Rexatilux
·
- Режимът на отпускане не е посочен
- Очи и уши
- Активно вещество
- Ranibizumab
- Група
- Очи и уши
- Производител
- Intas Third Party Sales 2005 S.L.
- Източник
- Официална листовка
Цитирано от официалния източник. Все още не е прегледано от Mediclarum — листовката в опаковката е меродавна.
За какво се използва
- Rexatilux is indicated in adults for: - The treatment of neovascular (wet) age-related macular degeneration (AMD) - The treatment of visual impairment due to diabetic macular oedema (DME) - The treatment of proliferative diabetic retinopathy (PDR) - The treatment of visual impairment due to macular oedema secondary to retinal vein occlusion (branch RVO or central RVO) - The treatment of visual impairment due to choroidal neovascularisation (CNV).
От официалната листовка · 2026-09-30 · European Medicines Agency
Същото активно вещество, концентрация и форма в други държави
Съпоставени само по активно вещество, концентрация и вид лекарствена форма. Това не означава, че продуктите са еквивалентни или взаимозаменяеми: помощните вещества, освобождаването и одобрените показания може да се различават — попитайте фармацевт преди замяна.
Лекарствен паспорт: една страница за печат, която да покажете на фармацевт в чужбина
САЩНяма точно съвпадение за тази концентрация и форма
ИспанияНяма точно съвпадение за тази концентрация и форма
ФранцияНяма точно съвпадение за тази концентрация и форма
КанадаНяма точно съвпадение за тази концентрация и форма
НидерландияНяма точно съвпадение за тази концентрация и форма
ШвейцарияНяма точно съвпадение за тази концентрация и форма
Подробности
| Производител | Intas Third Party Sales 2005 S.L. |
|---|---|
| Активно вещество | Ranibizumab |
| Група | Очи и уши |
| Класификация | S01LA04 · Очи и уши |
| Биоподобно | Да — биоподобно лекарство, според регистъра |
| Допълнително наблюдение ▼ | Да — подлежи на допълнително наблюдение (черен триъгълник). Съобщавайте за подозирани нежелани реакции. |
| Разрешен на | 2026-06-19 |
| Последна актуализация от регулатора | 2026-07-03 |
| EMA product number | EMEA/H/C/006634 |
Източник: European Medicines Agency — medicine data · 2026-09-30 · не е прегледано от лекар
Source: European Medicines Agency (EMA). Product information as published by EMA. Условия за повторно използване: EMA legal notice (reproduction authorised).
Съобщете за невярна или остаряла информация на тази страница
Същото активно вещество
Съдържат същото вещество. Това не значи, че едното замества другото — попитайте фармацевт.