Всичко за лекарството

Pemetrexed Pfizer (previously Pemetrexed Hospira)

·

  • Режимът на отпускане не е посочен
  • Онкологични и имуномодулиращи лекарства
Активно вещество
Pemetrexed
Производител
Pfizer Europe MA EEIG

Цитирано от официалния източник. Все още не е прегледано от Mediclarum — листовката в опаковката е меродавна.

За какво се използва

  • Пеметрексед Pfizer е лекарствен продукт, използван за лечение на рак.
  • Пеметрексед Pfizer се прилага в комбинация с цисплатин - друг противораков лекарствен продукт, като лечение за злокачествен плеврален мезотелиом – форма на рак, който засяга обвивката на белия дроб, на пациенти, които не са получавали преди това химиотерапия.
  • Пеметрексед Pfizer също се прилага в комбинация с цисплатин за първоначално лечение на пациенти с напреднал стадий на белодробен рак.
  • Пеметрексед Pfizer може да Ви бъде предписан, ако имате белодробен рак в напреднал стадий и ако заболяването Ви се повлиява от лечението или ако то остава в значителна степен непроменено след първоначалната химиотерапия.
  • Пеметрексед Pfizer също е лечение за пациенти с белодробен рак в напреднала фаза, при които заболяването прогресира, след като е била използвана друга начална химиотерапия.

От листовката в продуктовата информация на EMA, стр. 64 · 2026-01-15

Не приемайте, ако

  • ако сте алергични (свръхчувствителни) към пеметрексед или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6).
  • ако кърмите; трябва да преустановите кърменето по време на лечение с Пеметрексед Pfizer.
  • ако скоро Ви е направена или скоро ще Ви се прави ваксина, срещу жълта треска.

От листовката в продуктовата информация на EMA, стр. 64.

Как да се приема

Тези указания са за точно тази концентрация и форма. За друга те са различни.

  • Дозата на Пеметрексед Pfizer е 500 милиграма на всеки квадратен метър от телесната Ви повърхност. Измерени са височината и телесното тегло за изчисляване на телесната повърхност на тялото Ви. Вашият лекар ще използва тази телесна повърхност, за да изчисли правилната доза за Вас. Тази доза може да бъде адаптирана или лечението може да се отложи в зависимост от броя на кръвните Ви клетки, и от общото Ви състояние. Преди прилагане болничен фармацевт, медицинска сестра или лекар ще смеси Пеметрексед Pfizer прах с инжекционен разтвор на натриев хлорид 9 mg/ml (0,9%).
  • Винаги ще получавате Пеметрексед Pfizer като инфузия в една от вените. Инфузията ще продължи приблизително 10 минути.
  • Когато Пеметрексед Pfizer се използва в комбинация с цисплатин:
  • Лекарят или болничният фармацевт ще изчислят дозата, от която се нуждаете, на база Вашите височина и тегло. Цисплатин също се прилага чрез инфузия в една от вените, и се дава приблизително 30 минути след завършване на инфузията с Пеметрексед Pfizer. Инфузията с цисплатин ще продължи приблизително 2 часа.
  • Вие обикновено ще получавате инфузия веднъж на 3 седмици.
  • Допълнителни лекарствени продукти:
  • Кортикостероиди: Вашият лекарят ще Ви назначи стероидни таблетки (еквивалентни на 4 милиграма дексаметазон два пъти дневно), и ще трябва да ги вземате в деня преди, в деня на, и в деня след лечение с Пеметрексед Pfizer. Този лекарствен продукт се назначава, за да се намали честотата и тежестта на кожните реакции, които можете да имате, по време на противотуморното лечение.
  • Витаминни добавки: Вашият лекар ще Ви назначи перорално фолиева киселина (витамин) или мултивитамин, съдържащ фолиева киселина (350 до 1 000 микрограма), която ще трябва да вземате веднъж дневно, докато получавате Пеметрексед Pfizer. Трябва да вземате поне 5 дози, по време на седемте дни преди първата доза Пеметрексед Pfizer. Ще трябва да продължите да вземате фолиева киселина в продължение на 21 дни, след последната доза Пеметрексед Pfizer.
  • Също ще Ви направят инжекция с витамин В (1 000 микрограма) в седмицата, преди приложение на Пеметрексед Pfizer и след това приблизително на всеки 9 седмици (съответстващо на 3 курса лечение с Пеметрексед Pfizer). Витамин В и фолиева киселина Ви се дават за намаляване на възможните токсични ефекти на противотуморното лечение.
  • Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, моля попитайте Вашия лекар или фармацевт.

