Medicine guide

Rivaroxaban CF 10 mg

As listed in the register: Rivaroxaban CF 10 mg, filmomhulde tabletten

10 mg · filmomhulde tablet

Prescription only
Blood, clotting and anaemia

Active substance: Rivaroxaban
Used in: Blood, clotting and anaemia
Made by: Centrafarm B.V.
Source: Official label

Quoted from the official source. Not yet reviewed by Mediclarum — the leaflet in your pack is authoritative.

What it is for

Medicine groupBlood, clotting and anaemiaB01AF01

Mediclarum has not yet retrieved and stored the official label for this product, so none of its text is shown here. Open the official leaflet

How it works

This product’s leaflet is published as a scanned document. This section quotes the US prescribing label for the same active substance (rivaroxaban). It describes the substance, not this Bulgarian product — its uses and doses can differ.

XARELTO is a selective inhibitor of FXa.
It does not require a cofactor (such as Anti-thrombin III) for activity.

Peak level after2–4 h

Half-life5–9 h

Mostly cleared after≈ 35 hfive half-lives — our arithmetic

The shape is a standard model drawn from the two times above, not a measurement. How fast a medicine acts and wears off also depends on the dose, the form and the person.

How it leaves the body

Unchanged drug is excreted into urine, mainly via active tubular secretion and to a lesser extent via glomerular filtration (approximate 5:1 ratio).

With food

For the 2.5 mg and 10 mg dose, it is estimated to be 80% to 100% and is not affected by food.

Quoted from the prescribing label, sections “Mechanism of Action” and “Pharmacokinetics”. DailyMed · 2026-09-10

Do not take it if

U bent allergisch voor een van de stoffen in dit medicijn. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6 van deze bijsluiter.
U heeft een ernstige bloeding.
U heeft een ziekte of aandoening in een orgaan waardoor het risico op een ernstige bloeding verhoogd is (bijvoorbeeld maagzweer, hersenletsel of hersenbloeding, een recente hersen- of oogoperatie).
U gebruikt medicijnen om bloedstolsels te voorkomen (bijvoorbeeld warfarine, dabigatran, apixaban of heparine), behalve wanneer uw antistollingsbehandeling verandert of wanneer u heparine krijgt via een buisje in een ader of slagader om het buisje open te houden.
U heeft een leverziekte en daardoor een verhoogde kans op bloedingen.
U bent zwanger of geeft borstvoeding Neem Rivaroxaban CF niet in en vertel het uw arts wanneer één van deze situaties op u van toepassing is.

From the official leaflet published by CBG-MEB, p. 1–2.

How to take it

These directions are for this exact strength and form. Another one is different.

Neem dit medicijn altijd in precies zoals uw arts of apotheker u dat heeft verteld. Twijfelt u over het juiste gebruik? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
Hoeveel moet u innemen?
Om te voorkomen dat er na een heup- of knievervangende operatie bloedstolsels worden gevormd in de aderen.
De geadviseerde dosering is eenmaal per dag één tablet Rivaroxaban CF 10 mg.
Om bloedstolsels in de aderen van uw benen en in de bloedvaten van uw longen te behandelen, en om te voorkomen dat er opnieuw bloedstolsels worden gevormd.
Na een behandeling van ten minste 6 maanden voor bloedstolsels is de aanbevolen dosering ofwel één tablet van 10 mg eenmaal per dag of één tablet van 20 mg eenmaal per dag. Uw arts heeft u Rivaroxaban CF 10 mg eenmaal per dag voorgeschreven.
Slik de tablet bij voorkeur door met water.
Rivaroxaban CF mag met of zonder voedsel worden ingenomen.
Als u er moeite mee heeft om de tablet in zijn geheel door te slikken, overleg dan met uw arts over andere manieren om Rivaroxaban CF in te nemen. De tablet mag worden fijngemaakt en gemengd met water of appelmoes, vlak voordat u hem inneemt.
Als het nodig is, kan uw arts u de fijngemaakte Rivaroxaban CF tablet ook via een maagsonde geven.
Wanneer neemt u dit medicijn in?
Neem de tablet elke dag in, totdat uw arts u vertelt dat u moet stoppen.
Probeer om de tablet elke dag op hetzelfde tijdstip in te nemen, dan vergeet u de tablet minder snel.
Uw arts zal bepalen hoe lang u moet doorgaan met de behandeling.
Om te voorkomen dat er na een heup- of knievervangende operatie bloedstolsels worden gevormd in de aderen:
Neem de eerste tablet 6 - 10 uur na uw operatie in.
Als u een grote heupoperatie heeft ondergaan, neemt u de tabletten doorgaans gedurende 5 weken in.
Als u een grote knieoperatie heeft ondergaan, neemt u de tabletten doorgaans gedurende 2 weken in.
Heeft u te veel van dit medicijn ingenomen?
Wanneer u te veel aan Rivaroxaban CF heeft gebruikt of ingenomen, neem dan meteen contact op met uw arts.
Te veel Rivaroxaban CF innemen, verhoogt de kans op bloedingen.
Bent u vergeten dit medicijn in te nemen?
Als u vergeten bent om een dosis in te nemen, neem deze dan in zodra u eraan denkt. Neem de volgende tablet op de volgende dag en neem de volgende tabletten dan eenmaal daags in zoals gebruikelijk.
Neem geen dubbele dosis om een vergeten tablet in te halen.
Als u stopt met het innemen van dit medicijn Stop niet met het innemen van Rivaroxaban CF zonder eerst met uw arts te overleggen, omdat Rivaroxaban CF het ontstaan van een ernstige aandoening voorkomt.
Heeft u nog andere vragen over het gebruik van dit medicijn? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

