Medicine guide

Paracetamol Viaflo 10 mg/ml

As listed in the register: Paracetamol Viaflo 10 mg/ml, oplossing voor infusie

10 mg/ml · oplossing voor infusie

Prescription only
Pain, sleep, mood, epilepsy and the brain

Active substance: Paracetamol
Used in: Pain, sleep, mood, epilepsy and the brain
Made by: Baxter B.V.
Source: Official label

Quoted from the official source. Not yet reviewed by Mediclarum — the leaflet in your pack is authoritative.

What it is for

In dit medicijn zit de werkzame stof paracetamol. Het is een pijnstiller die koorts minder maakt. Het medicijn mag alleen worden gebruikt voor volwassenen, jongeren tot 18 jaar en kinderen die meer dan 33 kg wegen.
Het medicijn wordt gebruikt voor de korte behandeling van gemiddelde pijn, vooral na een operatie.
Het wordt ook gebruikt voor de korte behandeling van koorts.

From the official leaflet published by CBG-MEB, p. 1 · 2026-09-30

Do not take it if

u bent allergisch voor paracetamol of voor een van de stoffen in dit medicijn. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6 van deze bijsluiter.
u bent allergisch voor propacetamolhydrochloride. Dit is een andere pijnstiller waar het lichaam paracetamol van maakt.
u heeft een erge leverziekte.

From the official leaflet published by CBG-MEB, p. 1.

How to take it

These directions are for this exact strength and form. Another one is different.

Voor gebruik in een ader (intraveneus gebruik).
Een zorgverlener geeft u dit medicijn via een druppelinfuus in een van uw aderen.
Uw arts geeft een dosis die bij u past. De dosering hangt af van hoe zwaar u bent (lichaamsgewicht) en uw algemene gezondheid.
Dit medicijn mag alleen worden gebruikt voor volwassenen, jongeren tot 18 jaar en kinderen die meer dan 33 kg wegen.
Dosering Voor de geadviseerde dosering, zie de tabel voor dosering hieronder.
De minimale tijd tussen elke toediening moet minimaal 4 uur zijn.
De minimale tijd tussen elke toediening bij patiënten van wie de nieren niet goed werken (erge nierinsufficiëntie) moet minimaal 6 uur zijn.
Er mogen niet meer dan 4 doses gegeven worden binnen 24 uur.
Gewicht van de Dosis per Hoeveelheid Maximale hoeveelheid Maximale patiënt toediening per Paracetamol Viaflo dagelijkse toediening (10 mg/ml) per dosis *** toediening (maximale hoeveelheid van de gewichtsgroep (ml)**)
Hoger dan 33 kg 15 mg/kg 1,5 ml/kg 75 ml 60 mg/kg, en lager of gelijk maximaal 3 g aan 50 kg in totaal Hoger dan 50 kg 1 g 100 ml 100 ml 3 g met risico’s op vergiftiging van de lever (hepatotoxiciteit)
Hoger dan 50 kg 1 g 100 ml 100 ml 4 g en geen risico’s op vergiftiging van de lever (hepatotoxiciteit)
** Patiënten die minder zwaar zijn, hebben kleinere hoeveelheden nodig.
*** Maximale dosis per dag: De maximale dosis per dag staat in de tabel hierboven. Deze doses zijn bedoeld voor patiënten die geen andere medicijnen gebruiken met paracetamol er in. Gebruikt u andere medicijnen met paracetamol er in? Dan moet de dosis van Paracetamol Viaflo worden aangepast.
Uw nieren werken minder goed (nierinsufficiëntie):
Bij patiënten met nierinsufficiëntie moet de tijd tussen elke toediening worden aangepast.
Uw lever werkt minder goed (leverinsufficiëntie):
Bij patiënten met sommige ziekten van de lever (chronische of gecompenseerde actieve hepatische ziekte, hepatocellulaire insufficiëntie), voor een lange tijd (chronisch) verslaafd aan alcohol (alcoholisme), voor een lange tijd (chronisch) te weinig voeding (ondervoeding, lage glutathionreserves in de lever), te weinig water in het lichaam (dehydratie) of erfelijke ziekte van de lever (syndroom van Gilbert), die minder dan 50 kg wegen: de maximale dosis per dag mag niet meer dan 3 g zijn.
Dit medicijn wordt gegeven met een 15 minuten lang druppelinfuus.
Neem contact op met uw arts als u denkt dat de werking van dit medicijn te sterk of te zwak is.
Heeft u te veel van dit medicijn gekregen?
Een zorgverlener geeft dit medicijn aan u. Daarom is er maar een hele kleine kans op een overdosis.
Uw arts zorgt ervoor dat u geen hogere doses krijgt dan de geadviseerde dosering.
Een overdosis van dit medicijn kan dodelijk zijn door schade aan de lever die niet meer te herstellen is. Er bestaat een risico op schade aan de lever, zelfs als u zich goed voelt.
Om ervoor te zorgen dat u geen leverschade krijgt, is het heel erg belangrijk dat u zo snel mogelijk medisch wordt behandeld. Hoe korter de tijd tussen infusie en start van de behandeling met een tegengif (zo weinig mogelijk uren), hoe groter de kans dat ervoor gezorgd kan worden dat u geen schade aan de lever krijgt.
Bij een overdosis ontstaan klachten meestal binnen de eerste 24 uur. Klachten kunnen zijn: misselijk zijn, overgeven, problemen met eten (anorexia), een bleke kleur in het gezicht, buikpijn en een risico op schade aan de lever. Neem meteen contact op met een arts als u of uw kind te veel van dit medicijn heeft gekregen. Doe dit ook als u of uw kind zich goed voelt. Te veel van dit medicijn kan zorgen voor erge schade aan de lever die pas later te zien is.
Heeft u nog andere vragen over het gebruik van dit medicijn? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