От листовката в продуктовата информация на EMA, стр. 66–67.

Предупреждения и предпазни мерки

  • Говорете с Вашия лекар или фармацевта в болницата, преди да приемете Пеметрексед Pfizer.
  • Ако имате или сте имали проблеми с бъбреците, поговорете с лекаря или фармацевта на болницата, тъй като е възможно да не можете да получавате Пеметрексед Pfizer.
  • Преди всяка инфузия ще Ви се вземат кръвни проби за преценка, дали са задоволителни бъбречната и чернодробна функции и да се провери, дали имате достатъчно кръвни клетки, за да получите Пеметрексед Pfizer. Лекарят може да реши, дали да промени дозата или да отложи лечението, в зависимост от общото Ви състояние и ако броят на кръвните клетки е твърде нисък. Ако получавате също цисплатин, Вашият лекар ще се увери, че сте хидратирани правилно и сте получили подходящо лечение за профилактика на повръщането преди и след получаване на цисплатин.
  • Ако сте били подложени на или Ви предстои лъчетерапия, моля кажете на Вашия лекар, тъй като при прилагане на Пеметрексед Pfizer може да има ранна или късна радиационна реакция.
  • Ако скоро сте ваксинирани, моля кажете на Вашия лекар, тъй като това може да окаже лошо влияние при прилагане на Пеметрексед Pfizer.
  • Ако имате сърдечно заболяване или имате история за сърдечно заболяване, моля, уведомете Вашия лекар.
  • Ако имате натрупване на течност около белите дробове, лекарят може да реши да отстрани течността преди да Ви даде Пеметрексед Pfizer.
  • Деца и юноши Това лекарство не трябва да се използва при деца или юноши, защото няма опит с това лекарство при деца и юноши под 18-годишна възраст.

От листовката в продуктовата информация на EMA, стр. 65.

Бременност и кърмене

  • Ако сте бременна, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, кажете на Вашия лекар. Употребата на пеметрексед трябва да се избягва по време на бременност. Лекарят Ви ще обсъди с Вас възможния риск от прием на пеметрексед по време на бременност. Жените трябва да използват ефективна контрацепция по време на лечение с пеметрексед и в продължение на 6 месеца след получаване на последната доза.
  • Кърмене Ако кърмите, кажете на Вашия лекар.
  • Кърменето трябва да бъде преустановено по време на лечението с пеметрексед.
  • Фертилитет Мъжете се съветват да не стават бащи по време на лечението и 3 месеца след лечението с пеметрексед и затова трябва да използват ефективна контрацепция по време на лечението с пеметрексед и до 3 месеца след това. Ако имате желание да станете баща, по време на лечението или до 3 месеца след получаване на лечение, потърсете съвет от Вашия лекар или фармацевт. Пеметрексед Pfizer може да повлияе на способността Ви да имате деца. Говорете с Вашия лекар, за да потърсите съвет относно съхранение на сперма преди да започнете лечение.

От листовката в продуктовата информация на EMA, стр. 65–66.