From the official leaflet published by CBG-MEB, p. 4–5.

Warnings and precautions

Neem contact op met uw arts of apotheker voordat u dit medicijn inneemt.
Wees extra voorzichtig met Rivaroxaban CF
als u een verhoogde kans op bloedingen heeft, wat het geval kan zijn bij:
o matige of ernstige nierziekte, omdat uw nierfunctie invloed kan hebben op de hoeveelheid medicijn die in uw lichaam werkzaam is o medicijnen die u gebruikt om bloedstolsels te voorkomen (bijvoorbeeld warfarine, dabigatran, apixaban of heparine), wanneer uw antistollingsbehandeling verandert, of wanneer u heparine krijgt via een buisje in een ader of slagader om het buisje open te houden (zie de rubriek ‘Gebruikt u nog andere medicijnen?”)
o bloedingsstoornissen o een zeer hoge bloeddruk, die niet door medicijnen onder controle gebracht is o maag- of darmziekten die bloedingen kunnen veroorzaken, bijvoorbeeld ontsteking van de darmen of maag, of ontsteking van de slokdarm bijvoorbeeld als gevolg van gastro-oesofageale refluxziekte (ziekte waarbij maagzuur omhoog komt in de slokdarm) of tumoren in de maag, de darmen, de geslachtsorganen of de urinewegen o een probleem met de bloedvaten achterin uw ogen (retinopathie)
o een longziekte waarbij uw bronchiën verwijd zijn en gevuld met pus (bronchiëctasie), of een eerder opgetreden longbloeding
als u een kunsthartklep heeft
als u weet dat u lijdt aan antifosfolipidesyndroom (een aandoening van het immuunsysteem dat een verhoogd risico op bloedstolsels veroorzaakt). Vertel dit aan uw behandelend arts, die zal besluiten of de behandeling moet worden aangepast
als uw arts vaststelt dat uw bloeddruk niet stabiel is of wanneer een andere behandeling of een operatie staat gepland om de bloedstolsels uit uw longen te halen Als één van de voorgaande situaties op u van toepassing is, vertel dat dan uw arts voordat u Rivaroxaban CF inneemt. Uw arts zal beoordelen of u een behandeling met dit medicijn moet krijgen en of u extra gecontroleerd moet worden.
Als u een operatie moet ondergaan
is het heel belangrijk dat u vóór en na de operatie Rivaroxaban CF precies op de tijdstippen inneemt die uw arts u heeft verteld
als bij uw operatie een katheter wordt gebruikt of een injectie in uw wervelkolom wordt gegeven (bijvoorbeeld voor een ruggenprik of pijnbestrijding):
o is het heel belangrijk dat u Rivaroxaban CF precies op de tijdstippen inneemt die uw arts u heeft verteld o moet u het uw arts onmiddellijk vertellen als uw benen verdoofd of zwak aanvoelen, of als u darm- of blaasproblemen krijgt wanneer de verdoving (anesthesie) is uitgewerkt, omdat dan directe zorg nodig is Kinderen en jongeren tot 18 jaar Rivaroxaban CF 10 mg tabletten worden niet aanbevolen voor personen jonger dan 18 jaar. Er is onvoldoende informatie over het gebruik bij kinderen en jongeren tot 18 jaar.

From the official leaflet published by CBG-MEB, p. 2.

