Medicine guide

Ibuprofen MAE 200 mg

As listed in the register: Ibuprofen MAE 200 mg, filmomhulde tabletten

200 mg · filmomhulde tablet

Prescription status not stated
Muscles, joints and bones

Active substance: Ibuprofen
Used in: Muscles, joints and bones
Made by: MAE Holding B.V.
Source: Official label

Quoted from the official source. Not yet reviewed by Mediclarum — the leaflet in your pack is authoritative.

What it is for

Ibuprofen MAE 200 mg wordt gebruikt voor symptomatische behandeling van matige tot gemiddelde pijn zoals: bij de behandeling van:

Ibuprofen MAE 200 mg, filmomhulde tabletten bevat 200 mg ibuprofen. Deze stof remt de vorming van bepaalde stoffen in het lichaam (prostaglandines geheten), die betrokken zijn bij pijn, koorts en ontstekingsreacties. Op deze manier vermindert ibuprofen pijn en koorts en remt het ontstekingen.
- kiespijn, menstruatiepijn, spierpijn, hoofdpijn en reumatische pijn
- koorts en pijn bij griep en verkoudheid of na vaccinatie.
Wordt uw klacht na enkele dagen niet minder, of wordt hij zelfs erger? Neem dan contact op met uw arts.

From the official leaflet published by CBG-MEB, p. 1 · 2026-09-30

How it works

This product’s leaflet is published as a scanned document. This section quotes the US prescribing label for the same active substance (ibuprofen). It describes the substance, not this Bulgarian product — its uses and doses can differ.

Ibuprofen tablets contain ibuprofen which possesses analgesic and antipyretic activities.
Its mode of action, like that of other NSAIDs, is not completely understood, but may be related to prostaglandin synthetase inhibition.

Half-life1.8–2.0 h

Mostly cleared after≈ 9.5 hfive half-lives — our arithmetic

How the body breaks it down

Ibuprofen is rapidly metabolized and eliminated in the urine.

With food

When ibuprofen is administered immediately after a meal, there is a reduction in the rate of absorption but no appreciable decrease in the extent of absorption.

Quoted from the prescribing label, sections “Mechanism of Action” and “Pharmacokinetics”. DailyMed · 2026-02-17

Do not take it if

u bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6 van deze bijsluiter.
u heeft eerder last gehad van benauwdheid, astma, galbulten of een loopneus of zwelling van het gezicht na gebruik van ibuprofen, acetylsalicylzuur (aspirine) of andere soortgelijke pijnstillers (NSAID’s);
u heeft een maagzweer of maagbloeding, of heeft dit minstens tweemaal gehad;
u heeft ooit na gebruik van NSAID geneesmiddelen een bloeding of perforatie in uw maag of darmen gekregen;
bij ernstig leverfalen, ernstig nierfalen of ernstig hartfalen;
gedurende de laatste drie maanden van de zwangerschap.

From the official leaflet published by CBG-MEB, p. 1–2.

How to take it

These directions are for this exact strength and form. Another one is different.