Други лекарства

  • Моля, кажете на Вашия лекар, ако приемате някакви лекарствени продукти срещу болка или възпаление (оток), например лекарствени продукти наричани “нестероидни противовъзпалителни лекарствени продукти” (НПВЛП), включително и лекарствени продукти, закупени без лекарско предписание (като ибупрофен). Има много видове НСПВЛП с различна продължителност на действие. В зависимост от планирания ден за инфузия на пеметрексед и/или от състоянието на бъбречната функция е необходимо лекарят да Ви посъветва кои лекарствени продукти можете да приемате и кога можете да ги вземате. Ако не сте сигурни, попитайте Вашия лекар или фармацевт, дали някое от Вашите лекарства е НСПВЛП.
  • Информирайте Вашия лекар, ако приемате лекарства, наречени инхибитори на протонната помпа (омепразол, езомепразол, ланзопразол, пантопразол и рабепразол), използвани за лечение на киселини и киселинна регургитация (връщане на стомашно съдържимо в хранопровода или устата).
  • Информирайте Вашия лекар или фармацевта в болницата, ако приемате или наскоро сте приемали други лекарства, включително и такива, отпускани без рецепта.

От листовката в продуктовата информация на EMA, стр. 65.

Шофиране и работа с машини

  • Пеметрексед Pfizer може да Ви накара да се чувствате уморени. Бъдете внимателни когато шофирате или работите с машини.
  • Пеметрексед Pfizer съдържа натрий Pemetrexed Pfizer 100 mg прах за концентрат за инфузионен разтвор Това лекарство съдържа по-малко от 1 mmol натрий (23 mg) на флакон, т.е. може да се каже, че практически не съдържа натрий.
  • Pemetrexed Pfizer 500 mg прах за концентрат за инфузионен разтвор Това лекарство съдържа 54 mg натрий (основна съставка на готварската/трапезната сол) във всеки флакон. Това количество е еквивалентно на 2,7 % от препоръчителния максимален дневен хранителен прием на натрий за възрастен.
  • Pemetrexed Pfizer 1000 mg прах за концентрат за инфузионен разтвор Това лекарство съдържа 108 mg натрий (основна съставка на готварската/трапезната сол) във всеки флакон. Това количество е еквивалентно на 5,4 % от препоръчителния максимален дневен хранителен прием на натрий за възрастен.

От листовката в продуктовата информация на EMA, стр. 66.

