Medicine guide

Paracetamol Sanias 1000 mg

As listed in the register: Paracetamol Sanias 1000 mg, tabletten

1000 mg · tablet

Available without prescription
Pain, sleep, mood, epilepsy and the brain

Active substance: Paracetamol
Used in: Pain, sleep, mood, epilepsy and the brain
Made by: Aurobindo Pharma B.V.
Source: Official label

Quoted from the official source. Not yet reviewed by Mediclarum — the leaflet in your pack is authoritative.

What it is for

Paracetamol Sanias tabletten bevatten paracetamol, dat pijn verlicht (analgeticum) en bij koorts de lichaamstemperatuur verlaagt (antipyreticum).
De tabletten worden aanbevolen voor gebruik bij de behandeling van milde tot matige koorts en/of pijn.

From the official leaflet published by CBG-MEB, p. 1 · 2026-09-30

Do not take it if

• U bent allergisch voor een van de stoffen in dit medicijn. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6 van deze bijsluiter.

From the official leaflet published by CBG-MEB, p. 1.

How to take it

These directions are for this exact strength and form. Another one is different.

Gebruik dit medicijn altijd precies zoals uw arts of apotheker u dat heeft verteld. Twijfelt u over het juiste gebruik? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
Deze tabletten zijn bestemd voor orale toediening. De tablet kan verdeeld worden in gelijke doses. De tabletten doorslikken met een ruime hoeveelheid water.
Dit medicijn is alleen bestemd voor gebruik door:
Volwassenen en jongeren ouder dan 15 jaar met een lichaamsgewicht van meer dan 50 kg De gebruikelijke dosering voor volwassenen is een ½ tot 1 tablet om de 4 tot 6 uur.
De maximale enkelvoudige dosis is 1 tablet (1000 mg).
De maximale dagelijkse dosis per 24 uur mag niet hoger zijn dan 3 tabletten (3000 mg).
Jongeren ouder dan 12 jaar met een lichaamsgewicht van meer dan 40 kg:
De gebruikelijke dosis is een ½ tablet om de 4 tot 6 uur.
De maximale enkelvoudige dosis is een ½ tablet (500 mg).
De maximale dagelijkse dosis per 24 uur mag niet hoger zijn dan 5 x ½ tablet (2500 mg).
Geef deze tabletten niet aan:
Jongeren ouder dan 12 jaar met een lichaamsgewicht lager dan 40 kg en kinderen jonger dan 12 jaar.
Voor deze patiëntgroep zijn andere formuleringen en doseringssterktes beschikbaar.
Patiënten met een verminderde werking van de lever of nieren:
Indien u problemen heeft met uw lever of nieren raadpleeg dan uw arts. Uw arts kan beslissen de dosis te verlagen.
Patiënten met overmatig alcoholgebruik:
De maximale dosis is 2 g/dag, overeenkomend met twee tabletten per dag. Hanteer een minimum van 8 uur tussen de doses. Zie ook rubriek 2, “Gebruikt u nog andere medicijnen?”.
Als de symptomen langer dan 3 dagen aanhouden, dient een arts te worden geraadpleegd.
Overschrijd de aanbevolen hoeveelheden niet.
Heeft u te veel van dit medicijn ingenomen?
Wanneer u te veel paracetamol heeft ingenomen, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts of apotheker. Bij inname van een hogere dosis dan is aangegeven kan er misselijkheid, braken en een gebrek aan eetlust optreden. Het in éénmaal innemen van enkele malen de maximale dagdosering kan de lever zeer ernstig beschadigen. Bewusteloosheid treedt meestal niet op. Toch dient u onmiddellijk medische hulp in te roepen, zelfs als u geen symptomen heeft. Bij te laat handelen kan de schade aan de lever onherstelbaar zijn. Overdosis kan leiden tot ernstige leverschade, coma en dood.
Bent u vergeten dit medicijn in te nemen?
Als u een dosis bent vergeten in te nemen, neem deze dan in zodra u dit merkt, tenzij het bijna tijd is voor de volgende dosis. De minimale tijd die tussen twee doses zit, moet 4 tot 6 uur zijn. Neem geen dubbele dosis om een vergeten dosis in te halen.
Heeft u nog andere vragen over het gebruik van dit medicijn? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

From the official leaflet published by CBG-MEB, p. 3–4.

