Ibuprofen B. Braun
On the Bulgarian pack: Ибупрофен Б. Браун 600 mg/100 ml инфузионен разтвор
600 mg/100 ml · solution for infusion
- Prescription only
- Muscles, joints and bones
- Active substance
- Ibuprofen
- Used in
- Muscles, joints and bones
- Made by
- B.Braun Melsungen AG
- Source
- Official label
Quoted from the official source. Not yet reviewed by Mediclarum — the leaflet in your pack is authoritative.
What it is for
- Ибупрофен принадлежи към група лекарства, наречени „нестероидни противовъзпалителни лекарства“ или НСПВС.
- Това лекарство се използва при възрастни за краткосрочно симптоматично лечение на остра, умерена болка, когато интравенозното приложение е клинично оправдано, когато други пътища на прилагане не са възможни.
Shortened here. Read this section in full on the official label
Some lines were recognised with low confidence and are marked “check”.
Recognised (OCR) from the official BDA leaflet, p. 1–5 · 2025-06-23
How it works
This product’s leaflet is published as a scanned document. This section quotes the US prescribing label for the same active substance (ibuprofen). It describes the substance, not this Bulgarian product — its uses and doses can differ.
Ibuprofen tablets contain ibuprofen which possesses analgesic and antipyretic activities.
Its mode of action, like that of other NSAIDs, is not completely understood, but may be related to prostaglandin synthetase inhibition.
Ibuprofen is rapidly metabolized and eliminated in the urine.
When ibuprofen is administered immediately after a meal, there is a reduction in the rate of absorption but no appreciable decrease in the extent of absorption.
Quoted from the prescribing label, sections “Mechanism of Action” and “Pharmacokinetics”. DailyMed · 2026-02-17
How to take it
These directions are for this exact strength and form. Another one is different.
Това лекарство Ви е предписано само от лекар и Ви се дава само от лек op BRHEN > | сестра в среда с подходящо оборудване. 2, : # ма ко / « - 5 ULL Препоръчителната доза за възрастни е 600 mg интравенозно (капково във вена), друга доза OT 600 mg може да се приложи след 6 до 8 часа в 3aBHCHMOCT от интензивността на състоянието и отговора на лечението.Максималната дневна доза от 1200 mg не трябва да се превишава. check
Shortened here. Read this section in full on the official label
Recognised (OCR) from the official BDA leaflet, p. 5–6 · 5 unreadable fragment(s) left out — see the original.
Side effects
Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава, Нежеланите реакции могат да бъдат намалени до минимум чрез използване ing RE ефективна доза за възможно най-краткото време за облекчаване HA симптаи gl" > loa да а 4 7 получите една или повече OT известните нежелани реакции за HCIIBC / е. oo Sis А развиете някоя от тези нежелани реакции, трябва да спрете използването Ца4 е 055 |” да се консултирате с лекар възможно най-скоро. Пациентите в старчей 2 възраст Жо + използват това лекарство, са с повишен риск от развитие на проблеми, свързани с нежелани реакции. check
Shortened here. Read this section in full on the official label
Recognised (OCR) from the official BDA leaflet, p. 6–9 · 9 unreadable fragment(s) left out — see the original.
How to store it
- Да се съхранява на място, недостъпно за деца.
- Този лекарствен продукт не изисква специални условия за съхранение.
- Този лекарствен продукт трябва да бъде използван веднага след отваряне. Не използвайте това лекарство, ако забележите някакви частици.
Shortened here. Read this section in full on the official label
Recognised (OCR) from the official BDA leaflet, p. 9.
Other ingredients
Relevant if you react to a dye, a preservative, lactose or gluten.
- Другите съставки са | -аргинин, натриев хлорид, хлороводородна киселина, я на рН), натриев хидроксид (за корекция на рН), вода за инжекции. с. OR Как изглежда Ибупрофен Bb. Браун и какво съдържа опаковката 0 пар +9 2 check
Recognised (OCR) from the official BDA leaflet, p. 9 · 1 unreadable fragment(s) left out — see the original.
Same active substance, strength and form in other countries
Matched on active substance, strength and kind of form only. This is not a statement that the products are equivalent or interchangeable: other ingredients, release and approved uses can differ — ask a pharmacist before swapping.
Medicine passport: one printable page to show a pharmacist abroad
United StatesNo exact match for this strength and form
European UnionNo exact match for this strength and form
Spain1 matching products
CanadaNo exact match for this strength and form
NetherlandsNo exact match for this strength and form
SwitzerlandNo exact match for this strength and form
Details
| Made by | B.Braun Melsungen AG · Germany |
|---|---|
| Active substance | Ibuprofen |
| Used in | Muscles, joints and bones |
| Strength | 600 mg/100 ml |
| Form | solution for infusion |
| Pack sizes | 10 · 20 |
| Classification | M01AE01 · Muscles, joints and bones |
| Name in the register | Ибупрофен Б. Браун 600 mg/100 ml инфузионен разтвор |
| Reg. no. | 20170231 |
Source: Bulgarian Drug Agency register · 2026-08-01 · not reviewed by a clinician
Източник: Изпълнителна агенция по лекарствата (ИАЛ). The publisher’s terms do not grant reproduction, so text is shortened and linked. Publisher’s terms.
Other strengths and forms
2 products are sold under this name. Grouped by form; a number on a strength means several companies make it.
- solution for infusion2 products
- 400 mg/100 ml
- 600 mg/100 ml
Same active substance
These contain the same substance. That does not mean one can replace another — ask a pharmacist.