Medicine guide

Bromhexin Actavis

On the Bulgarian pack: Бромхексин Актавис 8 mg таблетки

Bromhexin Actavis 8 mg · tablet

  • Prescription only
  • Breathing, airways, allergies and cough
Active substance
Bromhexine
Made by
Teva Pharma EAD

Quoted from the official source. Not yet reviewed by Mediclarum — the leaflet in your pack is authoritative.

What it is for

  • Бромхексин представлява синтетичен аналог на алкалоид изолиран от индийското растение Adhatoda vasica. Разгражда мукопротеините в бронхиалния секрет, води до тяхното втечняване и омекотяване, като по този начин улеснява тяхното отхрачване. Стимулира действието на жлезите, разположени в лигавицата на бронхите, в резултат на което се постига облекчаване на отхрачването на гъстите бронхиални секрети и дишането. Улеснява проникването на някои антибиотици в храчките и бронхиалния секрет.

Shortened here. Read this section in full on the official label

Some lines were recognised with low confidence and are marked “check”.

Recognised (OCR) from the official BDA leaflet, p. 1 · 2021-02-15

Do not take it if

  • ако сте алергични към бромхексинов хидрохлорид или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6).
  • ако страдате от рядко срещания малигнен цилиарен синдром (затруднено отделяне на обилната бронхиална секреция).
  • - Поради възрастови особености на дихателните пътища при деца под 2 години, употребата на лекарства, като бромхексин, може да доведе до запушване на бронхите. Ето защо бромхексин не трябва да се употребява в тази възрастова група. Sas Предупреждения H предпазни мерки Говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да приемете Бромхексин Актавис, ако имате язва на стомаха или дванадесетопръстника; check

Shortened here. Read this section in full on the official label

Recognised (OCR) from the official BDA leaflet, p. 1–2 · 11 unreadable fragment(s) left out — see the original.

Pregnancy and breastfeeding

  • Продуктът не трябва да се прилага по време на бременност.
  • Кърмене Продуктът не трябва да се прилага по време на кърмене.

Recognised (OCR) from the official BDA leaflet, p. 2.

Other medicines

  • Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемете други лекарства.
  • Лекарството може да се прилага едновременно с антибиотици. Бромхексин повишава концентрациите на еритромицин, цефалексин, окситетрациклин в бронхиалния секрет.

Shortened here. Read this section in full on the official label

Recognised (OCR) from the official BDA leaflet, p. 2.

Driving and using machines

Бромхексин Актавис не оказва влияние върху извършването на дейности, изискващи повишено внимание, като шофиране или работа с машини. check

Shortened here. Read this section in full on the official label

Recognised (OCR) from the official BDA leaflet, p. 2–3 · 4 unreadable fragment(s) left out — see the original.

Side effects

  • Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.
  • При лечение с продукта могат да се наблюдават следните нежелани реакции:
  • Редки (могат да засегнат до 1 на 1 000 пациенти)

Shortened here. Read this section in full on the official label

Recognised (OCR) from the official BDA leaflet, p. 3–4 · 14 unreadable fragment(s) left out — see the original.

Same active substance, strength and form in other countries

Matched on active substance, strength and kind of form only. This is not a statement that the products are equivalent or interchangeable: other ingredients, release and approved uses can differ — ask a pharmacist before swapping.

Medicine passport: one printable page to show a pharmacist abroad

SpainNo exact match for this strength and form

SwitzerlandNo exact match for this strength and form

Details

Made byTeva Pharma EAD · Bulgaria
Active substanceBromhexine
Used inBreathing, airways, allergies and cough
StrengthBromhexin Actavis 8 mg
Formtablet
Pack sizes20 · 40
ClassificationR05CB02 · Breathing, airways, allergies and cough
Name in the registerБромхексин Актавис 8 mg таблетки
Reg. no.20010167

Source: Bulgarian Drug Agency register · 2026-08-01 · not reviewed by a clinician

Източник: Изпълнителна агенция по лекарствата (ИАЛ). The publisher’s terms do not grant reproduction, so text is shortened and linked. Publisher’s terms.

Same active substance

These contain the same substance. That does not mean one can replace another — ask a pharmacist.