Warnings and precautions

Vertel het uw arts:
Als u lijdt aan nierproblemen
Als u lijdt aan leverproblemen, inclusief leverproblemen als gevolg van overmatig alcoholgebruik
Als u overmatig alcohol gebruikt
Als u het syndroom van Gilbert heeft (milde geelzucht)
Als u hemolytische anemie heeft (een abnormale afbraak van rode bloedlichaampjes)
Als u astmatisch bent en overgevoelig bent voor aspirine (acetylsalicylzuur)
Als u lijdt aan uitdroging of chronische ondervoeding
Als u medicijnen gebruikt die paracetamol bevatten
Als u koorts heeft na een behandeling met paracetamol
Als u lijdt aan glucose-6-fosfaatdehydrogenasedeficiëntie (een enzym gebrek).
Neem onmiddellijk contact op met uw arts als u tijdens de behandeling met dit middel:
Een ernstige ziekte heeft, waaronder ernstige nierinsufficiëntie of sepsis (bloedvergiftiging, waarbij bacteriën die gifstoffen produceren zich in de bloedbaan verspreiden, wat leidt tot orgaanschade) of als u lijdt aan ondervoeding, chronisch alcoholisme of als u ook flucloxacilline (een antibioticum: een middel dat bacteriën doodt) gebruikt. Bij patiënten in deze situaties is een ernstige aandoening genaamd metabole acidose (bloed- en vochtafwijkingen waardoor uw bloed zuur wordt) gemeld wanneer:
paracetamol gedurende langere tijd in regelmatige doses wordt gebruikt
paracetamol samen met flucloxacilline wordt ingenomen.
Symptomen van metabole acidose kunnen zijn: ernstige ademhalingsproblemen met diepe, snelle ademhaling, slaperigheid, misselijkheid en overgeven.
Gebruik dit medicijn niet als u een alcoholverslaving of leverbeschadiging heeft, tenzij uw arts u dit medicijn heeft voorgeschreven. Als dit betrekking heeft op u, mag u dit medicijn niet met alcohol gebruiken.
Neem nooit meer van dit medicijn in dan aanbevolen. Een hogere dosis vergroot de pijnstillende werking niet, maar in plaats daarvan kan ernstige leverbeschadiging optreden. De symptomen van leverbeschadiging treden pas na een paar dagen op. Daarom is het belangrijk dat u zo snel mogelijk contact opneemt met uw arts als u meer van dit medicijn heeft ingenomen dan in deze bijsluiter wordt aanbevolen.
Geef dit medicijn niet aan jongeren ouder dan 12 jaar met een lichaamsgewicht van minder dan 40 kg en aan kinderen jonger dan 12 jaar.
In geval van hoge koorts, verschijnselen van een nieuwe infectie of aanhoudende klachten dient u contact op te nemen met uw arts of apotheker. Als u een infectie heeft die ernstig wordt en gepaard gaat met diep, snel en moeilijk ademen, misselijkheid en braken na het innemen van paracetamol, neem dan onmiddellijk contact op met een arts.

From the official leaflet published by CBG-MEB, p. 1–2.

Pregnancy and breastfeeding

Als het echt nodig is, mag u Paracetamol Sanias tijdens de zwangerschap gebruiken. Gebruik de laagst mogelijke dosering die de pijn of koorts minder maakt en gebruik het medicijn zo kort mogelijk. Neem contact op met uw arts of verloskundige als de pijn of koorts niet minder wordt of als u het medicijn vaker moet innemen.
Borstvoeding Hoewel paracetamol in de moedermelk wordt uitgescheiden, heeft het geen ongewenste invloed op kinderen die borstvoeding krijgen. In de aanbevolen dosering kunt u paracetamol voor korte tijd gebruiken als u borstvoeding geeft.

From the official leaflet published by CBG-MEB, p. 3.

