Medicine guide

Ibuprofen B. Braun

On the Bulgarian pack: Ибупрофен Б. Браун 400 mg/100 ml инфузионен разтвор

400 mg/100 ml · solution for infusion

  • Prescription only
  • Muscles, joints and bones
Active substance
Ibuprofen
Made by
B. Braun Melsungen AG

Quoted from the official source. Not yet reviewed by Mediclarum — the leaflet in your pack is authoritative.

What it is for

  • Ибупрофен принадлежи към група лекарства, наречени „нестероидни противовъзпалителни лекарства“ или НСПВС.

Shortened here. Read this section in full on the official label

Some lines were recognised with low confidence and are marked “check”.

Recognised (OCR) from the official BDA leaflet, p. 1 · 2025-06-23

How it works

This product’s leaflet is published as a scanned document. This section quotes the US prescribing label for the same active substance (ibuprofen). It describes the substance, not this Bulgarian product — its uses and doses can differ.

Ibuprofen tablets contain ibuprofen which possesses analgesic and antipyretic activities.

Its mode of action, like that of other NSAIDs, is not completely understood, but may be related to prostaglandin synthetase inhibition.

Half-life1.8–2.0 h
Mostly cleared after≈ 9.5 hfive half-lives — our arithmetic
How the body breaks it down

Ibuprofen is rapidly metabolized and eliminated in the urine.

With food

When ibuprofen is administered immediately after a meal, there is a reduction in the rate of absorption but no appreciable decrease in the extent of absorption.

Quoted from the prescribing label, sections “Mechanism of Action” and “Pharmacokinetics”. DailyMed · 2026-02-17

How to take it

These directions are for this exact strength and form. Another one is different.

4. Възможни нежелани реакции

Recognised (OCR) from the official BDA leaflet, p. 1.

Warnings and precautions

  • Говорете с Вашия лекар или медицинска сестра, преди да използвате това лекарство:
  • Противовъзпалителни/болкоуспокояващи лекарства като ибупрофен може да се свързват с леко повишен риск от сърдечен удар или инсулт, особено когато се използват при високи дози. Препоръчаната доза или продължителността на лечението не трябва да се превишава. check

Shortened here. Read this section in full on the official label

Recognised (OCR) from the official BDA leaflet, p. 2–4 · 8 unreadable fragment(s) left out — see the original.

Pregnancy and breastfeeding

  • проблеми при раждането. Може да причини бъбречни и сърдечни проблеми при още нероденото Ви бебе. Може да повлияе на Вашата склонност и тази на Вашето бебе към кървене и може да бъде причина раждането да започне по-късно или да бъде попродължително от очакваното.
  • Не трябва да приемате ибупрофен през първите 6 месеца от бременността, освен ако не е абсолютно необходимо и по препоръка на Ваптия лекар. Ако се нуждаете от лечение през този период или докато се опитвате да забременеете, трябва да използвате найниската доза за възможно най-кратко време. check

Shortened here. Read this section in full on the official label

Recognised (OCR) from the official BDA leaflet, p. 5 · 4 unreadable fragment(s) left out — see the original.

Other medicines

  • Информирайте Вашия лекар или медицинска сестра, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемете други лекарства.
  • Ибупрофен Б. Браун може да повлияе или да бъде засегнат от някои други лекарства.
  • Например:

Shortened here. Read this section in full on the official label

Recognised (OCR) from the official BDA leaflet, p. 4–5 · 3 unreadable fragment(s) left out — see the original.

Driving and using machines

Това лекарство, прилагано като единична доза или за кратък период, не повлиява или повлиява пренебрежимо способността за шофиране и работа с машиниорп Но появата на съответни нежелани реакции като умора и виене на свят, може да наруши способността за управляване и/или използване на машини. Това е особено важно при комбиниране с алкохол. check

Shortened here. Read this section in full on the official label

Recognised (OCR) from the official BDA leaflet, p. 6–7 · 4 unreadable fragment(s) left out — see the original.

Side effects

  • Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.
  • Нежеланите реакции могат да бъдат намалени до минимум чрез използване на найниската ефективна доза за възможно най-краткото време за облекчаване на симптомите.

Shortened here. Read this section in full on the official label

Recognised (OCR) from the official BDA leaflet, p. 7–10 · 6 unreadable fragment(s) left out — see the original.

How to store it

6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация check

Recognised (OCR) from the official BDA leaflet, p. 1.

Other ingredients

Relevant if you react to a dye, a preservative, lactose or gluten.

  • Другите съставки ca Г.-аргинин, натриев хлорид, хлороводородна киселина (за корекция на рН), натриев хидроксид (за корекция на рН), вода за инжекции.
  • Как изглежда Ибупрофен Б. Браун и какво съдържа опаковката Бистър, безцветен до бледожълт инфузионен разтвор свободен от видими частици.

Recognised (OCR) from the official BDA leaflet, p. 10.

Same active substance, strength and form in other countries

Matched on active substance, strength and kind of form only. This is not a statement that the products are equivalent or interchangeable: other ingredients, release and approved uses can differ — ask a pharmacist before swapping.

Medicine passport: one printable page to show a pharmacist abroad

United StatesNo exact match for this strength and form

European UnionNo exact match for this strength and form

SpainNo exact match for this strength and form

CanadaNo exact match for this strength and form

NetherlandsNo exact match for this strength and form

SwitzerlandNo exact match for this strength and form

Details

Made byB. Braun Melsungen AG · Germany
Active substanceIbuprofen
Used inMuscles, joints and bones
Strength400 mg/100 ml
Formsolution for infusion
Pack sizes10 · 20
ClassificationM01AE01 · Muscles, joints and bones
Name in the registerИбупрофен Б. Браун 400 mg/100 ml инфузионен разтвор
Reg. no.20170169

Source: Bulgarian Drug Agency register · 2026-08-01 · not reviewed by a clinician

Източник: Изпълнителна агенция по лекарствата (ИАЛ). The publisher’s terms do not grant reproduction, so text is shortened and linked. Publisher’s terms.

Other strengths and forms

2 products are sold under this name. Grouped by form; a number on a strength means several companies make it.

Same active substance

These contain the same substance. That does not mean one can replace another — ask a pharmacist.