Paracetamol Teva 500 mg
As listed in the register: Paracetamol Teva 500 mg, tabletten
500 mg · tablet
- Prescription status not stated
- Pain, sleep, mood, epilepsy and the brain
- Active substance
- Paracetamol
- Made by
- Teva Nederland B.V.
- Source
- Official label
Quoted from the official source. Not yet reviewed by Mediclarum — the leaflet in your pack is authoritative.
What it is for
- Paracetamol behoort tot de groep medicijnen met een pijnstillende en koortsverlagende werking.
- Dit medicijn wordt gebruikt bij
- - koorts en pijn bij griep en verkoudheid
- - koorts en pijn na vaccinatie
- - hoofdpijn
- - kiespijn
- - zenuwpijn
- - spit
- - spierpijn
- - menstruatiepijn.
From the official leaflet published by CBG-MEB, p. 1 · 2026-09-30
Do not take it if
- 1.3.1 : Bijsluiter Bladzijde : 2
- U bent allergisch voor een van de stoffen in dit medicijn. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6 van deze bijsluiter.
From the official leaflet published by CBG-MEB, p. 2.
How to take it
These directions are for this exact strength and form. Another one is different.
- Gebruik dit medicijn altijd precies zoals in deze bijsluiter staat of zoals uw arts of apotheker u dat heeft 1.3.1 : Bijsluiter Bladzijde : 4 verteld. Twijfelt u over het juiste gebruik? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
- De geadviseerde dosering is:
- Volwassenen en kinderen vanaf 15 jaar (>55 kg lichaamsgewicht)
- 1-2 tabletten per keer, maximaal 6 tabletten per dag (= 24 uur).
- Kinderen van 12-15 jaar (40-55 kg lichaamsgewicht)
- 1 tablet per keer, maximaal 4 tot 6 maal per 24 uur.
- Kinderen van 9-12 jaar (30-40 kg lichaamsgewicht)
- 1 tablet per keer, maximaal 3 tot 4 tabletten per 24 uur.
- Kinderen van 6-9 jaar (22-30 kg lichaamsgewicht)
- ½ tablet per keer, maximaal 4 tot 6 maal per 24 uur.
- De tijd tussen twee doseringen dient minimaal 4 uur te bedragen. Wanneer de verschijnselen van koorts en pijn weer opkomen, mag de toediening dus pas na 4 uur worden herhaald. De lagere toedieningsfrequentie is bedoeld voor kinderen in de ondergrens van de desbetreffende leeftijdscategorie.
- Het medicijn is niet geschikt voor kinderen jonger dan 6 jaar.
- Niet gebruiken in combinatie met andere paracetamol bevattende producten.
- U kunt de tablet in gelijke doses verdelen.
- De effectieve dagelijkse dosis mag niet hoger zijn dan 60 mg/kg/dag (tot 2 g/dag) in de volgende situaties:
- volwassenen die minder dan 50 kg wegen
- milde tot matige leverinsufficiëntie, Syndroom van Gilbert (familiaire niet-hemolytische geelzucht)
- uitdroging
- chronische ondervoeding.
- De tabletten doorslikken met een ruime hoeveelheid water of de tabletten in een ruime hoeveelheid water uiteen laten vallen, goed omroeren en opdrinken.
- Heeft u te veel van dit medicijn gebruikt?
- Wanneer u te veel van dit medicijn heeft gebruikt of ingenomen, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts of apotheker.
- De eerste symptomen van overdosering zijn gebrek aan eetlust, misselijkheid en braken. Het in éénmaal innemen van enkele malen de maximale dagdosering kan de lever zeer ernstig beschadigen.
- Bewusteloosheid treedt meestal niet op. Desondanks is bij paracetamoloverdosering onmiddellijk medisch ingrijpen noodzakelijk. Bij te laat handelen kan de schade aan de lever onherstelbaar zijn.
- 1.3.1 : Bijsluiter Bladzijde : 5 Bent u vergeten dit medicijn te gebruiken?
- Neem geen dubbele dosis om een vergeten dosis in te halen.
- Als u stopt met gebruik van dit medicijn Het gebruik van paracetamol kan zonder gevolgen plotseling gestopt worden.
- Heeft u nog andere vragen over het gebruik van dit medicijn? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
From the official leaflet published by CBG-MEB, p. 3–5.
Warnings and precautions
- Als uw lever of nieren niet goed werken.
- Als u aan alcohol verslaafd bent. U dient dan extra voorzichtig te zijn met het gebruik van paracetamol. U mag dan niet meer dan 2 gram per dag gebruiken (4 tabletten).