From the official leaflet published by CBG-MEB, p. 3–4.

Warnings and precautions

Neem contact op met uw arts of apotheker voordat u dit medicijn gebruikt als een van onderstaande omstandigheden op u van toepassing is:
u kunt de pijnstillers via de mond (oraal) innemen in plaats van toediening via de ader. Via de mond is namelijk de geadviseerde manier van toediening.
uw lever of nieren werken minder goed of u drinkt te veel alcohol.
u gebruikt andere medicijnen waar paracetamol in zit.
u eet veel te weinig (ondervoeding) of u heeft te weinig water in uw lichaam (uitdroging).
u heeft een bloedziekte die glucose-6-fosfaat-dehydrogenase-deficiëntie heet.
Neem onmiddellijk contact op met uw arts als u tijdens de behandeling met dit middel:
Een ernstige ziekte heeft, waaronder ernstige nierinsufficiëntie of sepsis (bloedvergiftiging, waarbij bacteriën die gifstoffen produceren zich in de bloedbaan verspreiden, wat leidt tot orgaanschade) of als u lijdt aan ondervoeding, chronisch alcoholisme of als u ook flucloxacilline (een antibioticum: een middel dat bacteriën doodt) gebruikt. Bij patiënten in deze situaties is een ernstige aandoening genaamd metabole acidose (bloed- en vochtafwijkingen waardoor uw bloed zuur wordt) gemeld wanneer: - paracetamol gedurende langere tijd in regelmatige doses wordt gebruikt - paracetamol samen met flucloxacilline wordt ingenomen. Symptomen van metabole acidose kunnen zijn: ernstige ademhalingsproblemen met diepe, snelle ademhaling, slaperigheid, misselijkheid en overgeven.

From the official leaflet published by CBG-MEB, p. 1–2.

Pregnancy and breastfeeding

Als het echt nodig is, kunt u dit medicijn gebruiken als u zwanger bent. U krijgt de laagst mogelijke dosering die uw pijn of koorts minder maakt. Neem contact op met uw arts als de pijn of koorts niet minder wordt.
Borstvoeding U mag dit medicijn gebruiken als u borstvoeding geeft.