Нежелани реакции

  • Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.
  • Трябва незабавно да се свържете с лекаря си, ако забележите нещо от следното:
  •  Треска или инфекция (съответно, често или много често): ако имате температура 38 ºС или повече, изпотяване или други признаци на инфекция (тъй като може да имате по- малко бели кръвни клетки, в сравнение с нормалното, което е много често). Инфекцията (сепсис) може да е тежка и би могла да причини смърт.
  •  Ако започнете да чувствате болка в гърдите (често) или имате ускорена сърдечна честота (нечесто).
  •  Ако имате болка, зачервяване, отоци или язви в устата (много често).
  •  Алергични реакции: ако развиете кожен обрив (много често)/ чувство за парене или боцкане (често) или треска (често). Кожните реакции рядко могат да бъдат тежки и да причинят смърт. Свържете се с Вашия лекар, ако получите тежък обрив, или сърбеж, или мехури (синдром на Stevens-Johnson или токсична епидермална некролиза).
  •  Ако чувствате умора, слабост, лесно се задъхвате или ако изглеждате бледи (тъй като можете да имате по-нисък хемоглобин от нормалното, което е много често).
  •  Ако имате кървене от венците, носа или устата или някакво кървене, което не спира, червеникава или розова урина, неочаквана контузия (тъй като може да имате по-малко тромбоцити от нормалното, което е често).
  •  Ако изпитате внезапен задух, силна болка в гръдния кош или кашлица с кървави храчки (нечесто) (може да означава наличие на кръвен съсирек в кръвоносните съдове на белите дробове)
  • Нежеланите ефекти на пеметрексед може да включват:
  • Много чести (може да засегнат повече от 1 на 10 човека)
  • Инфекция Фарингит (възпалено гърло)
  • Нисък брой на неутрофилните гранулоцити (вид бели кръвни клетки)
  • Нисък брой бели кръвни клетки Нисък хемоглобин (анемия)
  • Болка, зачервяване, оток или възпаление на устата Загуба на апетит Повръщане Диария Гадене Кожен обрив Лющене на кожата Отклонения в кръвните изследвания, отчитащи намалена бъбречна функция Умора (уморяемост)
  • Чести (може да засегнат до 1 на 10 човека)
  • Инфекция на кръвта Повишена телесна температура с нисък брой на неутрофилните гранулоцити (вид бели кръвни клетки)
  • Нисък брой тромбоцити Алергична реакция Загуба на телесни течности Промяна на вкуса Увреждане на двигателните нерви, което може да причини мускулна слабост и атрофия (отслабване) основно на ръцете и краката Увреждане на сетивните нерви, което може да причини загуба на чувствителност, пареща болка и нестабилна походка Замаяност Възпаление или оток на конюнктивата (лигавицата, която покрива вътрешната повърхност на клепачите и бялата част на окото)
  • Сухо око Сълзене на очите Сухота на конюнктивата (лигавицата, която покрива вътрешната повърхност на клепачите и бялата част на окото) и роговицата (прозрачният слой пред ириса и зеницата)
  • Оток на клепачите Нарушение на очите със сухота, сълзене, дразнене и/или болка Сърдечна недостатъчност (състояние, което засяга силата на изпомпване на сърдечния мускул)
  • Неправилен сърдечен ритъм Лошо храносмилане Запек Болка в корема Черен дроб: увеличаване на количеството на химичните вещества в кръвта, произведени от черния дроб Повишена пигментация на кожата Сърбеж по кожата Обрив по тялото, при който петната приличат на мишена Загуба на коса Копривна треска Загуба на бъбречна функция Намалена бъбречна функция Повишена телесна температура Болка Натрупване на течност в телесните тъкани, причиняващо оток Болка в гръдния кош Възпаление и разязвяване на лигавиците на храносмилателния тракт Нечести (може да засегнат до 1 на 100 човека)
  • Намален брой на червените кръвни клетки, белите кръвни клетки и тромбоцитите Удар Вид удар, при който мозъчна артерия е запушена Кръвоизлив в черепа Стенокардия (болка в гръдния кош, причинена от намален приток на кръв към сърцето)
  • Инфаркт Стеснение или запушване на коронарните артерии Учестен сърдечен ритъм Недостатъчен приток на кръв към крайниците Запушване на една от белодробните артерии Възпаление и сраствания на обвивката на белите дробове с проблеми в дишането Изхождане на яркочервена кръв от ануса Кървене в храносмилателния тракт Чревна перфорация (разкъсване)
  • Възпаление на лигавицата на хранопровода Възпаление на лигавицата на дебелото черво, което може да бъде придружено от чревно или ректално кървене (наблюдавано само в комбинация с цисплатин)
  • Възпаление, оток, зачервяване и ерозия на лигавицата на хранопровода, причинени от лъчетерапия Възпаление на белите дробове, причинено от лъчетерапия Редки (може да засегнат до 1 на 1 000 човека)
  • Разрушаване на червените кръвни клетки Анафилактичен шок (тежка алергична реакция)
  • Възпалително заболяване на черния дроб Зачервяване на кожата Кожен обрив, който се появява навсякъде в облъчвана преди това област Много редки (може да засегнат до 1 на 10 000 човека)
  • Инфекции на кожата и меките тъкани Синдром на Стивънс-Джонсън (вид тежка реакция на кожата и лигавиците, която може да бъде животозастрашаваща)
  • Токсична епидермална некролиза (вид тежка кожна реакция, която може да бъде животозастрашаваща)
  • Автоимунно заболяване, което причинява обриви и мехури по кожата на краката, ръцете и корема Възпаление на кожата, характеризиращо се с наличие на були (големи мехури), изпълнени с течност Изтъняване на кожата, мехури, ерозии и белези по кожата Зачервяване, болка и оток главно по долните крайници Възпаление на кожата и подкожната мастна тъкан (псевдоцелулит)
  • Възпаление на кожата (дерматит)
  • Кожата става възпалена, сърбяща, зачервена, напукана и грапава Силно сърбящи петна Неизвестна честота: честотата не може да бъде оценена по наличните данни Форма на диабет, дължаща се главно на заболяване на бъбреците Заболяване на бъбреците, включващо загиване на епителните клетки, които образуват бъбречните каналчета Може да имате всеки от тези симптоми и/или състояния. Трябва да кажете на лекаря си възможно най-скоро, когато започнете да имате някой от тези нежелани ефекти.
  • Ако се тревожите за някоя от нежеланите реакции, поговорете с Вашия лекар.
  • Съобщаване на нежелани реакции Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт.
  • Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез националната система за съобщаване, посочена в Приложение V. Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

