Mucosolvan
On the Bulgarian pack: МУКОСОЛВАН 30 mg/5 ml сироп
30 mg/5 ml · syrup
- Available without prescription
- Breathing, airways, allergies and cough
- Active substance
- Ambroxol
- Made by
- Opella Healthcare France SAS
- Source
- Official label
Quoted from the official source. Not yet reviewed by Mediclarum — the leaflet in your pack is authoritative.
What it is for
- Амброксол, активната съставка на МУКОСОЛВАН подпомага мукусната секреция на дихателните пътища, улеснява отхрачването и облекчава изкашлянето.
Shortened here. Read this section in full on the official label
Recognised (OCR) from the official BDA leaflet, p. 1 · 2024-04-08
Do not take it if
. сте алергични към амброксолов хидрохлорид или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6). check
Recognised (OCR) from the official BDA leaflet, p. 1.
How to take it
These directions are for this exact strength and form. Another one is different.
Винаги npuemaiite това лекарство точно както е описано в тази листовка. AKO не Рур късо, попитайте Вашия лекар или фармацевт. & wil RR Препоръчителната доза е: а, ЛЕЕ Възрастни и деца над 12 години: 10 ml 2 пъти дневно. ММ И м Тази дозировка е подходяща за лечение на остри заболявания на дихателните пътища и за начална терапия на хронични състояния до 14 дни. check
Shortened here. Read this section in full on the official label
Recognised (OCR) from the official BDA leaflet, p. 2–3 · 5 unreadable fragment(s) left out — see the original.
Warnings and precautions
- Говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да приемете МУКОСОЛВАН е Ако имате нарушена бъбречна функция или силно нарушена функция на черния а Има съобщения за тежки кожни реакции, KATO еритема мултиформе, синдром на С -. PHO, 7, и токсична епидермална некролиза и остра генерализирана екзантематозна пустул, нм” af) Зе - приложението Ha амброксолов хидрохлорид (MYKOCOJIBAH). вее Cy В допълнение, по време на ранната фаза на синдрома на Стивънс-Джонсън и токНи епдидермалня МЕ некролиза Вие може да имате неспецифични грипоподобни симптоми като напр. Хреска, bony в “ еее | тялото, хрема, кашлица и възпалено гърло. Поради тези оплаквания е възможно да сте започнали симптоматично лечение с лекарства за кашлица и настинка. check
- Следователно, ако се появят нови кожки или лигавични лезии, трябва незабавно да потърсите медицинска помощ и лечението с МУКОСОЛВАН трябва да се спре като предпазна мярка.
Shortened here. Read this section in full on the official label
Recognised (OCR) from the official BDA leaflet, p. 1–2 · 2 unreadable fragment(s) left out — see the original.
Pregnancy and breastfeeding
- Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство.
- Не се препоръчва употребата на МУКОСОЛВАН по време на бременност, особено през първите три месеца от бременността.
- Не се препоръчва употребата на МУКОСОЛВАН при кърмещи жени, тъй като амброксолов хидрохлорид преминава в майчиното мляко, МУКОСОЛВАН съдържа пропилен гликол. Ако сте бременна или кърмите, не приемайте това лекарство, освен ако не Ви е препоръчано от Вашия лекар.
- Вашият лекар може да Ви назначи допълнителни изследвания, докато приемате това лекарство.
- Шофиране н работа с машини Няма доказателство от постмаркетинговите данни относно ефект върху способността за шофиране и работа с машини. Не са провеждани проучвания по отношение на ефектите върху способността за
Recognised (OCR) from the official BDA leaflet, p. 2.
Other medicines
- Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемете други лекарства.
- Не се препоръчва употребата на амброксолов хидрохлорид с лекарствени продукти, потискащи кашлицата. check
- Не са докладвани клинично значими нежелани взаимодействия с други лекарствени продукти.
Recognised (OCR) from the official BDA leaflet, p. 2.
Side effects
- Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.
- Чести (могат да засегнат до 1 на 10 пациенти)
- е промяна във вкусовите усещания: check
- е намалена чувствителност в гърлото; check
- е гадене; check
Shortened here. Read this section in full on the official label
Recognised (OCR) from the official BDA leaflet, p. 3–4 · 2 unreadable fragment(s) left out — see the original.
How to store it
- Да се съхранява на място, недостъпно за деца.
- Да се съхранява при температура под 30°C.
- Не използвайте МУКОСОЛВАН след срока на годност, отбелязан върху картонената кутия след Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.
- Срокът на годност след първото отваряне на опаковката е 6 месеца.
Shortened here. Read this section in full on the official label
Recognised (OCR) from the official BDA leaflet, p. 4 · 1 unreadable fragment(s) left out — see the original.
Other ingredients
Relevant if you react to a dye, a preservative, lactose or gluten.
- . Другите съставки са: сукралоза, бензоена киселина, хидроксиетилцелулоза, ароматизатор ягода (съдържа и пропилен гликол Е1520)), ароматизатор ванилия (съдържа и пропилен гликол Е1520)), пречистена вода. check
- Как изглежда МУКОСОЛВАН и какво съдържа опаковката
Recognised (OCR) from the official BDA leaflet, p. 4.
Same active substance, strength and form in other countries
Matched on active substance, strength and kind of form only. This is not a statement that the products are equivalent or interchangeable: other ingredients, release and approved uses can differ — ask a pharmacist before swapping.
Medicine passport: one printable page to show a pharmacist abroad
Spain1 matching products
SwitzerlandNo exact match for this strength and form
Details
| Made by | Opella Healthcare France SAS · France |
|---|---|
| Active substance | Ambroxol |
| Used in | Breathing, airways, allergies and cough |
| Strength | 30 mg/5 ml |
| Form | syrup |
| Pack sizes | 1 |
| Classification | R05CB06 · Breathing, airways, allergies and cough |
| Name in the register | МУКОСОЛВАН 30 mg/5 ml сироп |
| Reg. no. | 9600148 |
Source: Bulgarian Drug Agency register · 2026-08-01 · not reviewed by a clinician
Източник: Изпълнителна агенция по лекарствата (ИАЛ). The publisher’s terms do not grant reproduction, so text is shortened and linked. Publisher’s terms.
Other strengths and forms
3 products are sold under this name. Grouped by form; a number on a strength means several companies make it.
- syrup2 products
- 15 mg/5 ml
- 30 mg/5 ml
- tablet1 products
Same active substance
These contain the same substance. That does not mean one can replace another — ask a pharmacist.