- Syndroom van Gilbert (familiaire niet-hemolytische geelzucht).
- Glucose-6-fosfaatdehydrogenase-deficiëntie.
- Hemolytische anemie.
- Uitdroging.
- Chronische ondervoeding.
- Astmatische patiënten die gevoelig zijn voor aspirine (= acetylsalicylzuur).
- Neem onmiddellijk contact op met uw arts als u tijdens de behandeling met dit medicijn:
- een ernstige ziekte heeft, waaronder ernstige nierinsufficiëntie of sepsis (bloedvergiftiging, waarbij bacteriën die gifstoffen produceren zich in de bloedbaan verspreiden, wat leidt tot orgaanschade) of als u lijdt aan ondervoeding, chronisch alcoholisme of als u ook flucloxacilline (een antibioticum: een medicijn dat bacteriën doodt) gebruikt. Bij patiënten in deze situaties is een ernstige aandoening genaamd metabole acidose (bloed- en vochtafwijkingen waardoor uw bloed zuur wordt) gemeld wanneer:
- paracetamol gedurende langere tijd in regelmatige doses wordt gebruikt
- paracetamol samen met flucloxacilline wordt ingenomen.
- Symptomen van metabole acidose kunnen zijn: ernstige ademhalingsproblemen met diepe, snelle ademhaling, slaperigheid, misselijkheid en overgeven.
- Het in éénmaal innemen van enkele keren de maximale dagdosis kan de lever ernstig beschadigen, bewusteloosheid treedt daarbij niet op. In dat geval onmiddellijk medische hulp inroepen.
- Paracetamol niet langer dan 14 dagen gebruiken zonder een arts te raadplegen.
- Indien uw klachten aanhouden of terugkeren moet u uw arts raadplegen.
- Neem contact op met uw arts of apotheker voordat u dit medicijn gebruikt.
From the official leaflet published by CBG-MEB, p. 2.
Pregnancy and breastfeeding
- Als het echt nodig is, mag u dit medicijn tijdens de zwangerschap gebruiken. Gebruik de laagst mogelijke dosering die de pijn of koorts minder maakt en gebruik het medicijn zo kort mogelijk. Neem contact op met uw arts of verloskundige als de pijn of koorts niet minder wordt of als u het medicijn vaker moet innemen.
- Borstvoeding Hoewel paracetamol in kleine hoeveelheden wordt uitgescheiden in de moedermelk, heeft het geen ongewenste invloed op kinderen die borstvoeding krijgen. In de aanbevolen dosering kan paracetamol voor korte tijd worden gebruikt door vrouwen die borstvoeding geven.
From the official leaflet published by CBG-MEB, p. 3.
Other medicines
- Gebruikt u naast Paracetamol Teva 500 mg nog andere medicijnen, heeft u dat kort geleden gedaan of gaat u dit misschien binnenkort doen? Vertel dat dan uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor medicijnen die u zonder voorschrift kunt krijgen.
- Neem contact op met u arts of apotheker voordat u paracetamol gebruikt, in het geval dat u een van de volgende medicijnen gebruikt:
- zidovudine (een anti-AIDS medicijn): bij langdurig gebruik kan een bepaalde bloedafwijking (neutropenie) vaker optreden 1.3.1 : Bijsluiter Bladzijde : 3
- chlooramfenicol (= antibioticum): de werking van chlooramfenicol kan toenemen
- barbituraten (= slaapmiddel): er kan eerder leverbeschadiging optreden bij een overdosering van paracetamol
- bepaalde antidepressiva
- probenecide (medicijn tegen jicht)
- metoclopramide of domperidon (medicijnen tegen misselijkheid en braken)
- colestyramine (cholesterolverlagend medicijn)
- warfarine en andere coumarines (bloedverdunners)
- salicylamide (een pijnstiller)
- isoniazide (medicijn tegen tuberculose)
- flucloxacilline (een antibioticum: een medicijn dat bacteriën doodt). Dit kan zorgen voor een ernstig risico op bloed- en vochtafwijkingen (metabole acidose genaamd, waardoor uw bloed zuur wordt)
- die dringend moeten worden behandeld (zie rubriek 2).
- Paracetamol kan de testresultaten van verschillende laboratoriumtesten beïnvloeden.
From the official leaflet published by CBG-MEB, p. 2–3.
Driving and using machines
- Dit medicijn heeft, zover bekend, geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.
- Paracetamol Teva 500 mg bevat natrium Dit medicijn bevat minder dan 1 mmol natrium (23 mg) per tablet, dat wil zeggen dat het in wezen ‘natriumvrij’ is.
