Medicine guide

Nurofen SR

On the Bulgarian pack: Нурофен SR 300 mg таблетки с удължено освобождаване

300 mg prolonged-release tablets · prolonged release tablet

  • Available without prescription
  • Muscles, joints and bones
Active substance
Ibuprofen
Made by
Reckitt Benckiser (Romania) S.R.L.

Quoted from the official source. Not yet reviewed by Mediclarum — the leaflet in your pack is authoritative.

What it is for

Medicine groupMuscles, joints and bonesM01AE01

Information not available from the verified source. Open the official leaflet

How it works

This product’s leaflet is published as a scanned document. This section quotes the US prescribing label for the same active substance (ibuprofen). It describes the substance, not this Bulgarian product — its uses and doses can differ.

Ibuprofen tablets contain ibuprofen which possesses analgesic and antipyretic activities.

Its mode of action, like that of other NSAIDs, is not completely understood, but may be related to prostaglandin synthetase inhibition.

Half-life1.8–2.0 h
Mostly cleared after≈ 9.5 hfive half-lives — our arithmetic
How the body breaks it down

Ibuprofen is rapidly metabolized and eliminated in the urine.

With food

When ibuprofen is administered immediately after a meal, there is a reduction in the rate of absorption but no appreciable decrease in the extent of absorption.

Quoted from the prescribing label, sections “Mechanism of Action” and “Pharmacokinetics”. DailyMed · 2026-02-17

Do not take it if

да навреди на нероденото Ви дете или да причини проблеми при раждането. То може да предизвика бъбречни и сърдечни проблеми при нероденото Ви бебе. Може да повлияе на склонността Ви и на Вашето бебе към кървене и да предизвика по-късно или продължително раждане от очакваното. Не трябва да приемате това лекарство през първите 6 месеца от

Recognised (OCR) from the official BDA leaflet, p. 5.

How to take it

These directions are for this exact strength and form. Another one is different.

  • Винаги приемайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни, консултирайте се с Вашия лекар или фармацевт.
  • Дозировка:
  • Възрастни над 18 години и пациенти в старческа възраст:
  • Начална доза: две таблетки (2 х 300 мг ибупрофен).

Shortened here. Read this section in full on the official label

Recognised (OCR) from the official BDA leaflet, p. 6 · 4 unreadable fragment(s) left out — see the original.

Warnings and precautions

  • Консултирайте се с Вашия лекар или фармацевт преди да започнете да приемате Нурофен SR 300 mg таблетки с удължено освобождаване, ако:
  • * имате инфекция - моля, вижте раздела "Инфекции" по-долу. check
  • « имате или сте имали астма или други алергични заболявания. check
  • * имате нарушения на бъбреците, сърцето, черния дроб или червата. check
  • « имате хронични възпалителни заболявания на червата (болест на Крон или улцерозен колит), тъй като тези състояния могат да се влошат (вижте раздел 4 Възможни странични ефекти).
  • » имате "Системен еритематозен лупус" (състояние на имунната система, причиняващо болка в ставите, промени на кожата и други проблеми с органите). check
  • * страдате от нарушения на кръвосъсирването
  • * сте претърпели наскоро голяма оперативна интервенция
  • * имате варицела , тъй като е препоръчително да се избягва приемът Ha ибупрофен по време на инфекциозни периоди.

Shortened here. Read this section in full on the official label

Recognised (OCR) from the official BDA leaflet, p. 2–4 · 7 unreadable fragment(s) left out — see the original.

Pregnancy and breastfeeding

  • нуждаете от лечение по време на този период или докато се опитвате да забременеете, трябва да се използва най-ниската доза за най-кратък възможен период. Ако се приема повече от няколко дни след 20-ата седмица от бременността, ибупрофенът може да причини бъбречни проблеми при нероденото Ви бебе, което може да доведе до ниските нива на амниотична течност, която заобикаля бебето (олигохидрамнион) или стесняване на кръвоносните съдове (дуктус артериозус)
  • в сърцето на бебето. Ако се нуждаете от лечение за повече от няколко дни, Вашият лекар може да препоръча допълнително наблюдение.
  • Кърмене Само малки количества ибупрофен и неговите разградни продукти преминават в кърмата. Това лекарство може да се използва по време на кърмене, ако се прилага в препоръчаната доза и за найкратък възможен период.

Shortened here. Read this section in full on the official label

Recognised (OCR) from the official BDA leaflet, p. 5 · 1 unreadable fragment(s) left out — see the original.

Other medicines

Съобщете на Вашия лекар или фармацевт, преди да започнете да приемате това лекарство, ако приемате, наскоро сте приемали или може да приемате други лекарства, особено:

Shortened here. Read this section in full on the official label

Recognised (OCR) from the official BDA leaflet, p. 4.

Side effects

Както всички лекарства, това лекарство може да причини нежелани реакции, въпреки че те не се наблюдават при всички пациенти. Вероятността от нежелани реакции може да бъде намалена, ако се приема най-ниската доза за най-кратък период от време, за облекчаване на симптомите.

Shortened here. Read this section in full on the official label

Recognised (OCR) from the official BDA leaflet, p. 7–8 · 4 unreadable fragment(s) left out — see the original.

How to store it

WEA по М Да се съхранява на място, недостъпно за деца. Ry He използвайте този лекарствен продукт след края Ha срока Ha годност, посочен села © | опаковка след "ЕХР". Срокът на годност отговаря на последния ден на месеца, п TB а нае 38) сп! check

Shortened here. Read this section in full on the official label

Recognised (OCR) from the official BDA leaflet, p. 8–9 · 1 unreadable fragment(s) left out — see the original.

Same active substance, strength and form in other countries

Matched on active substance, strength and kind of form only. This is not a statement that the products are equivalent or interchangeable: other ingredients, release and approved uses can differ — ask a pharmacist before swapping.

Medicine passport: one printable page to show a pharmacist abroad

European UnionNo exact match for this strength and form

SpainNo exact match for this strength and form

SwitzerlandNo exact match for this strength and form

Details

Made byReckitt Benckiser (Romania) S.R.L. · Romania
Active substanceIbuprofen
Used inMuscles, joints and bones
Strength300 mg prolonged-release tablets
Formprolonged release tablet
Pack sizes6 · 8 · 10 · 12 · 16 · 20 · 24
ClassificationM01AE01 · Muscles, joints and bones
Name in the registerНурофен SR 300 mg таблетки с удължено освобождаване
Reg. no.20230162

Source: Bulgarian Drug Agency register · 2026-08-01 · not reviewed by a clinician

Източник: Изпълнителна агенция по лекарствата (ИАЛ). The publisher’s terms do not grant reproduction, so text is shortened and linked. Publisher’s terms.

Same active substance

These contain the same substance. That does not mean one can replace another — ask a pharmacist.