Pregnancy and breastfeeding

Neem Rivaroxaban CF niet in als u zwanger bent of borstvoeding geeft. Als u zwanger zou kunnen worden, moet u een betrouwbaar anticonceptiemiddel gebruiken zolang u Rivaroxaban CF inneemt. Als u zwanger wordt terwijl u dit medicijn inneemt, vertel dit dan onmiddellijk aan uw arts, die dan zal besluiten hoe u verder behandeld moet worden.

From the official leaflet published by CBG-MEB, p. 3.

Other medicines

Gebruikt u naast Rivaroxaban CF nog andere medicijnen, heeft u dat kort geleden gedaan of gaat u dit misschien binnenkort doen? Vertel dat dan uw arts of apotheker. Dat geldt ook voor medicijnen waar u geen voorschrift voor nodig heeft.
Als u één van de volgende medicijnen gebruikt o bepaalde medicijnen tegen schimmelinfecties (bijvoorbeeld fluconazol, itraconazol, voriconazol, posaconazol), tenzij deze alleen op de huid worden aangebracht o ketoconazol-tabletten (gebruikt voor de behandeling van cushingsyndroom - wanneer het lichaam te veel cortisol produceert)
o bepaalde medicijnen tegen bacteriële infecties (bijvoorbeeld claritromycine, erytromycine)
o bepaalde antivirale medicijnen tegen hiv / aids (bijvoorbeeld ritonavir)
o andere medicijnen om bloedstolling te verminderen (bijvoorbeeld enoxaparine, clopidogrel of vitamine K-antagonisten zoals warfarine en acenocoumarol)
o ontstekingsremmers en pijnstillers (bijvoorbeeld naproxen of acetylsalicylzuur)
o dronedaron, een medicijn tegen abnormale hartslag o bepaalde medicijnen voor de behandeling van depressie (selectieve serotonine- heropnameremmers (SSRI’s) of serotonine-noradrenaline-heropnameremmers (SNRI’s)).
Als één van de voorgaande situaties op u van toepassing is, vertel dat dan uw arts voordat u Rivaroxaban CF inneemt, omdat deze medicijnen het effect van Rivaroxaban CF kunnen versterken.
Uw arts zal beoordelen of u een behandeling met dit medicijn moet krijgen en of u extra gecontroleerd moet worden.
Als uw arts denkt dat u een hoger risico heeft op het krijgen van een maag- of darmzweer, kan hij een preventieve zweerbehandeling toedienen.
Als u één van de volgende medicijnen gebruikt o bepaalde medicijnen voor de behandeling van epilepsie (bijvoorbeeld fenytoïne, carbamazepine, fenobarbital)
o sint-janskruid (Hypericum perforatum), een kruidenmedicijn tegen depressie o rifampicine, een antibioticum.
Als één van de voorgaande situaties op u van toepassing is, vertel dat dan uw arts voordat u Rivaroxaban CF inneemt, omdat deze medicijnen het effect van Rivaroxaban CF kunnen verminderen. Uw arts zal beoordelen of u een behandeling met Rivaroxaban CF moet krijgen en of u extra gecontroleerd moet worden.

From the official leaflet published by CBG-MEB, p. 3.

Driving and using machines

Rivaroxaban CF kan duizeligheid (vaak voorkomende bijwerking) of flauwvallen (soms voorkomende bijwerking) veroorzaken (zie rubriek 4, 'Mogelijke bijwerkingen'). Bestuur geen auto of ander voertuig, ga niet fietsen en gebruik geen gereedschap of machines als u last heeft van deze klachten.
Rivaroxaban CF bevat lactose Als u door uw arts werd verteld dat u sommige suikers niet verdraagt, neem dan contact op met uw arts voordat u dit medicijn inneemt.
Rivaroxaban CF bevat natrium Dit medicijn bevat minder dan 1 mmol natrium (23 mg) per tablet, dat wil zeggen dat het in wezen “natriumvrij” is.

From the official leaflet published by CBG-MEB, p. 3–4.

