Ibuprofen Farmalider
On the Bulgarian pack: Ибупрофен Фармалидер 200 mg/5 ml перорална суспензия
200 mg/5 ml · oral suspension
- Available without prescription
- Active substance
- Ibuprofen
- Made by
- Farmalider, S.A.
- Source
- Official label
Quoted from the official source. Not yet reviewed by Mediclarum — the leaflet in your pack is authoritative.
What it is for
- Съдържащият се в Ибупрофен Фармалидер ибупрофен принадлежи към група лекарства, наречени нестероидни противовъзпалителни средства (НСПВС). Действието на тези лекарства включва модифициране на отговора на организма към болка, възпаление и повишена телесна температура.
Shortened here. Read this section in full on the official label
Recognised (OCR) from the official BDA leaflet, p. 1 · 2026-05-11
How it works
This product’s leaflet is published as a scanned document. This section quotes the US prescribing label for the same active substance (ibuprofen). It describes the substance, not this Bulgarian product — its uses and doses can differ.
Ibuprofen tablets contain ibuprofen which possesses analgesic and antipyretic activities.
Its mode of action, like that of other NSAIDs, is not completely understood, but may be related to prostaglandin synthetase inhibition.
Ibuprofen is rapidly metabolized and eliminated in the urine.
When ibuprofen is administered immediately after a meal, there is a reduction in the rate of absorption but no appreciable decrease in the extent of absorption.
Quoted from the prescribing label, sections “Mechanism of Action” and “Pharmacokinetics”. DailyMed · 2026-02-17
Do not take it if
като това може да увреди плода или да причини проблеми при раждането. Може да причини бъбречни и сърдечни проблеми при още нероденото Ви бебе. Може да повлияе на Вашата склонност и тази на Вашето бебе към кървене и може да бъде причина раждането да започне по-късно или да бъде по-продължително от очакваното. Не трябва да приемате Ибупрофен Фармалидер през първите 6 месеца от бременността, освен ако не е абсолютно необходимо и по препоръка на Вашия лекар. Ако се нуждаете от лечение през този период или докато се опитвате да забременеете, трябва да използвате най-ниската доза за възможно най-кратко | време. От 20-ата седмица на бременността Ибупрофен Фармалидер може да причини Вама 4 проблеми при още нероденото Ви бебе, ако се приема повече от няколко дни, което МОЖЕ, fr OX доведе до намалено количество на околоплодната течност, която заобикаля бебето // o/s 7 и % \ (олигохидрамнион) или стесняване на кръвоносен съд в сърцето Ha бебето (ductus ei HEL, = Ако се нуждаете от лечение по-дълго от няколко дни, Вашият лекар може да препоръча допълнително проследяване. check
Shortened here. Read this section in full on the official label
Recognised (OCR) from the official BDA leaflet, p. 3–4 · 3 unreadable fragment(s) left out — see the original.
Warnings and precautions
- При употреба на Ибупрофен Фармалидер, уведомете Вашия лекар, ако детето има анамнеза за:
- лупус еритематозус и смесена съединителнотъканна болест,
- симптоми на алергични реакции след прием на ацетилсалицилова киселина,
- стомашно-чревни заболявания и хронични възпалителни чревни заболявания (улцерозен колит, болест на Крон),
- - артериална хипертония и/или нарушена сърдечна функция, check
- нарушена бъбречна функция,
- нарушена чернодробна функция,
- нарушения на кръвосъсирването,
- активна или предишна бронхиална астма, или симптоми на алергични реакции в миналото; след прием на лекарството може да се появи бронхоспазъм,
- лечение с други лекарства (особено антикоагуланти, диуретици, сърдечни лекарства, кортикостероиди),
- наследствена непоносимост към фруктоза (тъй като малтилол, една от съставките, може да бъде преобразуван във фруктоза).
Shortened here. Read this section in full on the official label
Recognised (OCR) from the official BDA leaflet, p. 2–3 · 2 unreadable fragment(s) left out — see the original.
Pregnancy and breastfeeding
Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар преди употребата на това лекарство.
Recognised (OCR) from the official BDA leaflet, p. 3.
Other medicines
Трябва да кажете на Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемате други лекарства.
Recognised (OCR) from the official BDA leaflet, p. 3.
Driving and using machines
- При краткосрочно лечение това лекарство не повлиява или повлиява в незначителна степен способността за шофиране и работа с машини.
- Важна информация за някои от съставките на Ибупрофен Фармалидер Това лекарство съдържа 5 те натриев бензоат в доза с обем 5 ml.
Shortened here. Read this section in full on the official label
Recognised (OCR) from the official BDA leaflet, p. 4–6 · 10 unreadable fragment(s) left out — see the original.
Side effects
- Чести:
- . киселини, коремна болка, гадене и затруднено храносмилане, повръщане, подуване на корема с натрупване на газове, диария, запек. check
- Нечести:
- . възпаление на стомаха, дебелото черво и влошаване на болестта на Крон; check
Shortened here. Read this section in full on the official label
Recognised (OCR) from the official BDA leaflet, p. 6–7 · 4 unreadable fragment(s) left out — see the original.
How to store it
- Да се съхранява на място, недостъпно за деца.
- Срок на годност след първоначално отваряне - 6 месеца.
- След първоначално отваряне да се съхранява под 25°C. check
- Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху опаковката.
Shortened here. Read this section in full on the official label
Recognised (OCR) from the official BDA leaflet, p. 8 · 12 unreadable fragment(s) left out — see the original.
Same active substance, strength and form in other countries
Matched on active substance, strength and kind of form only. This is not a statement that the products are equivalent or interchangeable: other ingredients, release and approved uses can differ — ask a pharmacist before swapping.
Medicine passport: one printable page to show a pharmacist abroad
United StatesNo exact match for this strength and form
European UnionNo exact match for this strength and form
CanadaNo exact match for this strength and form
NetherlandsNo exact match for this strength and form
Details
| Made by | Farmalider, S.A. · Spain |
|---|---|
| Active substance | Ibuprofen |
| Strength | 200 mg/5 ml |
| Form | oral suspension |
| Pack sizes | 1 |
| Classification | As printed in the register: M01AE 0 |
| Name in the register | Ибупрофен Фармалидер 200 mg/5 ml перорална суспензия |
| Reg. no. | 20150196 |
Source: Bulgarian Drug Agency register · 2026-08-01 · not reviewed by a clinician
Източник: Изпълнителна агенция по лекарствата (ИАЛ). The publisher’s terms do not grant reproduction, so text is shortened and linked. Publisher’s terms.
Same active substance
These contain the same substance. That does not mean one can replace another — ask a pharmacist.