From the official leaflet published by CBG-MEB, p. 3.
Side effects
- Zoals elk medicijn kan ook dit medicijn bijwerkingen hebben. Niet iedereen krijgt daarmee te maken.
- De frequenties van de hieronder genoemde bijwerkingen zijn als volgt ingedeeld:
- Zeer vaak: komen voor bij meer dan 1 op de 10 gebruikers Vaak: komen voor bij minder dan 1 op de 10 gebruikers Soms: komen voor bij minder dan 1 op de 100 gebruikers Zelden: komen voor bij minder dan 1 op de 1.000 gebruikers Zeer zelden: komen voor bij minder dan 1 op de 10.000 gebruikers Niet bekend: kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald Zelden
- Verschillende bloedafwijkingen, waaronder agranulocytose, trombopenie, trombocytopenische purpura, leukopenie en hemolytische anemie
- Allergieën (exclusief angio-oedeem)
- Afwijkende leverfunctie, leverfalen, levernecrose en geelzucht
- Jeuk (pruritus), uitslag, zweten, purpura en netelroos/galbulten (urticaria)
- Overdosering en vergiftiging
- Depressie, verwardheid en hallucinaties
- Tremor en hoofdpijn
- Wazig zien
- Oedeem
- Bloeding, maagpijn, diarree, misselijkheid, braken
- Duizeligheid, koorts en slaperigheid.
- Zeer zelden
- Pancytopenie (vermindering van het aantal bloedcellen)
- Overgevoeligheidsreacties waardoor de behandeling moet worden gestopt, waaronder angio- oedeem, moeilijke ademhaling, zweten, misselijkheid, hypotensie, shock en anafylaxie
- Benauwdheid door kramp van de spieren van de luchtwegen (bronchospasme) bij personen die gevoelig zijn voor aspirine en andere NSAID’s (groep van pijnstillers met ontstekingsremmende en koortswerende werking)
- 1.3.1 : Bijsluiter Bladzijde : 6
- Leververgiftiging
- Huiduitslag (exantheem)
- Hypoglykemie (te lage bloedsuikerspiegel)
- Donkere urine (steriele pyurie) en nierreacties
- Zeer zeldzame gevallen van ernstige huidreacties zijn gemeld.
- Niet bekend
- Ernstige allergische reactie met hoge koorts, blaren op de huid, gewrichtspijnen en/of oogontsteking (Stevens Johnson-syndroom)
- Ernstige, plotselinge overgevoeligheidsreactie gepaard gaande met koorts en blaren op de huid/vervelling van de huid (toxisch epidermale necrolyse)
- Huidaandoening gekenmerkt door het plotseling ontstaan van blaasjes (gevuld met pus zonder ziekteverwekkers), roodheid van de huid, koorts, vochtophoping en bloedafwijking (te veel aan witte bloedlichaampjes) (acute gegeneraliseerde exanthemateuze pustulosis (AGEP))
- Een ernstige aandoening die het bloed zuurder kan maken (metabole acidose genaamd) bij patiënten met een ernstige ziekte die paracetamol gebruiken (zie rubriek 2).
- Hoeveelheden van 6 gram paracetamol (= 12 tabletten) ineens kunnen uw lever beschadigen.
- Ook als u langdurig 3-4 gram paracetamol (= 6 tot 8 tabletten) per dag gebruikt is het mogelijk dat uw lever wordt beschadigd.
- Het melden van bijwerkingen Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook melden via het Nederlands Bijwerkingen Centrum Lareb, website: www.lareb.nl. Door bijwerkingen te melden, helpt u ons om meer informatie te krijgen over de veiligheid van dit medicijn.
From the official leaflet published by CBG-MEB, p. 5–6.
How to store it
- Buiten het zicht en bereik van kinderen houden.
- Blisterverpakking:
- Voor dit medicijn zijn er geen speciale bewaarcondities.
- Potverpakking:
- De pot zorgvuldig gesloten houden ter bescherming tegen vocht.
- Voor dit medicijn zijn er geen speciale bewaarcondities wat betreft de temperatuur.
- Gebruik dit medicijn niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum. Die vindt u op de blisterverpakking, de pot en de doos na `EXP`. Daar staat een maand en een jaar. De laatste dag van die maand is de uiterste houdbaarheidsdatum. Na opening van de pot nog 24 maanden houdbaar.
- 1.3.1 : Bijsluiter Bladzijde : 7 Spoel medicijnen niet door de gootsteen of de wc en gooi ze niet in de vuilnisbak. Vraag uw apotheker wat u met medicijnen moet doen die u niet meer gebruikt. Als u medicijnen op de juiste manier afvoert, worden ze op een juiste manier vernietigd en komen ze niet in het milieu terecht.