From the official leaflet published by CBG-MEB, p. 2.

Other medicines

Gebruikt u naast Paracetamol Viaflo nog andere medicijnen, heeft u dat kortgeleden gedaan of gaat u dit misschien binnenkort doen? Vertel dat dan uw arts of apotheker. Paracetamol Viaflo kan ervoor zorgen dat andere medicijnen minder goed of anders werken. Andere medicijnen kunnen er ook voor zorgen dat Paracetamol Viaflo minder goed of anders werkt (dit heet wisselwerking). Dit geldt voor:
andere medicijnen waar paracetamol of propacetamol in zit. Zo neemt u niet meer dan de geadviseerde dosering per dag in (zie rubriek 3).
probenecide (een medicijn voor de behandeling van jicht): mogelijk is een lagere dosis Paracetamol Viaflo nodig.
salicylamide (een andere pijnstiller).
bloedverdunners die via de mond worden ingenomen. Het kan nodig zijn om de werking van de bloedverdunner in de gaten te houden.
medicijnen die invloed hebben op sommige stoffen in de lever (leverenzymen). Strenge controle van de dosis Paracetamol Viaflo is nodig. Dit is om te zorgen dat er geen schade aan de lever ontstaat.
flucloxacilline (een antibioticum: een middel dat bacteriën doodt), omdat dit kan leiden tot een ernstig risico op bloed- en vochtafwijkingen (metabole acidose genaamd, waardoor uw bloed zuur wordt) die dringend moeten worden behandeld (zie rubriek 2).
Waarop moet u letten met alcohol?
Drink zo weinig mogelijk alcohol tijdens de behandeling met dit medicijn.

From the official leaflet published by CBG-MEB, p. 2.

Driving and using machines

Dit medicijn heeft geen invloed op de manier waarop u auto rijdt of op het kunnen werken met machines.
Paracetamol Viaflo bevat natrium Dit medicijn bevat minder dan 1 mmol natrium (23 mg) per zak. Dit betekent dat het in wezen 'natriumvrij' is.

From the official leaflet published by CBG-MEB, p. 2–3.

Side effects

Zoals elk medicijn kan ook dit medicijn bijwerkingen hebben. Niet iedereen krijgt daarmee te maken.
Zelden (komen voor bij minder dan 1 op de 1.000 gebruikers)
Het volgende kan ontstaan:
u voelt zich ziek of u voelt zich niet lekker (malaise)
lagere bloeddruk
veranderingen in resultaten van laboratoriumonderzoeken: er worden meer leverenzymen dan normaal gevonden tijdens bloedonderzoeken. Heeft u deze bijwerking? Vertel het dan uw arts.
Misschien zijn regelmatige bloedonderzoeken later nodig.
Zeer zelden (komen voor bij minder dan 1 op de 10.000 gebruikers)
Het volgende kan ontstaan:
een erge huiduitslag of allergische reactie. Stop de behandeling meteen en neem contact op met uw arts.
andere veranderingen zijn gezien in resultaten van onderzoek in het laboratorium. Hierdoor waren regelmatige bloedonderzoeken nodig: minder van sommige soorten bloedcellen dan normaal (bloedplaatjes, witte cellen), waardoor bloeding van de neus of het tandvlees kan ontstaan. Vertel het uw arts als dit gebeurt.
Zeer zelden zijn erge huidreacties gemeld.
Niet bekend (kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald)
rode huid, blozen, jeuk en snellere hartslag dan normaal zijn gemeld.
pijn en een branderig gevoel op de plaats van injectie zijn gemeld.
Een ernstige aandoening die het bloed zuurder kan maken (metabole acidose genaamd) bij patiënten met een ernstige ziekte die paracetamol gebruiken (zie rubriek 2).
Het melden van bijwerkingen Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts, apotheker of verpleegkundige. Dit geldt ook voor bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook melden via het Nederlands Bijwerkingen Centrum Lareb, Website: www.lareb.nl. Door bijwerkingen te melden, helpt u ons om meer informatie te krijgen over de veiligheid van dit medicijn.

