Medicine guide
Paracetamol Teva 120 mg
As listed in the register: Paracetamol Teva 120 mg, zetpillen
120 mg · zetpil
- Prescription status not stated
- Pain, sleep, mood, epilepsy and the brain
- Active substance
- Paracetamol
- Made by
- Teva Nederland B.V.
- Source
- Official label
Quoted from the official source. Not yet reviewed by Mediclarum — the leaflet in your pack is authoritative.
What it is for
- Medicijngroep Dit medicijn werkt pijnstillend en koortsverlagend.
- Gebruiken
- - Bij koorts en pijn bij griep en verkoudheid.
- - Bij koorts en pijn na vaccinatie.
- - Bij hoofdpijn.
- - Bij kiespijn.
- - Bij spit en spierpijn.
- 1.3.1 : Bijsluiter Bladzijde : 2
- - Bij menstruatiepijn.
- - Bij zenuwpijn.
From the official leaflet published by CBG-MEB, p. 1–2 · 2026-09-30
Do not take it if
- U bent allergisch voor een van de stoffen in dit medicijn. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6 van deze bijsluiter.
From the official leaflet published by CBG-MEB, p. 2.
How to take it
These directions are for this exact strength and form. Another one is different.
- Gebruik dit medicijn altijd precies zoals in deze bijsluiter staat of zoals uw arts of apotheker u dat heeft verteld. Twijfelt u over het juiste gebruik? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
- Dosering en wijze van gebruik Dosering Er moet minimaal 6 uur voorbij zijn voor u een volgende dosis gebruikt.
- Gebruik dit medicijn alleen opnieuw als de symptomen weer opkomen (koorts en pijn).
- Volwassenen 500 - 1000 mg per keer, maximaal 4000 mg per dag (=24 uur).
- Kinderen Leeftijd Dosering Maximale dagdosering 0,25-1 jaar (5,5-10 kg) 120 mg 2-3 zetpillen 1-2 jaar (10-12,5 kg) 240 mg 2-3 zetpillen 2-4 jaar (12,5-17 kg) 240 mg 3 zetpillen 4-6 jaar (17-22 kg) 240 mg 4 zetpillen 6-9 jaar (22-30 kg) 500 mg 2-3 zetpillen 9-12 jaar (30-40 kg) 500 mg 3 zetpillen 12-15 jaar (40-55 kg) 1000 mg 2-3 zetpillen Voor kinderen die wat betreft leeftijd of gewicht tot de ondergrens van een bepaalde categorie horen, moet het lagere aantal keren per dag gedoseerd worden. Bijvoorbeeld: een kind van 6 jaar mag slechts 2x per dag een zetpil.
- Als u merkt dat dit medicijn te sterk of juist te weinig werkt, raadpleeg dan uw arts of apotheker.
- U mag de zetpillen niet langer dan 14 dagen gebruiken zonder een arts te raadplegen.
- Wijze van gebruik De zetpillen dienen rectaal (via de anus) te worden ingebracht. Dit gaat het gemakkelijkst wanneer u de zetpil vóór het inbrengen even in wat water dompelt en bij het inbrengen ontspannen op een zij gaat liggen met licht opgetrokken knieën.
- 1.3.1 : Bijsluiter Bladzijde : 5 Heeft u te veel van dit medicijn gebruikt?
- Wanneer u te veel van dit medicijn heeft gebruikt, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts of apotheker. Verschijnselen die kunnen optreden bij gebruik van een te hoge dosis zijn: gebrek aan eetlust, misselijkheid en braken. Bewusteloosheid treedt meestal niet op.
- De arts zal u zo nodig opnemen in het ziekenhuis, waar men u eventueel een maagspoeling zal geven en u medicijnen zal toedienen.
- Bent u vergeten dit medicijn te gebruiken?
- Gebruik dit medicijn alleen opnieuw als de symptomen weer opkomen (koorts en pijn).
