Omeprazole Alupharma
On the Bulgarian pack: Омепразол Алуфарма 40 mg прах и разтворител за инжекционен разтвор
40 mg · powder and solvent for solution for injection
- Prescription only
- Digestion, stomach, diabetes and nutrition
- Active substance
- Omeprazole
- Made by
- Alufarma Balgaria OOD
- Source
- Official label
Quoted from the official source. Not yet reviewed by Mediclarum — the leaflet in your pack is authoritative.
What it is for
- Омепразол Алуфарма съдържа лекарство наречено омепразол. То принадлежи към група лекарства наречени „инхибитори на протонната помпа”. Те действат като намаляват количеството киселина образувана в стомаха Ви.
Shortened here. Read this section in full on the official label
Recognised (OCR) from the official BDA leaflet, p. 1 · 2026-05-04
How it works
This product’s leaflet is published as a scanned document. This section quotes the US prescribing label for the same active substance (omeprazole). It describes the substance, not this Bulgarian product — its uses and doses can differ.
Omeprazole belongs to a class of antisecretory compounds, the substituted benzimidazoles, that suppress gastric acid secretion by specific inhibition of the H+/K+ ATPase enzyme system at the secretory surface of the gastric parietal cell.
Because this enzyme system is regarded as the acid (proton) pump within the gastric mucosa, omeprazole has been characterized as a gastric acid-pump inhibitor, in that it blocks the final step of acid production.
Omeprazole is extensively metabolized by the cytochrome P450 (CYP) enzyme system.
Following single dose oral administration of a buffered solution of omeprazole, little if any unchanged drug was excreted in urine.
Quoted from the prescribing label, sections “Mechanism of Action” and “Pharmacokinetics”. DailyMed · 2026-08-01
Warnings and precautions
- Говорете с Вашия лекар, медицинска сестра или фармацевт преди да Ви се приложи Омепразол Алуфарма.
- Във връзка с лечението с омепразол са докладвани сериозни кожни реакции, включително синдром на Стивънс-Джонсън, токсична епидермална некролиза, лекарствена реакция с еозинофилия и системни симптоми (DRESS синдром) и остра генерализирана пемагозна. check
- пустулоза (АСЕР). Ако забележите някакви симптоми, свързани с тези тежк vi реакции,” \ & а с \ с aay 2 || с а. Я . NF а # NE. check
- 2 Pog описани в точка 4, спрете употребата на Омепразол Алуфарма и незабавно потърсете лекарска помощ. check
- Омепразол Алуфарма може да прикрие симптоми на други заболявания. Следователно преди да Ви се приложи или след като Ви се приложи Омепразол Алуфарма, незабавно уведомете Вашия лекар ако:
- Загубите много от теглото си без причина или имате затруднено преглъщане.
- Имате болки в корема или лошо храносмилане.
Shortened here. Read this section in full on the official label
Recognised (OCR) from the official BDA leaflet, p. 1–2 · 5 unreadable fragment(s) left out — see the original.
Pregnancy and breastfeeding
- Преди да Ви бъде приложен Омепразол Алуфарма, информирайте Вашия лекар,ако сте бременна или опитвате да забременеете. Вашият лекар ще прецени дали да Ви приложи Омепразол Алуфарма през този период.
- Омепразол се екскретира в кърмата, но при терапевтични дози не се очакват ефекти при кърмачето Вашият лекар ще прецени дали да Ви приложи Омепразол Алуфарма, ако кърмите.
Recognised (OCR) from the official BDA leaflet, p. 3.
Other medicines
Информирайте Вашия лекар, медицинска сестра или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемете други лекарства. Причината за това е, че Омепразол Алуфарма може да окаже влияние върху действието на някои лекарства, а също така някои лекарства могат да повлияят на действието на Омепразол Алуфарма.
Shortened here. Read this section in full on the official label
Recognised (OCR) from the official BDA leaflet, p. 2–3 · 5 unreadable fragment(s) left out — see the original.
Driving and using machines
Малко вероятно е Омепразол Алуфарма да повлияе Вашата способност за шофиране, работа с машини или инструменти. Въпреки това, нечесто могат да възникнат някои нежелани реакции, като замаяност или замъглено виждане (вж. точка 4). Ако сте засегнати, не трябва да шофирате или да работите с машини.
Shortened here. Read this section in full on the official label
Recognised (OCR) from the official BDA leaflet, p. 3 · 8 unreadable fragment(s) left out — see the original.
Side effects
Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.
Shortened here. Read this section in full on the official label
Recognised (OCR) from the official BDA leaflet, p. 4–6 · 17 unreadable fragment(s) left out — see the original.
How to store it
- Да се съхранява на място недостъпно за деца.
- Съхранявайте флакона във вторичната опаковка, за да го предпазите от светлината.
- Срок на годност след реконституиране:
- Реконституираният разтвор трябва да се използва в рамките на 12 часа, ако се съхранява при температура 2-8°C.
Shortened here. Read this section in full on the official label
Recognised (OCR) from the official BDA leaflet, p. 6.
Same active substance, strength and form in other countries
Matched on active substance, strength and kind of form only. This is not a statement that the products are equivalent or interchangeable: other ingredients, release and approved uses can differ — ask a pharmacist before swapping.
Medicine passport: one printable page to show a pharmacist abroad
United StatesNo exact match for this strength and form
Spain5 matching products
- OMEPRAZOL HIKMA 40 mg · polvo para solución para perfusión
- OMEPRAZOL MEDE 40 mg · polvo para solución para perfusión
- OMEPRAZOL NORIDEM 40 mg · polvo para solución para perfusión
- OMEPRAZOL NORMON 40 mg omeprazol · polvo para solución para perfusión
- OMEPRAZOL SERRACLINICS 40 mg · polvo para solución para perfusión
CanadaNo exact match for this strength and form
Netherlands1 matching products
SwitzerlandNo exact match for this strength and form
Details
| Made by | Alufarma Balgaria OOD · Bulgaria |
|---|---|
| Active substance | Omeprazole |
| Used in | Digestion, stomach, diabetes and nutrition |
| Strength | 40 mg |
| Form | powder and solvent for solution for injection |
| Pack sizes | 1 |
| Classification | A02BC01 · Digestion, stomach, diabetes and nutrition |
| Name in the register | Омепразол Алуфарма 40 mg прах и разтворител за инжекционен разтвор |
| Reg. no. | 20260126 |
Source: Bulgarian Drug Agency register · 2026-08-01 · not reviewed by a clinician
Източник: Изпълнителна агенция по лекарствата (ИАЛ). The publisher’s terms do not grant reproduction, so text is shortened and linked. Publisher’s terms.
Same active substance
These contain the same substance. That does not mean one can replace another — ask a pharmacist.