From the official leaflet published by CBG-MEB, p. 4–5.

How to store it

Buiten het zicht en bereik van kinderen houden.
U mag dit medicijn niet meer krijgen na de uiterste houdbaarheidsdatum. Die vindt u op de doos en op de zak na EXP. Daar staat een maand en een jaar. De laatste dag van die maand is de uiterste houdbaarheidsdatum.
Niet in de koelkast of de vriezer bewaren. De zak bewaren in de beschermverpakking.
Alleen voor eenmalig gebruik. Na opening moet het product direct worden gebruikt. Gooi alle oplossing die niet gebruikt is weg.
Vóór toediening moet het product bekeken worden. Dit medicijn mag niet worden gebruikt als vreemde deeltjes en verkleuring te zien zijn. Dit zijn tekenen waaraan u kunt zien dat het medicijn niet meer goed is.
Al het ongebruikte geneesmiddel of afvalmateriaal dient in overeenstemming met lokale voorschriften te worden vernietigd.

From the official leaflet published by CBG-MEB, p. 5.

Other ingredients

Relevant if you react to a dye, a preservative, lactose or gluten.

De andere stoffen in dit medicijn zijn: mannitol (E421), L-cysteïne hydrochloridemonohydraat (E920), dinatriumfosfaat (E339), natriumhydroxide (voor pH-aanpassing) (E524), zoutzuur (voor pH- aanpassing) (E507), water voor injecties.
Hoe ziet Paracetamol Viaflo eruit en wat zit er in een verpakking?
Oplossing voor infusie.

From the official leaflet published by CBG-MEB, p. 5.

Same active substance, strength and form in other countries

Matched on active substance, strength and kind of form only. This is not a statement that the products are equivalent or interchangeable: other ingredients, release and approved uses can differ — ask a pharmacist before swapping.

Medicine passport: one printable page to show a pharmacist abroad

United StatesNo exact match for this strength and form

Every strength and form (829)

BulgariaNo exact match for this strength and form

Every strength and form (51)

SpainNo exact match for this strength and form

Every strength and form (224)

CanadaNo exact match for this strength and form

Every strength and form (170)

SwitzerlandNo exact match for this strength and form

Every strength and form (51)

Details

Made by	Baxter B.V.
Active substance	Paracetamol
Used in	Pain, sleep, mood, epilepsy and the brain
Strength	10 mg/ml
Form	oplossing voor infusie
Classification	N02BE01 · Pain, sleep, mood, epilepsy and the brain
Route	intraveneus gebruik
Dispensing (as stated by the register)	Uitsluitend recept
Name in the register	Paracetamol Viaflo 10 mg/ml, oplossing voor infusie
RVG	126650

Source: Geneesmiddeleninformatiebank · 2026-09-30 · not reviewed by a clinician

Bron: College ter Beoordeling van Geneesmiddelen (CBG). De Rijksoverheid is het niet automatisch eens met de inhoud van deze site. Reuse terms: CC0 1.0 (CBG website).

Report wrong or outdated information on this page

Same active substance

These contain the same substance. That does not mean one can replace another — ask a pharmacist.

Sinaspril paracetamol 240 mg240 mgzetpil VEMEDIA Manufacturing B.V. · Paracetamol · N02BE01 Trekpleister Paracetamol 500 mg500 mgtablet Marel B.V. · Paracetamol · N02BE01 Paracetamol HTP 500 mg500 mgtablet Healthypharm B.V. · Paracetamol · N02BE01 Etos Paracetamol 500 mg500 mgtablet Healthypharm B.V. · Paracetamol · N02BE01 Paracetamol Accord 500 mg500 mgbruistablet Accord Healthcare B.V. · Paracetamol · N02BE01 Kruidvat Paracetamol 60 mg60 mgzetpil Healthypharm B.V. · Paracetamol · N02BE01

See every product with Paracetamol