- Als u stopt met het gebruik van dit medicijn Gebruik dit medicijn alleen opnieuw als de symptomen weer opkomen.
- Heeft u nog andere vragen over het gebruik van dit medicijn? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
From the official leaflet published by CBG-MEB, p. 4–5.
Warnings and precautions
- Wanneer uw lever en/of nieren minder goed werken.
- Wanneer u dagelijks grote hoeveelheden alcohol gebruikt; in dit geval is er meer kans op het optreden van schadelijke effecten op de lever.
- Wanneer u last heeft van aanhoudende, verergerde of terugkerende klachten; neem in deze gevallen contact op met uw arts.
- Wanneer u last krijgt van koorts, keelpijn en/of blaasjes in de mond of rond de anus; u dient contact op te nemen met de arts omdat deze verschijnselen kunnen wijzen op een afwijking in het bloed (agranulocytose, zie ‘Bijwerkingen’).
- Neem onmiddellijk contact op met uw arts als u tijdens de behandeling met dit medicijn:
- een ernstige ziekte heeft, waaronder ernstige nierinsufficiëntie of sepsis (bloedvergiftiging, waarbij bacteriën die gifstoffen produceren zich in de bloedbaan verspreiden, wat leidt tot orgaanschade) of als u lijdt aan ondervoeding, chronisch alcoholisme of als u ook flucloxacilline (een antibioticum: een medicijn dat bacteriën doodt) gebruikt. Bij patiënten in deze situaties is een ernstige aandoening genaamd metabole acidose (bloed- en vochtafwijkingen waardoor uw bloed zuur wordt) gemeld wanneer:
- paracetamol gedurende langere tijd in regelmatige doses wordt gebruikt
- paracetamol samen met flucloxacilline wordt gebruikt.
- Symptomen van metabole acidose kunnen zijn: ernstige ademhalingsproblemen met diepe, snelle ademhaling, slaperigheid, misselijkheid en overgeven.
- Langdurig of veelvuldig gebruik van dit medicijn wordt ontraden.
- Het in éénmaal gebruiken van enkele malen de maximale dagdosis kan de lever zeer ernstig beschadigen; bewusteloosheid treedt daarbij niet op. Neem in dit geval onmiddellijk contact op met uw arts (zie ‘Heeft u te veel van dit medicijn gebruikt?’).
- Raadpleeg uw arts als één van de bovenstaande waarschuwingen op u van toepassing is, of dat in het verleden is geweest.
- 1.3.1 : Bijsluiter Bladzijde : 3 Neem contact op met uw arts of apotheker voordat u dit medicijn gebruikt.
From the official leaflet published by CBG-MEB, p. 2–3.
Pregnancy and breastfeeding
- Als het echt nodig is, mag u dit medicijn tijdens de zwangerschap gebruiken. Gebruik de laagst mogelijke dosering die de pijn of koorts minder maakt en gebruik het medicijn zo kort mogelijk. Neem contact op met uw arts of verloskundige als de pijn of koorts niet minder wordt of als u het medicijn vaker moet gebruiken.
- Borstvoeding Paracetamol komt terecht in de moedermelk. Tijdens de periode van borstvoeding slechts gebruiken na overleg met uw arts.
- 1.3.1 : Bijsluiter Bladzijde : 4
From the official leaflet published by CBG-MEB, p. 3–4.
Other medicines
- Gebruikt u naast Paracetamol Teva nog andere medicijnen, heeft u dat kort geleden gedaan of gaat u dit misschien binnenkort doen? Vertel dat dan uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor medicijnen die u zonder recept kunt verkrijgen.