From the official leaflet published by CBG-MEB, p. 6–7.
Same active substance, strength and form in other countries
Matched on active substance, strength and kind of form only. This is not a statement that the products are equivalent or interchangeable: other ingredients, release and approved uses can differ — ask a pharmacist before swapping.
Medicine passport: one printable page to show a pharmacist abroad
United States286 matching products
- Acetaminophen 500 mg · TabletWithout prescription65 makers
- Pain Relief 500 mg · TabletWithout prescription19 makers
- Pain Relief Extra Strength 500 mg · Tablet, Film CoatedWithout prescription19 makers
- Acetaminophen Extra Strength 500 mg · TabletWithout prescription18 makers
- Pain Reliever 500 mg · TabletWithout prescription14 makers
- Extra Strength Acetaminophen 500 mg · TabletWithout prescription11 makers
- Tylenol Extra Strength 500 mg · Tablet, Film CoatedWithout prescription10 makers
- Pain Reliever Extra Strength 500 mg · Tablet, Film CoatedWithout prescription9 makers
Bulgaria13 matching products
- Daleron 500 mg tablets · film coated tabletWithout prescription
- FERVEX rapid 500 mg · effervescent tabletWithout prescription
- Panadol Optizorb 500 mg · film - coated tabletsWithout prescription
- ParaCeta 500 mg · tabletWithout prescription
- ParacetaMax 500 mg · tabletWithout prescription
- ParacetaMax Express 500 mg · film-coated tabletsWithout prescription
- Paracetamol - Pharma 500 mg · tabletWithout prescription
- Paracetamol Adipharm 500 mg · tabletWithout prescription
Spain42 matching products
- CALTHEK 500 mg · comprimidoWithout prescription2 makers
- TERMALGIN 500 mg paracetamol · comprimidoWithout prescription2 makers
- ALVITAMOL 500 mg · comprimidoWithout prescription
- ANTIDOL 500 mg paracetamol · comprimido recubiertoWithout prescription
- APIRETAL 500 MG · comprimido bucodispersableWithout prescription
- CUPANOL ADULTOS 500 MG · comprimidoWithout prescription
- DIFENATIL 500 mg · comprimidoWithout prescription
- DOLOSTOP 500 mg · comprimidoWithout prescription
Canada51 matching products
- ACETAMINOPHEN 500 mg · tabletWithout prescription8 makers
- ACETAMINOPHEN CAPLETS 500 mg · tabletWithout prescription3 makers
- ACETAMINOPHEN TABLETS USP 500 mg · tabletWithout prescription3 makers
- ACETAMINOPHEN EXTRA STRENGTH 500 mg · tabletWithout prescription2 makers
- EXTRA STRENGTH ACETAMINOPHEN 500 mg · tabletWithout prescription2 makers
- EXTRA STRENGTH ACETAMINOPHEN TABLETS 500 mg · tabletWithout prescription2 makers
- JAMP ACETAMINOPHEN 500 mg · tabletWithout prescription2 makers
- ACETAMINOPHEN CAPLETS EXTRA STRENGTH 500 mg · tabletWithout prescription
SwitzerlandNo exact match for this strength and form
Details
| Made by | Teva Nederland B.V. |
|---|---|
| Active substance | Paracetamol |
| Used in | Pain, sleep, mood, epilepsy and the brain |
| Strength | 500 mg |
| Form | tablet |
| Classification | N02BE01 · Pain, sleep, mood, epilepsy and the brain |
| Route | oraal gebruik |
| Dispensing (as stated by the register) | Uitsluitend apotheek; Uitsluitend apotheek of drogist; Algemene verkoop - UA meer dan 50 eenheden - UAD maximaal 50 eenheden - AV maximaal 20 eenheden |
| Name in the register | Paracetamol Teva 500 mg, tabletten |
| RVG | 33387 |
Source: Geneesmiddeleninformatiebank · 2026-09-30 · not reviewed by a clinician
Bron: College ter Beoordeling van Geneesmiddelen (CBG). De Rijksoverheid is het niet automatisch eens met de inhoud van deze site. Reuse terms: CC0 1.0 (CBG website).
Other strengths and forms
3 products are sold under this name. Grouped by form; a number on a strength means several companies make it.
- tablet2 products
500 mg2
500 mg · 2 companies
- Teva Nederland B.V. · this page
- Teva Nederland B.V.
- zetpil1 products
Same active substance
These contain the same substance. That does not mean one can replace another — ask a pharmacist.