Tamsulosin STADA
On the Bulgarian pack: Тамсулозин СТАДА 0,4 mg твърди капсули с изменено освобождаване
0,4 mg modified-release capsules, hard · modified-release capsule, hard
- Prescription only
- Urinary and reproductive system, hormones
- Active substance
- Tamsulosin
- Made by
- STADA Arzneimittel AG
- Source
- Official label
Quoted from the official source. Not yet reviewed by Mediclarum — the leaflet in your pack is authoritative.
What it is for
- Активната съставка на Тамсулозин СТАДА е тамсулозин. Това е селективен а 1 A/1Dадренорецепторен блокер. Той намалява напрежението на гладките мускули в простатата и уретрата, като позволява на урината да преминава по-лесно през уретрата и улеснява уринирането. Освен това той намалява неудържимите позиви за уриниране. | Тамсулозин СТАДА се използва при мъже за лечение на оплаквания от страна на долните пикочни пътища, свързани с уголемена простатна жлеза (доброкачествена хиперплазия на простатата). Тези оплаквания могат да включват затруднено уриниране (тънка струя), | прекъснато уриниране, неудържими позиви за уриниране и често уриниране през нощта, както | и през деня.
Some lines were recognised with low confidence and are marked “check”.
Recognised (OCR) from the official BDA leaflet, p. 1 · 2025-08-07
Do not take it if
- - ако сте алергичен (свръхчувствителен) към тамсулозин или някоя от помощните съставки на това лекарство (изброени в точка 6). check
- Свръхчувствителността може да се прояви като внезапен локален оток на меките тъкани | Ha тялото (напр. гърлото или езика), затруднено дишане и/или сърбеж, и обрив (ангиоедем). | check
- - ако страдате OT тежко увреждане Ha чернодробната функция. г“ + cr check
- - ako Ви прилошава поради спад Ha кръвното налягане при промяна HA положени cafe 4, тялото (сядане или изправяне). ЕТ 4 check
Recognised (OCR) from the official BDA leaflet, p. 1 · 2 unreadable fragment(s) left out — see the original.
How to take it
These directions are for this exact strength and form. Another one is different.
Винаги приемайте това лекарство точно както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт. check
Shortened here. Read this section in full on the official label
Recognised (OCR) from the official BDA leaflet, p. 2–3 · 7 unreadable fragment(s) left out — see the original.
Warnings and precautions
- Говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да приемете Тамсулозин СТАДА. "г в en jo AEN и J & 1 | Пе тенти” check
- Необходими са периодични медицински изследвания, за да се контролира развитието на състоянието, от което се лекувате.
- В редки случаи може да ви прилошее при употребата на Тамсулозин СТАДА, както се случва и при други лекарствени продукти от този тип.
- При първите признаци на световъртеж или слабост трябва да седнете или легнете, докато преминат.
- Ако страдате от тежко бъбречно заболяване, уведомете Вашия лекар.
Shortened here. Read this section in full on the official label
Recognised (OCR) from the official BDA leaflet, p. 1–2 · 2 unreadable fragment(s) left out — see the original.
Pregnancy and breastfeeding
- Този раздел не е приложим, тъй като Тамсулозин СТАДА е предназначен само за пациенти от мъжки пол.
- Наблюдавани са нарушения на еякулацията.
Recognised (OCR) from the official BDA leaflet, p. 2.
Driving and using machines
Няма доказателства, че Тамсулозин СТАДА влияе върху способността за шофиране или работа с машини или съоръжения. Все пак трябва да имате предвид, че може да се появи световъртеж, в този случай не би трябвало да участвате в дейности, които изискват повишено внимание. check
Recognised (OCR) from the official BDA leaflet, p. 2.
Side effects
- Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.
- Спрете приема на Вашето лекарство и незабавно потърсете медицинска помощ, ако имате някоя от следните алергични реакции: check
- * Затруднено дишане + Подуване на лицето, езика или гърлото (ангиоедем)
Shortened here. Read this section in full on the official label
Recognised (OCR) from the official BDA leaflet, p. 3–4 · 3 unreadable fragment(s) left out — see the original.
How to store it
- Да се съхранява на място, недостъпно за деца.
- Това лекарство не изисква специални условия за съхранение Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху блистера, бутилката и | картонената опаковка след “Годен до”. Срокът на годност отговаря на последния ден от | посочения месец. check
Shortened here. Read this section in full on the official label
Recognised (OCR) from the official BDA leaflet, p. 4 · 6 unreadable fragment(s) left out — see the original.
Same active substance, strength and form in other countries
Matched on active substance, strength and kind of form only. This is not a statement that the products are equivalent or interchangeable: other ingredients, release and approved uses can differ — ask a pharmacist before swapping.
Medicine passport: one printable page to show a pharmacist abroad
United States38 matching products
Spain35 matching products
- OMNIC 0,4 mg · cápsula dura de liberación modificada3 makers
- SEBRANE 0,4 mg · cápsula dura de liberación prolongada
- TAMSULOSINA ALMUS 0,4 mg · cápsula dura de liberación modificada
- TAMSULOSINA ALTER 0,4 mg tamsulosina hidrocloruro · cápsula dura de liberación modificada
- TAMSULOSINA APOTEX 0,4 mg · cápsula dura de liberación prolongada
- TAMSULOSINA ARISTO 0,4 mg · cápsula dura de liberación modificada
- TAMSULOSINA AUROVITAS 0,4 MG / comprimido · cápsula dura de liberación prolongada
- TAMSULOSINA CINFA 0,4 mg · cápsula dura de liberación modificada
Canada2 matching products
Netherlands13 matching products
- Duktam 0 0,4 mg · capsule met gereguleerde afgifte, hard
- Omnic 0 0,4 mg · capsule met verlengde afgifte, hard
- Tamsulijn 0 0,4 mg · capsule met gereguleerde afgifte, hard
- Tamsulosine HCl Aurobindo 0 0,4 mg · capsule met gereguleerde afgifte, hard
- Tamsulosine HCl Krka 0 0,4 mg · capsule met gereguleerde afgifte, hard
- Tamsulosine HCl retard 0 0,4 mg · capsule met gereguleerde afgifte, hard
- Tamsulosine HCl Retard Viatris 0 0,4 mg · capsule met gereguleerde afgifte, hard
- Tamsulosine HCl SUN 0 0,4 mg · capsule met verlengde afgifte, hard
SwitzerlandNo exact match for this strength and form
Details
| Made by | STADA Arzneimittel AG · Germany |
|---|---|
| Active substance | Tamsulosin |
| Used in | Urinary and reproductive system, hormones |
| Strength | 0,4 mg modified-release capsules, hard |
| Form | modified-release capsule, hard |
| Pack sizes | 10 · 20 · 30 · 35 · 50 · 60 · 90 · 100 · 112 · 200 |
| Classification | G04CA02 · Urinary and reproductive system, hormones |
| Name in the register | Тамсулозин СТАДА 0,4 mg твърди капсули с изменено освобождаване |
| Reg. no. | 20250070 |
Source: Bulgarian Drug Agency register · 2026-08-01 · not reviewed by a clinician
Източник: Изпълнителна агенция по лекарствата (ИАЛ). The publisher’s terms do not grant reproduction, so text is shortened and linked. Publisher’s terms.
Same active substance
These contain the same substance. That does not mean one can replace another — ask a pharmacist.