Kanjinti

Как да се приема

Тези указания са за точно тази концентрация и форма. За друга те са различни.

• Преди започване на лечението, Вашият лекар ще определи количеството на HER2 в тумора Ви.
• Само пациенти с голямо количество HER2 ще бъдат лекувани с KANJINTI. KANJINTI трябва да се прилага само от лекар или медицинска сестра. Вашият лекар ще Ви предпише доза и схема на лечение, които са подходящи за Вас. Дозата на KANJINTI зависи от телесното Ви тегло.
• Важно е да се проверят етикетите на продукта, за да се гарантира, че се прилага правилната лекарствена форма, която е предписана. Интравенозната форма на KANJINTI не е предназначена за подкожно приложение и трябва да се прилага само чрез интравенозна инфузия.
• KANJINTI лекарствена форма за интравенозно приложение се прилага под формата на интравенозна инфузия (“капково”) директно във вените Ви. Първата доза от Вашето лечение се прилага в продължение на 90 минути, като, докато се прилага, Вие ще бъдете наблюдавани от медицински специалист, в случай че получите нежелани реакции. Ако първата доза се понесе добре, следващите дози може да се прилагат за 30 минути (вижте точка 2 “Предупреждения и предпазни мерки”). Броят на инфузиите, които ще получите, ще зависи от това как отговаряте на лечението. Вашият лекар ще обсъди това с Вас.
• С цел да се избегнат грешки при лечението е важно да се проверят етикетите на флакона, за да е сигурно, че лекарството, което се приготвя и прилага, е KANJINTI (трастузумаб), а не друг продукт, съдържащ трастузумаб (напр. трастузумаб емтанзин или трастузумаб дерукстекан).
• При ранен стадий на рак на млечната жлеза, метастазирал рак на млечната жлеза и метастазирал рак на стомаха, KANJINTI се прилага през 3 седмици. KANJINTI може също да се прилага веднъж седмично при метастазирал рак на млечната жлеза.
• Ако сте спрели употребата на KANJINTI Не спирайте употребата на това лекарство, без да говорите с Вашия лекар. Всички дози трябва да се прилагат в точно определеното време всяка седмица, или на всеки три седмици (в зависимост от Вашата схема на приложение). Това ще помогне лекарството да действа възможно най-добре.
• Може да са необходими до 7 месеца, за да се изчисти KANJINTI от организма Ви. Поради това, Вашият лекар може да продължи да проверява сърдечната Ви функция, дори и след като приключите лечението.
• Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра.

От листовката в продуктовата информация на EMA, стр. 53–54.

Предупреждения и предпазни мерки

От листовката в продуктовата информация на EMA, стр. 52.

Бременност и кърмене

От листовката в продуктовата информация на EMA, стр. 52–53.

Други лекарства

От листовката в продуктовата информация на EMA, стр. 52.

Шофиране и работа с машини

• KANJINTI може да окаже влияние върху способността да шофирате или работите с машини.
• Ако по време на лечението се появят симптоми като замайване, сънливост, студени тръпки или повишена температура, не трябва да шофирате или работите с машини до отзвучаване на симптомите.
• Натрий Това лекарство съдържа по-малко от 1 mmol натрий (23 mg) на доза, т.е. практически не съдържа натрий.

От листовката в продуктовата информация на EMA, стр. 53.