Other medicines

Gebruikt u naast Paracetamol Sanias nog andere medicijnen, heeft u dat kort geleden gedaan of gaat u dit misschien binnenkort doen? Vertel dat dan uw arts of apotheker.
Vertel het uw arts voordat u Paracetamol Sanias gebruikt als u de volgende medicijnen gebruikt:
Medicijnen die het bloed verdunnen (anticoagulantia, bijv. warfarine)
Medicijnen tegen de misselijkheid (bijv. metoclopramide, domperidon)
Medicijnen voor de behandeling van een hoge cholesterolspiegel (colestyramine)
Probenecide (een medicijn voor de behandeling van een hoge concentratie ureumzuur in het bloed (jicht))
Medicijnen voor de behandeling van koorts of milde pijn (aspirine, salicylamide)
Medicijnen zoals rifampicine (een medicijn dat infecties helpt tegengaan) en sommige anti- epileptica zoals carbamazepine, fenytoïne, fenobarbital, primidon (medicijnen om stuipen te behandelen of te genezen)
Medicijnen voor de behandeling van epilepsie (lamotrigine)
Medicijnen voor de behandeling van tuberculose (isoniazide)
Antibiotica zoals chlooramfenicol.
Bepaalde antidepressiva (waaronder tricyclische antidepressiva en St. Janskruid)
Medicijn voor de behandeling van aids (zidovudine)
Barbituraten (medicijnen die worden gebruikt als slaap- of verdovingsmiddel)
Flucloxacilline (een antibioticum: een middel dat bacteriën doodt) gebruikt. Dit kan zorgen voor een ernstig risico op bloed- en vochtafwijkingen (metabole acidose genaamd, waardoor uw bloed zuur wordt) die dringend moeten worden behandeld (zie rubriek 2).
Medicijnen die het legen van de maag vertragen
Andere medicijnen die de werking van de lever beïnvloeden.
De invloed van dit medicijn op laboratoriumtesten Dit medicijn kan invloed hebben op onderzoek van ureumzuur en bloedsuiker.
Waarop moet u letten met eten en drinken?
Maaltijden hebben geen invloed op de hoeveelheid paracetamol die in uw lichaam wordt opgenomen. Bij chronisch alcoholgebruik mag de dosis paracetamol per 24 uur niet hoger zijn dan 2 tabletten (2 gram).
Gedurende de behandeling met paracetamol mag geen alcohol worden gebruikt.

From the official leaflet published by CBG-MEB, p. 2–3.

Driving and using machines

Paracetamol Sanias heeft, voor zover bekend, geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.
Paracetamol Sanias 1000 mg bevat natrium Dit medicijn bevat minder dan 1 mmol natrium (23 mg) per tablet, dat wil zeggen dat het in wezen ‘natriumvrij’ is.

From the official leaflet published by CBG-MEB, p. 3.

Side effects

Zoals elk medicijn kan ook dit medicijn bijwerkingen hebben. Niet iedereen krijgt daarmee te maken.
Stop met het gebruik van dit medicijn en raadpleeg onmiddellijk een arts als u symptomen krijgt zoals zwelling van het gezicht, de tong of de keel, moeilijkheden bij het slikken, rode en jeukende zwelling van de huid en ademhalingsmoeilijkheden.
Zelden (komen voor bij minder dan 1 op de 1000 patiënten):
Verschillende bloedafwijkingen, waaronder (na langdurig gebruik) ernstige vermindering van het aantal witte bloedlichaampjes wat kan leiden tot ernstige infecties (agranulocytose), vermindering van het aantal bloedplaatjes waardoor het risico op bloedingen of blauwe plekken verhoogd wordt (trombocytopenie), rode of paarse verkleuringen van de huid geassocieerd met de afname van bloedplaatjes (trombocytopenische purpura) en te weinig witte bloedcellen in uw bloed (leukopenie)
Allergieën (met uitzondering van zwelling van gezicht, mond en handen)
Depressie, verwardheid, waarnemen van dingen die er niet zijn
Trillen, hoofdpijn
Abnormaal zicht
Abnormale opeenhoping van vocht onder de huid (oedeem)
Buikpijn, diarree, misselijkheid (ziek voelen), braken, bloedingen
Abnormale leverfunctie, leverfalen, afsterven van levercellen (levernecrose), geelzucht
Duizeligheid, koorts, slaperigheid
Jeuk (pruritus), uitslag, zweten, rode puntjes (purpura) en uitslag op de huid met roze bulten en erge jeuk (netelroos/galbulten; urticaria)
Overdosering en vergiftiging.
Zeer zelden (komen voor bij minder dan 1 op de 10.000 patiënten):
Vermindering van het aantal bloedcellen (pancytopenie)
Leververgiftiging: leverbeschadiging is mogelijk bij kinderen die éénmalig 150 mg/kg of meer paracetamol hebben ingenomen. Bij volwassenen is leverbeschadiging na chronisch gebruik van 3-4 gram paracetamol per dag gemeld.
Overgevoeligheidsreactie waardoor de behandeling moet worden gestopt, waaronder angio-oedeem (u krijgt dan een dikke tong, dikke lippen, een dik gezicht, een dikke keel), moeilijke ademhaling, zweten, misselijkheid, lage bloeddruk (hypotensie), shock en anafylaxie (een heftige reactie van uw lichaam door een erge allergie)
Laag glucosegehalte in het bloed (hypoglykemie)
Troebele urine (steriele pyurie) en nieraandoeningen
Ernstige huidreacties (exantheem)
Benauwdheid door kramp van de spieren van de luchtwegen (bronchospasme) bij personen die gevoelig zijn voor aspirine en andere NSAID’s (groep van pijnstillers met ontstekingsremmende en koortswerende werking).
Niet bekend (kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald):
Rode uitslag op de huid met bultjes en blaren met pus (acute gegeneraliseerde exanthemateuze pustulosis), toxische necrolyse, medicijngeïnduceerde dermatose (huidaandoening als gevolg van medicijngebruik) en Stevens-Johnson-syndroom.
Bloedarmoede met te weinig rode bloedcellen (hemolytische anemie)
Een ernstige aandoening die het bloed zuurder kan maken (metabole acidose genaamd) bij patiënten met een ernstige ziekte die paracetamol gebruiken (zie rubriek 2).
Het melden van bijwerkingen Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook melden via het Nederlandse Bijwerkingen Centrum Lareb, website www.lareb.nl. Door bijwerkingen te melden, helpt u ons om meer informatie te krijgen over de veiligheid van dit medicijn.