- Een wisselwerking wil zeggen dat (genees)middelen bij gelijktijdig gebruik elkaars werking en/of bijwerking beïnvloeden. Een wisselwerking kan optreden bij gelijktijdig gebruik van deze zetpillen met:
- bepaalde medicijnen tegen o.a. vallende ziekte (epilepsie) (de zogenaamde barbituraten zoals bijvoorbeeld fenobarbital); indien u deze medicijnen gebruikt kunnen bij overdosering van paracetamol meer schadelijke effecten optreden
- chlooramfenicol (een medicijn tegen infecties); paracetamol kan de werking van dit medicijn versterken
- zidovudine (een medicijn ter behandeling van AIDS); bij langdurig gelijktijdig gebruik is er meer kans dat een bepaalde afwijking van het bloed (neutropenie, dat wil zeggen een tekort aan witte bloedlichaampjes gepaard gaande met verhoogde gevoeligheid voor infecties) optreedt
- medicijnen die ervoor zorgen dat het bloed minder snel stolt (anticoagulantia), zoals bijvoorbeeld warfarine en acenocoumarol; paracetamol kan de werking van deze medicijnen versterken. Zo nodig zal de arts de dosering van het antistollingsmedicijn verlagen
- flucloxacilline (een antibioticum: een medicijn dat bacteriën doodt). Dit kan zorgen voor een ernstig risico op bloed- en vochtafwijkingen (metabole acidose genaamd, waardoor uw bloed zuur wordt)
- die dringend moeten worden behandeld (zie rubriek 2).
- Waarop moet u letten met alcohol?
- Als u dagelijks grote hoeveelheden alcohol gebruikt waardoor de lever is aangetast, kan het gebruik van dit medicijn gevaarlijk zijn.
From the official leaflet published by CBG-MEB, p. 3.
Driving and using machines
Er zijn geen gegevens bekend over de invloed van dit medicijn op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen. Een effect is echter niet waarschijnlijk.
From the official leaflet published by CBG-MEB, p. 4.
Side effects
- Zoals elk medicijn kan ook dit medicijn bijwerkingen hebben. Niet iedereen krijgt daarmee te maken.
- De volgende bijwerkingen zijn gerapporteerd:
- Zelden: komen voor bij minder dan 1 op 1.000 gebruikers
- Verschillende bloedafwijkingen, waaronder agranulocytose, trombopenie, trombocytopenische purpura, leukopenie en hemolytische anemie.
- Allergieën (exclusief angio-oedeem).
- Afwijkende leverfunctie, leverfalen, levernecrose en geelzucht.
- Jeuk (pruritus), uitslag, zweten, purpura en netelroos/galbulten (urticaria).
- Overdosering en vergiftiging.
- Depressie, verwardheid en hallucinaties.
- Tremor en hoofdpijn.
- Wazig zien.
- Oedeem.
- Bloeding, maagpijn, diarree, misselijkheid, braken.
- Duizeligheid, koorts en slaperigheid.
- Zeer zelden: komen voor bij minder dan 1 op 10.000 gebruikers
- Pancytopenie (vermindering van het aantal bloedcellen).
- 1.3.1 : Bijsluiter Bladzijde : 6
- Overgevoeligheidsreacties waardoor de behandeling moet worden gestopt, waaronder angio- oedeem, moeilijke ademhaling, zweten, misselijkheid, hypotensie, shock en anafylaxie.
- Benauwdheid door kramp van de spieren van de luchtwegen (bronchospasme) bij personen die gevoelig zijn voor aspirine en andere NSAID’s (groep van pijnstillers met ontstekingsremmende en koortswerende werking).
- Leververgiftiging.
- Huiduitslag (exantheem).
- Hypoglykemie (te lage bloedsuikerspiegel).
- Donkere urine (steriele pyurie) en nierreacties.
- Zeer zeldzame gevallen van ernstige huidreacties zijn gemeld.
- Niet bekend: kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald
- Acute gegeneraliseerde exanthemateuze pustulosis, toxische necrolyse, geneesmiddelgeïnduceerde dermatose en Stevens-Johnson-syndroom.
- Een ernstige aandoening die het bloed zuurder kan maken (metabole acidose genaamd) bij patiënten met een ernstige ziekte die paracetamol gebruiken (zie rubriek 2).