Side effects

Zoals elk medicijn kan ook dit medicijn bijwerkingen hebben. Niet iedereen krijgt daarmee te maken.
Net als andere, vergelijkbare medicijnen die de vorming van bloedstolsels verminderen, kan Rivaroxaban CF bloedingen veroorzaken die mogelijk levensbedreigend kunnen zijn. Zeer hevige bloedingen kunnen een plotselinge verlaging van de bloeddruk veroorzaken (shock). In sommige gevallen merkt u niet veel van de bloeding.
Vertel het direct uw arts wanneer u één van de volgende bijwerkingen krijgt:
Tekenen van een bloeding o bloeding in de hersenen of in de schedel (mogelijke klachten zijn hoofdpijn, zwakte aan één zijde, overgeven, epileptische aanvallen, verminderd bewustzijn en stijve nek.
Dit is een ernstige medische noodsituatie. Zoek onmiddellijk medische hulp!)
o langdurige of zeer hevige bloeding o uitzonderlijke zwakte, vermoeidheid, bleekheid, duizeligheid, hoofdpijn, onverklaarde zwelling, kortademigheid, pijn op de borst of angina pectoris (beklemmend, drukkend, pijnlijk gevoel op de borst)
Uw arts kan besluiten om u nauwlettender onder controle te houden of om uw behandeling aan te passen.
Tekenen van een ernstige huidreactie o intense huiduitslag die steeds groter wordt, blaarvorming of wondjes in de slijmvliezen, bijvoorbeeld in de mond of ogen (Stevens-Johnsonsyndroom/toxische epidermale necrolyse)
o een reactie op het medicijn die huiduitslag, koorts, ontsteking van inwendige organen, afwijkingen in de bloedwaarden en systemische ziekte (DRESS-syndroom) veroorzaakt Deze bijwerkingen komen zeer zelden voor (komen voor bij minder dan 1 op de 10.000 gebruikers).
Tekenen van ernstige allergische reacties o zwelling van gezicht, lippen, mond, tong of keel; moeite met slikken; netelroos en ademhalingsmoeilijkheden; plotse bloeddrukdaling Ernstige allergische reacties komen zeer zelden (anafylactische reacties, inclusief anafylactische shock, komen voor bij minder dan 1 op de 10.000 gebruikers) en soms (angio-oedeem en allergisch oedeem komen voor bij minder dan 1 op de 100 gebruikers) voor.
Overzicht van mogelijke bijwerkingen Vaak (komen voor bij minder dan 1 op de 10 gebruikers)
daling in het aantal rode bloedcellen, waardoor de huid bleek wordt en zwakte of kortademigheid gevoeld wordt
bloeding in de maag of darmen, bloeden van de urinewegen en/of geslachtsorganen (waaronder bloed in de urine en zware menstruatiebloeding), bloedneus, bloedend tandvlees
bloeding in het oog (waaronder bloeding in het oogwit)
bloeding in weefsel of een lichaamsholte (bloeduitstorting, blauwe plekken)
ophoesten van bloed
bloeding van de huid of onderhuidse bloeding
bloeding na een operatie
sijpelen van bloed of vocht uit een operatiewond
zwelling van de armen en/of benen
pijn in de armen en/of benen
verminderde nierfunctie (kan blijken uit testen die door uw arts worden gedaan)
koorts
maagpijn, spijsverteringsklachten (indigestie), misselijkheid of overgeven, verstopping, diarree
lage bloeddruk (mogelijke klachten zijn duizeligheid of flauwvallen bij het overeind komen)
verminderde algehele kracht en energie (zwakte, vermoeidheid), hoofdpijn, duizeligheid
huiduitslag, jeukende huid
bij bloedonderzoek kunnen sommige leverenzymwaarden verhoogd zijn Soms (komen voor bij minder dan 1 op de 100 gebruikers)
bloeding in de hersenen of in de schedel (zie hierboven onder de titel “Tekenen van een bloeding”)
bloeding in een gewricht die pijn en zwelling veroorzaakt
trombocytopenie (laag aantal bloedplaatjes, dit zijn cellen die het bloed helpen stollen)
allergische reacties, waaronder allergische huidreacties
verminderde leverfunctie (mogelijk te zien in testen die door uw arts worden uitgevoerd)
bij bloedonderzoek kan een verhoogde waarde worden gevonden voor bilirubine (roodbruine galkleurstof), sommige enzymen uit de alvleesklier of de lever, of voor het aantal bloedplaatjes
flauwvallen
gevoel van onwelzijn
versnelde hartslag
droge mond
netelroos Zelden (komen voor bij minder dan 1 op de 1.000 gebruikers)
bloeding in een spier
cholestase (verminderde galstroom), hepatitis incl. hepatocellulaire schade (ontstoken lever incl.
leverschade)
geelkleuring van de huid en ogen (geelzucht)
plaatselijke zwelling
ophoping van bloed (hematoom) in de lies als een complicatie van de ingreep aan uw hart waarbij een katheter in een bloedvat in uw been is ingebracht (pseudoaneurysma).
Zeer zelden (komen voor bij minder dan 1 op de 10.000 gebruikers)
ophoping van eosinofielen, een type witte granulocytische bloedcellen die ontsteking in de longen veroorzaken (eosinofiele pneumonie)
Niet bekend (kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald)
nierfalen na een ernstige bloeding
bloeding in de nier, soms met bloed in de urine, waardoor de nieren niet goed kunnen werken (nefropathie gerelateerd aan antistollingsmiddel
verhoogde druk in been- of armspieren na een bloeding, wat leidt tot pijn, zwelling, veranderd gevoel, verdoofd gevoel of verlamming (compartimentsyndroom na een bloeding)
Het melden van bijwerkingen Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook melden via het Nederlands Bijwerkingen Centrum Lareb, website: www.lareb.nl. Door bijwerkingen te melden, helpt u ons om meer informatie te krijgen over de veiligheid van dit medicijn..