From the official leaflet published by CBG-MEB, p. 4–5.

How to store it

Buiten het zicht en bereik van kinderen houden
Gebruik dit medicijn niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum. Die vindt u op het etiket na “Exp.:”. Daar staat een maand en een jaar. De laatste dag van die maand is de uiterste houdbaarheidsdatum.
Bewaar dit medicijn in de oorspronkelijke verpakking ter bescherming tegen licht
Spoel medicijnen niet door de gootsteen of de wc en gooi ze niet in de vuilnisbak. Vraag uw apotheker wat u met medicijnen moet doen die u niet meer gebruikt. Als u medicijnen op de juiste manier afvoert worden ze op een juiste manier vernietigd en komen ze niet in het milieu terecht.

From the official leaflet published by CBG-MEB, p. 5.

Same active substance, strength and form in other countries

Matched on active substance, strength and kind of form only. This is not a statement that the products are equivalent or interchangeable: other ingredients, release and approved uses can differ — ask a pharmacist before swapping.

Medicine passport: one printable page to show a pharmacist abroad

United StatesNo exact match for this strength and form

Every strength and form (829)

Bulgaria1 matching products

Paracetamol Teva 1000 mg · tabletsWithout prescription

Every strength and form (51)

Spain23 matching products

Every strength and form (224)

CanadaNo exact match for this strength and form

Every strength and form (170)

SwitzerlandNo exact match for this strength and form

Every strength and form (51)

Details

Made by	Aurobindo Pharma B.V.
Active substance	Paracetamol
Used in	Pain, sleep, mood, epilepsy and the brain
Strength	1000 mg
Form	tablet
Classification	N02BE01 · Pain, sleep, mood, epilepsy and the brain
Route	oraal gebruik
Dispensing (as stated by the register)	Uitsluitend apotheek
Name in the register	Paracetamol Sanias 1000 mg, tabletten
RVG	112934

Source: Geneesmiddeleninformatiebank · 2026-09-30 · not reviewed by a clinician

Bron: College ter Beoordeling van Geneesmiddelen (CBG). De Rijksoverheid is het niet automatisch eens met de inhoud van deze site. Reuse terms: CC0 1.0 (CBG website).

Report wrong or outdated information on this page

Other strengths and forms

3 products are sold under this name. Grouped by form; a number on a strength means several companies make it.

zetpil2 products
- 1000 mg2
  1000 mg · 2 companies
  - Aurobindo Pharma B.V.
  - Aurobindo Pharma B.V.
tablet1 products
- 1000 mg

Same active substance

These contain the same substance. That does not mean one can replace another — ask a pharmacist.

Sinaspril paracetamol 240 mg240 mgzetpil VEMEDIA Manufacturing B.V. · Paracetamol · N02BE01 Trekpleister Paracetamol 500 mg500 mgtablet Marel B.V. · Paracetamol · N02BE01 Paracetamol HTP 500 mg500 mgtablet Healthypharm B.V. · Paracetamol · N02BE01 Etos Paracetamol 500 mg500 mgtablet Healthypharm B.V. · Paracetamol · N02BE01 Paracetamol Accord 500 mg500 mgbruistablet Accord Healthcare B.V. · Paracetamol · N02BE01 Kruidvat Paracetamol 60 mg60 mgzetpil Healthypharm B.V. · Paracetamol · N02BE01

See every product with Paracetamol