Нежелани реакции

• Както всички лекарства, KANJINTI може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава. Някои от тях могат да бъдат сериозни и да доведат до приемането Ви в болница.
• По време на инфузия на KANJINTI може да се появят студени тръпки, висока температура и други грипоподобни симптоми. Те са много чести (може да засегнат повече от 1 на 10 души).
• Други симптоми, свързани с инфузията, са: гадене, повръщане, болка, повишено мускулно напрежение и треперене, главоболие, замайване, затруднено дишане, високо или ниско кръвно налягане, нарушения на сърдечния ритъм (сърцебиене, трептене на сърцето или неправилен сърдечен ритъм), подуване на лицето и устните, обрив и чувство на умора. Някои от тези симптоми може да бъдат сериозни, а има и починали пациенти (вижте точка 2.
• “Предупреждения и предпазни мерки”).
• Тези реакции се наблюдават предимно при първата интравенозна инфузия (вливане във вената Ви) и през първите часове след началото на инфузията. Те обикновено са временни. Вие ще бъдете под наблюдение на медицински специалист по време на инфузията и поне шест часа след началото на първата инфузия и два часа след началото на другите инфузии. Ако получите реакция, той ще забави или спре инфузията и може да приложи лечение, за да противодейства на нежеланите реакции. Инфузията може да продължи след подобрение на симптомите.
• Понякога симптомите започват по-късно от шест часа след началото на инфузията. Ако това Ви се случи, незабавно се свържете с Вашия лекар. Понякога симптомите може да се подобрят и след това да се влошат по-късно.
• Сериозни нежелани реакции Други нежелани реакции може да се развият по време на лечението с трастузумаб, не само във връзка с инфузията. Кажете веднага на лекар или медицинска сестра, ако забележите някои от следните нежелани реакции:
• Понякога може да възникнат проблеми от страна на сърцето, които настъпват по време на лечението, а понякога след спиране на лечението и те може да са сериозни. Те включват отслабване на сърдечния мускул с възможност от поява на сърдечна недостатъчност, възпаление на обвивката на сърцето и нарушения на сърдечния ритъм. Това може да доведе до симптоми като задух (включително през нощта), кашлица, задръжка на течности (отичане) в краката или ръцете, палпитации (сърцебиене или неравномерен сърдечен ритъм) (вижте точка 2. “Проверка на сърдечната функция”).
• Вашият лекар ще проследява редовно сърцето Ви по време на и след лечението, но Вие трябва да уведомите незабавно лекаря, ако забележите някои от горните симптоми.
• Синдром на туморен лизис (съвкупност от метаболитни усложнения, възникващи след лечение на рака и характеризиращи се с високи нива на калий и фосфати, и ниски нива на калций в кръвта). Симптомите може да включват проблеми с бъбреците (слабост, недостиг на въздух, умора и обърканост), проблеми със сърцето (сърцебиене или ускорена или забавена сърдечна дейност), гърчове, повръщане или диария, и изтръпване на устата, дланите или стъпалата.
• Ако получите някой от горните симптоми, когато лечението Ви с KANJINTI е приключило, трябва да се видите с Вашия лекар и да му кажете, че преди това сте лекувани с KANJINTI.
• Други нежелани реакции Много чести нежелани реакции (може да засегнат повече от 1 на 10 души):
• инфекции
• диария
• запек
• киселини (диспепсия)
• умора
• кожни обриви
• болка в гърдите
• коремна болка
• ставна болка
• нисък брой червени кръвни клетки и бели кръвни клетки (които помагат в борбата срещу инфекции), понякога с повишена температура
• мускулна болка
• конюнктивит
• сълзящи очи
• кървене от носа
• хрема
• косопад
• треперене
• горещи вълни
• замаяност
• нарушение на ноктите
• загуба на тегло
• загуба на апетит
• безсъние (инсомния)
• промяна на вкуса
• нисък брой тромбоцити
• синини
• изтръпване или мравучкане на пръстите на ръцете и краката, което понякога може да засегне целия крайник
• зачервяване, подуване или язви в устата и/или гърлото
• болка, подуване, зачервяване или изтръпване на ръцете и/или краката
• задух
• главоболие
• кашлица
• повръщане
• гадене Чести нежелани реакции (може да засегнат до 1 на 10 души):
• алергични реакции • сухота в устата и суха кожа
• инфекции на гърлото • сухи очи
• инфекции на пикочния мехур и • изпотяване кожата • чувство за слабост и неразположеност
• възпаление на гърдата • тревожност
• възпаление на черния дроб • депресия
• бъбречни увреждания • астма
• повишен мускулен тонус или • инфекция на белите дробове напрежение (хипертония) • белодробни нарушения
• болка в краката и/или ръцете • болка в гърба
• сърбящ обрив • болка във врата
• сънливост (сомнолентност) • костна болка
• хемороиди • акне
• сърбеж • спазми на долните крайници Нечести нежелани реакции (може да засегнат до 1 на 100 души):
• глухота
• надигнат обрив
• хрипове
• възпаление или сраствания в белите дробове Редки нежелани реакции (може да засегнат до 1 на 1 000 души):
• жълтеница
• анафилактични реакции Нежелани реакции с неизвестна честота (от наличните данни не може да бъде направена оценка на честотата):
• нарушено кръвосъсирване
• високи нива на калий
• оток или кървене в задната част на очите
• шок
• променен сърдечен ритъм
• дихателен дистрес
• дихателна недостатъчност
• остро натрупване на течност в белите дробове
• остро стесняване на дихателните пътища
• абнормно ниски нива на кислород в кръвта
• затруднено дишане при легнало положение
• чернодробно увреждане
• оток на лицето, устните и гърлото
• бъбречна недостатъчност
• абнормно ниски нива на течност около бебето в утробата
• недостатъчно развитие на белите дробове на бебето в утробата
• недостатъчно развитие на бъбреците на бебето в утробата Някои от нежеланите реакции, които получавате, може да се дължат на основното Ви раково заболяване. Ако получавате KANJINTI в комбинация с химиотерапия, някои от тях може да се дължат също и на химиотерапията.
• Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра.
• Съобщаване на нежелани реакции Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез националната система за съобщаване, посочена в Приложение V. Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

От листовката в продуктовата информация на EMA, стр. 54–57.

Как да се съхранява

• KANJINTI ще се съхранява от медицинските специалисти в болницата или клиниката.
• Да се съхранява на място, недостъпно за деца.
• Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка и етикета на флакона след „Годен до”. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.
• Да се съхранява в хладилник (2°С - 8°С). Да не се замразява приготвеният разтвор.
• Съхранявайте в оригиналната опаковка, за да се предпази от светлина.
• Инфузионният разтвор трябва да се използва незабавно след разреждането му. Ако не се използва незабавно, времето и условията на съхранение преди употреба са отговорност на потребителя и обикновено не трябва да надхвърлят 24 часа при 2°C – 8°С. Не използвайте KANJINTI, ако забележите видими частици или промяна на цвета преди приложението му.
• Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци.
• Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

От листовката в продуктовата информация на EMA, стр. 57.

Същото активно вещество, концентрация и форма в други държави

Съпоставени само по активно вещество, концентрация и вид лекарствена форма. Това не означава, че продуктите са еквивалентни или взаимозаменяеми: помощните вещества, освобождаването и одобрените показания може да се различават — попитайте фармацевт преди замяна.

Лекарствен паспорт: една страница за печат, която да покажете на фармацевт в чужбина

Подробности

Източник: European Medicines Agency — medicine data · 2026-09-30 · не е прегледано от лекар

Source: European Medicines Agency (EMA). Product information as published by EMA. Условия за повторно използване: EMA legal notice (reproduction authorised).

Съобщете за невярна или остаряла информация на тази страница

Същото активно вещество

Съдържат същото вещество. Това не значи, че едното замества другото — попитайте фармацевт.

Всички продукти с Trastuzumab