Гладиус
Gladius
75 mg capsules, hard (30 · твърди капсули
- Само по лекарско предписание
- Кръв, съсирване и анемия
- Активно вещество
- Dabigatran etexilate
- Производител
- STADA Arzneimittel AG
- Източник
- Официална листовка
Цитирано от официалния източник. Все още не е прегледано от Mediclarum — листовката в опаковката е меродавна.
За какво се използва
Mediclarum все още не е прочел официалната листовка на този продукт. Точните показания и дозировка са в листовката в опаковката. Отворете официалната листовка
Как работи
Листовката на този продукт е публикувана като сканиран документ. Този раздел цитира американската листовка за същото активно вещество (dabigatran etexilate). Тя описва веществото, а не този български продукт — показанията и дозите му може да се различават.
Dabigatran and its acyl glucuronides are competitive, direct thrombin inhibitors.
Because thrombin (serine protease) enables the conversion of fibrinogen into fibrin during the coagulation cascade, its inhibition prevents the development of a thrombus.
Dabigatran is metabolized to four different acyl glucuronides and both the glucuronides and dabigatran have similar pharmacological activity.
Dabigatran is eliminated primarily in the urine.
Coadministration of dabigatran with a high-fat meal delays the time to C max by approximately 2 hours but has no effect on the bioavailability of dabigatran; Dabigatran may be administered with or without food.
Цитирано от листовката, раздели „Механизъм на действие“ и „Фармакокинетика“. DailyMed · 2026-01-13
Безопасност на активното вещество
Листовката на този продукт е публикувана като сканиран документ. Този раздел цитира американската листовка за същото активно вещество (dabigatran etexilate). Тя описва веществото, а не този български продукт — показанията и дозите му може да се различават.
WARNING: (A) PREMATURE DISCONTINUATION OF DABIGATRAN INCREASES THE RISK OF THROMBOTIC EVENTS, and (B) SPINAL/EPIDURAL HEMATOMA (A) PREMATURE DISCONTINUATION OF DABIGATRAN INCREASES THE RISK OF THROMBOTIC EVENTS Premature discontinuation of any oral anticoagulant, including dabigatran, increases the risk of thrombotic events.
- Dabigatran is contraindicated in patients with:.
- Active pathological bleeding [see Warnings and Precautions ( 5.2 ) and Adverse Reactions ( 6.1 )].
- History of a serious hypersensitivity reaction to dabigatran, dabigatran etexilate, or to one of the excipients of the product (e.g., anaphylactic reaction or anaphylactic shock) [see Adverse Reactions ( 6.1 )].
- Mechanical prosthetic heart valve [see Warnings and Precautions ( 5.4 )].
The most frequent adverse reactions leading to discontinuation of dabigatran etexilate capsules were bleeding and gastrointestinal events (i.e., dyspepsia, nausea, upper abdominal pain, gastrointestinal hemorrhage, and diarrhea).
Цитирано от американската листовка за същото активно вещество. За Вашия продукт важи листовката в опаковката. DailyMed
Същото активно вещество, концентрация и форма в други държави
Съпоставени само по активно вещество, концентрация и вид лекарствена форма. Това не означава, че продуктите са еквивалентни или взаимозаменяеми: помощните вещества, освобождаването и одобрените показания може да се различават — попитайте фармацевт преди замяна.
Лекарствен паспорт: една страница за печат, която да покажете на фармацевт в чужбина
САЩНяма точно съвпадение за тази концентрация и форма
Европейски съюзНяма точно съвпадение за тази концентрация и форма
ИспанияНяма точно съвпадение за тази концентрация и форма
КанадаНяма точно съвпадение за тази концентрация и форма
НидерландияНяма точно съвпадение за тази концентрация и форма
ШвейцарияНяма точно съвпадение за тази концентрация и форма
Подробности
| Производител | STADA Arzneimittel AG · Германия |
|---|---|
| Активно вещество | Dabigatran etexilate |
| Група | Кръв, съсирване и анемия |
| Концентрация | 75 mg capsules, hard (30 |
| Лекарствена форма | твърди капсули |
| Опаковки | 30 |
| Класификация | B01AE07 · Кръв, съсирване и анемия |
| Наименование в регистъра | Гладиус 75 mg твърди капсули |
| Рег. № | 20250003 |
Източник: Регистър на ИАЛ · 2026-08-01 · не е прегледано от лекар
Източник: Изпълнителна агенция по лекарствата (ИАЛ). Условията на издателя не разрешават възпроизвеждане, затова текстът е съкратен и има връзка към оригинала. Условията на издателя.
Съобщете за невярна или остаряла информация на тази страница
Други концентрации и форми
13 продукта се продават под това име. Групирани са по форма; число до концентрацията означава, че я произвеждат няколко компании.
- твърди капсули13 продукта
- 75 mg capsules, hard (30
- 75 mg capsules, hard (10
- 75 mg capsules, hard (60
- 75 mg capsules, hard 3 x (60
- 75 mg capsules, hard 2 x (50
- 110 mg capsules, hard 10
- 110 mg capsules, hard 2
- 110 mg capsules, hard 3
- 110 mg capsules, hard 30
- 110 mg capsules, hard 60
- 150 mg
- 150 mg capsules, hard (3
- 150 mg capsules, hard (2
Същото активно вещество
Съдържат същото вещество. Това не значи, че едното замества другото — попитайте фармацевт.