- Na langdurig gebruik van 3 tot 4 gram paracetamol per dag is leverbeschadiging mogelijk. Ook na gebruik van 6 gram paracetamol ineens is leverbeschadiging mogelijk.
- Het melden van bijwerkingen Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook melden via het Nederlands Bijwerkingen Centrum Lareb, website: www.lareb.nl. Door bijwerkingen te melden, helpt u ons om meer informatie te krijgen over de veiligheid van dit medicijn.
From the official leaflet published by CBG-MEB, p. 5–6.
How to store it
- Buiten het zicht en bereik van kinderen houden.
- Bewaren beneden 25C. Bewaren in de oorspronkelijke verpakking.
- Gebruik dit medicijn niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum. Die vindt u op de zetpilstrip en de doos na `EXP`. Daar staat een maand en een jaar. De laatste dag van die maand is de uiterste houdbaarheidsdatum.
- Spoel medicijnen niet door de gootsteen of de wc en gooi ze niet in de vuilnisbak. Vraag uw apotheker wat u met medicijnen moet doen die u niet meer gebruikt. Als u medicijnen op de juiste manier afvoert, worden ze op een juiste manier vernietigd en komen ze niet in het milieu terecht.
- 1.3.1 : Bijsluiter Bladzijde : 7
From the official leaflet published by CBG-MEB, p. 6–7.
Same active substance, strength and form in other countries
Matched on active substance, strength and kind of form only. This is not a statement that the products are equivalent or interchangeable: other ingredients, release and approved uses can differ — ask a pharmacist before swapping.
Medicine passport: one printable page to show a pharmacist abroad
United States9 matching products
- Acetaminophen for Children 120 mg · SuppositoryWithout prescription5 makers
- Fever Reducing Childrens 120 mg · SuppositoryWithout prescription
- Feverall Childrens 120 mg · SuppositoryWithout prescription
- Foster and Thrive Pain Reliever 120 mg · SuppositoryWithout prescription
- Pain Reliever Fever Reducer Childrens 120 mg · SuppositoryWithout prescription
BulgariaNo exact match for this strength and form
SpainNo exact match for this strength and form
Canada3 matching products
SwitzerlandNo exact match for this strength and form
Details
| Made by | Teva Nederland B.V. |
|---|---|
| Active substance | Paracetamol |
| Used in | Pain, sleep, mood, epilepsy and the brain |
| Strength | 120 mg |
| Form | zetpil |
| Classification | N02BE01 · Pain, sleep, mood, epilepsy and the brain |
| Route | rectaal gebruik |
| Dispensing (as stated by the register) | Uitsluitend apotheek; Uitsluitend apotheek of drogist; Algemene verkoop - UA meer dan 20 eenheden - UAD maximaal 20 eenheden - AV maximaal 10 eenheden |
| Name in the register | Paracetamol Teva 120 mg, zetpillen |
| RVG | 55673 |
Source: Geneesmiddeleninformatiebank · 2026-09-30 · not reviewed by a clinician
Bron: College ter Beoordeling van Geneesmiddelen (CBG). De Rijksoverheid is het niet automatisch eens met de inhoud van deze site. Reuse terms: CC0 1.0 (CBG website).
Same active substance
These contain the same substance. That does not mean one can replace another — ask a pharmacist.
Sinaspril paracetamol 240 mg240 mg VEMEDIA Manufacturing B.V. · Paracetamol · N02BE01Trekpleister Paracetamol 500 mg500 mg Marel B.V. · Paracetamol · N02BE01Paracetamol HTP 500 mg500 mg Healthypharm B.V. · Paracetamol · N02BE01Etos Paracetamol 500 mg500 mg Healthypharm B.V. · Paracetamol · N02BE01Paracetamol Accord 500 mg500 mg Accord Healthcare B.V. · Paracetamol · N02BE01Kruidvat Paracetamol 60 mg60 mg Healthypharm B.V. · Paracetamol · N02BE01