Medicine guide

Ibuprofen Polfa

On the Bulgarian pack: Ибупрофен Полфа 200 mg обвити таблетки

200 mg · coated tablet

  • Available without prescription
  • Muscles, joints and bones
Active substance
Ibuprofen
Made by
Adamed Pharma S.A.

Quoted from the official source. Not yet reviewed by Mediclarum — the leaflet in your pack is authoritative.

What it is for

  • Ибупрофен Полфа принадлежи към групата лекарства наречени нестероидни противовъзпалителни средства. Има слаб до умерен противовъзпалителен и антипиретичен ефект.
  • Ибупрофен се абсорбира в стомашно-чревния тракт. Пикова серумна концентрация на ибупрофен се достига 1-2 часа след перорален прием.

Shortened here. Read this section in full on the official label

Some lines were recognised with low confidence and are marked “check”.

Recognised (OCR) from the official BDA leaflet, p. 1 · 2026-01-12

How it works

This product’s leaflet is published as a scanned document. This section quotes the US prescribing label for the same active substance (ibuprofen). It describes the substance, not this Bulgarian product — its uses and doses can differ.

Ibuprofen tablets contain ibuprofen which possesses analgesic and antipyretic activities.

Its mode of action, like that of other NSAIDs, is not completely understood, but may be related to prostaglandin synthetase inhibition.

Half-life1.8–2.0 h
Mostly cleared after≈ 9.5 hfive half-lives — our arithmetic
How the body breaks it down

Ibuprofen is rapidly metabolized and eliminated in the urine.

With food

When ibuprofen is administered immediately after a meal, there is a reduction in the rate of absorption but no appreciable decrease in the extent of absorption.

Quoted from the prescribing label, sections “Mechanism of Action” and “Pharmacokinetics”. DailyMed · 2026-02-17

Do not take it if

може да навреди на нероденото Ви дете или да причини проблеми при раждането. Може да причини проблеми с бъбреците и сърцето при нероденото Ви бебе. Може да повлияе на Вашата склонност н тази на Вашето бебе към кървене и може да бъде причина раждането да започне по-късно или да бъде по-продължително от очакваното. Не трябва да приемате Ибупрофен Полфа през първите 6 месеца от бременността, освен ако не е абсолютно необходимо и по препоръка на Вашия лекар. Ако имате нужда от лечение през този период или докато се опитвате да забременеете, трябва да се използва най-ниската доза за възможно най-кратко време. check

Shortened here. Read this section in full on the official label

Recognised (OCR) from the official BDA leaflet, p. 4.

How to take it

These directions are for this exact strength and form. Another one is different.

Винаги приемайте това лекарство точно както Ви е казал Вашият лекар или фа py а 2 \ сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт. 3 е WJ) > 3 3 М ЕАК EN / » Възрастни и деца над 12 годишна възраст с, Peet | + y Първоначално 2 таблетки, приети с вода. След това - 1-2 таблетки на всеки 4 часа, ако е необходимо. check

Shortened here. Read this section in full on the official label

Recognised (OCR) from the official BDA leaflet, p. 4–5 · 10 unreadable fragment(s) left out — see the original.

Warnings and precautions

  • Говорете с Вашия лекар или фармацевт или медицинска сестра, преди да приемете Ибупрофен Полфа.
  • Признаци на алергична реакция към това лекарство, включително проблеми с дишането, подуване на лицето н областта на шията (ангиоедем), болка в гърдите са докладвани при ибупрофен. Незабавно спрете Ибупрофен Полфа н веднага се свържете с Вашия лекар van отделение за спешна помощ, ако забележите някои от тези признаци. check

Shortened here. Read this section in full on the official label

Recognised (OCR) from the official BDA leaflet, p. 2–3 · 3 unreadable fragment(s) left out — see the original.

Pregnancy and breastfeeding

Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство.

Recognised (OCR) from the official BDA leaflet, p. 4.

Driving and using machines

  • Няма данни за негативен ефект на ибупрофен върху способността за шофиране и работата с машини.
  • Ибупрофен Полфа съдържа повидон (25), лактоза монохидрат, картофено нишесте, талк, силициев диоксид, колоиден безводен, магнезиев стеарат, захароза, талк, арабска гума (сух спрей), карнаубски восък, бял восък, кохинил червено.

Recognised (OCR) from the official BDA leaflet, p. 4.

Side effects

  • Zw? | Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава. check
  • Спрете употребата на Ибупрофен Полфа и незабавно потърсете медицинска помощ, ако забележите някой от следните симптоми:

Shortened here. Read this section in full on the official label

Recognised (OCR) from the official BDA leaflet, p. 5–7 · 5 unreadable fragment(s) left out — see the original.

How to store it

  • Да ce съхранява на място, недостъпно за деца. x <#. AN Да ce пази от влага. 5 | Fee a Re А, \ : check
  • Да се съхранява под 25 “С. z WA gins 0 По Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка. check
  • Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.

Shortened here. Read this section in full on the official label

Recognised (OCR) from the official BDA leaflet, p. 7–8 · 2 unreadable fragment(s) left out — see the original.

Other ingredients

Relevant if you react to a dye, a preservative, lactose or gluten.

  • Другите съставки (помощни вещества) са:
  • Сърцевина Повидон (25) 4,5 mg Лактоза монохидрат 65,0 mg

Recognised (OCR) from the official BDA leaflet, p. 8.

Same active substance, strength and form in other countries

Matched on active substance, strength and kind of form only. This is not a statement that the products are equivalent or interchangeable: other ingredients, release and approved uses can differ — ask a pharmacist before swapping.

Medicine passport: one printable page to show a pharmacist abroad

European UnionNo exact match for this strength and form

SwitzerlandNo exact match for this strength and form

Details

Made byAdamed Pharma S.A. · Poland
Active substanceIbuprofen
Used inMuscles, joints and bones
Strength200 mg
Formcoated tablet
Pack sizes20 · 100
ClassificationM01AE01 · Muscles, joints and bones
Name in the registerИбупрофен Полфа 200 mg обвити таблетки
Reg. no.20040540

Source: Bulgarian Drug Agency register · 2026-08-01 · not reviewed by a clinician

Източник: Изпълнителна агенция по лекарствата (ИАЛ). The publisher’s terms do not grant reproduction, so text is shortened and linked. Publisher’s terms.

Same active substance

These contain the same substance. That does not mean one can replace another — ask a pharmacist.