От листовката в продуктовата информация на EMA, стр. 67–69.

Как да се съхранява

  • Да се съхранява на място, недостъпно за деца.
  • Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка и етикета на флакона след „Годен до:“. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.
  • Този лекарствен продукт не изисква някакви специални условия на съхранение.
  • Разтворени и разредени разтвори: Продуктът трябва да се използва незабавно. Когато е приготвен както е посочено, химическата и физическа стабилност при употреба на разтворени и инфузионни разтвори на пеметрексед е била доказана за 24 часа при съхранение в хладилник (2 °С до 8 °С)
  • Полученият разтвор е бистър и на цвят може да варира от безцветен до жълт или зеленожълт, без това да повлияе неблагоприятно на качеството на продукта. Лекарствените продукти за парентерална употреба трябва да бъдат инспектирани визуално за частици и промяна на цвета преди употреба. Да не се употребява при наличие на частици.
  • Това лекарство е само за еднократна употреба, всеки неизползван разтвор трябва да се изхвърли съгласно местните изисквания.

От листовката в продуктовата информация на EMA, стр. 70.

Помощни вещества

Важно, ако реагирате на оцветител, консервант, лактоза или глутен.

  • Другите съставки са манитол (Е421), хлороводородна киселина (за коригиране на рН) и натриев хидроксид (за коригиране на рН). Вижте точка 2 „Пеметрексед Pfizer съдържа натрий“.
  • Как изглежда Пеметрексед Pfizer и какво съдържа опаковката Пеметрексед Pfizer е прах за концентрат за инфузионен разтвор в стъклен флакон. Той е бял до светложълт или зеленожълт лиофилизиран прах.

От листовката в продуктовата информация на EMA, стр. 70.

Същото активно вещество, концентрация и форма в други държави

Съпоставени само по активно вещество, концентрация и вид лекарствена форма. Това не означава, че продуктите са еквивалентни или взаимозаменяеми: помощните вещества, освобождаването и одобрените показания може да се различават — попитайте фармацевт преди замяна.

Лекарствен паспорт: една страница за печат, която да покажете на фармацевт в чужбина

САЩНяма точно съвпадение за тази концентрация и форма

БългарияНяма точно съвпадение за тази концентрация и форма

ИспанияНяма точно съвпадение за тази концентрация и форма

КанадаНяма точно съвпадение за тази концентрация и форма

НидерландияНяма точно съвпадение за тази концентрация и форма

ШвейцарияНяма точно съвпадение за тази концентрация и форма

Подробности

ПроизводителPfizer Europe MA EEIG
Активно веществоPemetrexed
ГрупаОнкологични и имуномодулиращи лекарства
КласификацияL01BA04 · Онкологични и имуномодулиращи лекарства
ГенерикДа — генерично лекарство, според регистъра
Разрешен на2015-11-19
Последна актуализация от регулатора2026-01-15
EMA product numberEMEA/H/C/003970

Източник: European Medicines Agency — medicine data · 2026-09-30 · не е прегледано от лекар

Source: European Medicines Agency (EMA). Product information as published by EMA. Условия за повторно използване: EMA legal notice (reproduction authorised).

Същото активно вещество

Съдържат същото вещество. Това не значи, че едното замества другото — попитайте фармацевт.