From the official leaflet published by CBG-MEB, p. 5–6.

How to store it

Buiten het zicht en bereik van kinderen houden.
Gebruik dit medicijn niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum. Die vindt u op de doos en op elke blisterverpakking na ‘EXP’. Daar staat een maand en een jaar. De laatste dag van die maand is de uiterste houdbaarheidsdatum.
Voor dit medicijn zijn er geen speciale bewaarcondities.
Vermalen van tabletten In water en appelmoes zijn fijngemaakte tabletten stabiel gedurende maximaal 4 uur.
Spoel medicijnen niet door de gootsteen of de wc en gooi ze niet in de vuilnisbak. Vraag uw apotheker wat u met medicijnen moet doen die u niet meer gebruikt. Als u medicijnen op de juiste manier afvoert worden ze op een juiste manier vernietigd en komen ze niet in het milieu terecht.

From the official leaflet published by CBG-MEB, p. 7.

Other ingredients

Relevant if you react to a dye, a preservative, lactose or gluten.

De andere stoffen in dit medicijn zijn:
Kern van de tablet Microkristallijne cellulose Lactosemonohydraat Povidon

From the official leaflet published by CBG-MEB, p. 7.

Same active substance, strength and form in other countries

Matched on active substance, strength and kind of form only. This is not a statement that the products are equivalent or interchangeable: other ingredients, release and approved uses can differ — ask a pharmacist before swapping.

Medicine passport: one printable page to show a pharmacist abroad

United States7 matching products

Every strength and form (43)

Bulgaria19 matching products

Every strength and form (180)

European UnionNo exact match for this strength and form

Every strength and form (4)

Spain49 matching products

Every strength and form (216)

France12 matching products

Every strength and form (52)

Canada22 matching products

Every strength and form (88)

SwitzerlandNo exact match for this strength and form

Every strength and form (39)

Details

Made by	Centrafarm B.V.
Active substance	Rivaroxaban
Used in	Blood, clotting and anaemia
Strength	10 mg
Form	filmomhulde tablet
Classification	B01AF01 · Blood, clotting and anaemia
Route	oraal gebruik
Dispensing (as stated by the register)	Uitsluitend recept
Name in the register	Rivaroxaban CF 10 mg, filmomhulde tabletten
RVG	128249

Source: Geneesmiddeleninformatiebank · 2026-09-30 · not reviewed by a clinician

Bron: College ter Beoordeling van Geneesmiddelen (CBG). De Rijksoverheid is het niet automatisch eens met de inhoud van deze site. Reuse terms: CC0 1.0 (CBG website).

Report wrong or outdated information on this page

Same active substance

These contain the same substance. That does not mean one can replace another — ask a pharmacist.

Rivaroxaban Sandoz 15 mg15 mgPrescription onlyfilmomhulde tablet Sandoz B.V. · Rivaroxaban · B01AF01 Rivaroxaban Aurobindo 15 mg15 mgPrescription onlyfilmomhulde tablet Aurobindo Pharma B.V. · Rivaroxaban · B01AF01 Rivaroxaban SUN 15 mg filmomhulde tabletten15 mgPrescription onlyfilmomhulde tablet Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V. · Rivaroxaban · B01AF01 Rivaroxaban Amarox 22,5 mgPrescription onlyfilmomhulde tablet Amarox Pharma B.V. · Rivaroxaban · B01AF01 Rivaroxaban Amarox 20 mg20 mgPrescription onlyfilmomhulde tablet Amarox Pharma B.V. · Rivaroxaban · B01AF01 Rivaroxaban Reddy 22,5 mgPrescription onlyfilmomhulde tablet Reddy Holding GmbH · Rivaroxaban · B01AF01

See every product with Rivaroxaban