and kind of form only. This is not a statement that the products are equivalent or interchangeable: other ingredients, release and approved uses can differ — ask a pharmacist before swapping.
Medicine passport: one printable page to show a pharmacist abroad
United StatesNo exact match for this strength and form
BulgariaNo exact match for this strength and form
SpainNo exact match for this strength and form
CanadaNo exact match for this strength and form
SwitzerlandNo exact match for this strength and form
Details
| Made by | B. Braun Melsungen AG (Melsungen) |
|---|---|
| Active substance | Paracetamol |
| Used in | Pain, sleep, mood, epilepsy and the brain |
| Strength | 10 mg/ml |
| Form | oplossing voor infusie |
| Classification | N02BE01 · Pain, sleep, mood, epilepsy and the brain |
| Route | intraveneus gebruik |
| Dispensing (as stated by the register) | Uitsluitend recept |
| Name in the register | Paracetamol B. Braun 10 mg/ml, oplossing voor infusie |
| RVG | 109193 |
Source: Geneesmiddeleninformatiebank · 2026-09-30 · not reviewed by a clinician
Bron: College ter Beoordeling van Geneesmiddelen (CBG). De Rijksoverheid is het niet automatisch eens met de inhoud van deze site. Reuse terms: CC0 1.0 (CBG website).
Same active substance
These contain the same substance. That does not mean one can replace another — ask a pharmacist.
Sinaspril paracetamol 240 mg240 mg VEMEDIA Manufacturing B.V. · Paracetamol · N02BE01Trekpleister Paracetamol 500 mg500 mg Marel B.V. · Paracetamol · N02BE01Paracetamol HTP 500 mg500 mg Healthypharm B.V. · Paracetamol · N02BE01Etos Paracetamol 500 mg500 mg Healthypharm B.V. · Paracetamol · N02BE01Paracetamol Accord 500 mg500 mg Accord Healthcare B.V. · Paracetamol · N02BE01Kruidvat Paracetamol 60 mg60 mg Healthypharm B.V. · Paracetamol · N02BE01