Deze tabletten zijn uitsluitend bedoeld voor oraal en kortdurend gebruik.
Gebruik zo weinig mogelijk tabletten gedurende de kortste periode die nodig is om uw klachten te verlichten.
Volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar: eerst 1 - 2 tabletten innemen, hierna zo nodig 1 of 2 tabletten per keer innemen.
Neem niet meer dan 6 tabletten in per 24 uur; verspreid de momenten waarop u Ibuprofen MAE 200 mg inneemt zo gelijkmatig mogelijk over de dag en met een minimale tussenpose van 4 – 6 uur.
De tabletten in hun geheel doorslikken met een ruime hoeveelheid water. De tabletten niet kauwen.
Mensen met een gevoelige maag wordt aangeraden iets te eten vóór het innemen van Ibuprofen MAE 200 mg.
Raadpleeg een arts:
Als voor volwassenen het medicijn langer dan 3 dagen bij koorts en 5 dagen bij pijn gebruikt moet worden, of als de symptomen verergeren.
Als bij kinderen en jongeren in de leeftijd van 12 tot 18 jaar dit product langer dan 3 dagen nodig is of als de symptomen verergeren.
Ibuprofen MAE 200 mg is niet geschikt voor kinderen jonger dan 12 jaar.
Heeft u te veel van dit middel gebruikt?
Wanneer u meer Ibuprofen MAE 200 mg ingenomen heeft dan toegestaan of als een kind per ongeluk dit geneesmiddel ingenomen heeft, moet u onmiddellijk naar uw arts of de dichtstbijzijnde spoedafdeling gaan en de verpakking van uw geneesmiddel en deze bijsluiter meenemen. Probeer indien mogelijk de patiënt te laten braken.
De symptomen van overdosering kunnen zijn: misselijkheid, maagpijn, braken (mogelijk met bloed), bloedingen in maag en/of darmen (zie rubriek 4 hieronder), diarree, hoofdpijn, oorsuizen, in de war zijn en trillende oogbewegingen. Ook een zenuwachtig, opgewonden of onrustig gevoel (agitatie), slaperig zijn, desoriëntatie of coma kunnen voorkomen. Af en toe ontwikkelen patiënten spierverkrampingen en schokken door het hele lichaam (convulsies). Bij hoge doseringen zijn slaperigheid, pijn op de borst, hartkloppingen, bewustzijnsverlies, spierverkrampingen en schokken door het hele lichaam (convulsies, vooral bij kinderen), zwak gevoel en duizeligheid, bloed in de urine, lage kaliumspiegels in uw bloed, koud lichaamsgevoel en ademhalingsproblemen gemeld.
Verder kan de stollingstijd (protrombinetijd/INR) verlengd zijn. Dit komt waarschijnlijk door beïnvloeding van de werking van stollingsstoffen in het bloed. Acuut nierfalen en leverschade kunnen optreden. Verergering van astma is mogelijk bij astmapatiënten. Verder kan er sprake zijn van lage bloeddruk en verminderde ademhaling.

From the official leaflet published by CBG-MEB, p. 5–6.

Warnings and precautions

als u astma heeft of gehad heeft, of een allergische aandoening, omdat er benauwdheid kan optreden;
als u lijdt aan systemische lupus erythematosus (SLE) of gemengde bindweefselziekte (mixed connective tissue disease);
als u een darmziekte (colitis ulcerosa of de ziekte van Crohn) heeft of gehad heeft;
als u in het verleden last heeft gehad van een maagzweer;
als u een hoge bloeddruk en/of hartproblemen heeft of gehad heeft;
als u nier- of leverproblemen heeft;
als u andere geneesmiddelen gebruikt, die de kans op zweren of bloedingen kunnen verhogen, zoals orale corticosteroïden, bloedverdunners (zoals warfarine), selectieve
serotonineheropnameremmers (SSRI’s); (geneesmiddelen tegen depressie) of antibloedplaatjesmiddelen;
als u tijdens het gebruik van Ibuprofen MAE 200 mg last krijgt van maagdarmbloedingen of - zweren. Stop dan met het gebruik van Ibuprofen MAE 200 mg ;
tijdens waterpokken (varicella) wordt aanbevolen het gebruik van Ibuprofen MAE 200 mg te vermijden.
er bestaat een risico op een nierfunctiestoornis bij uitgedroogde kinderen en jongeren.
er zijn meldingen geweest na het gebruik van ibuprofen van verschijnselen van een allergische reactie op dit geneesmiddel, waaronder ademhalingsproblemen, zwellingen in het gezicht en de nek (angio-oedeem) en pijn op de borst. Als u een van deze verschijnselen opmerkt, stop dan onmiddellijk met Ibuprofen MAE 200 mg en neem direct contact op met uw arts of met de spoedeisende hulp.
Hartaandoeningen Ontstekingsremmers/pijnstillers zoals ibuprofen kunnen in verband worden gebracht met een klein verhoogd risico op hartaanval of beroerte, met name bij hoge doses. U mag de aanbevolen dosis of duur van de behandeling niet overschrijden.
Bespreek uw behandeling met uw arts of apotheker voordat u dit middel inneemt als u:
hartproblemen heeft, inclusief hartfalen, angina (pijn op de borst), of als u een hartaanval, een bypassoperatie, perifere arteriële ziekte (slechte circulatie in benen of voeten als gevolg van nauwe of geblokkeerde aders) of een beroerte (inclusief 'mini-beroerte' of transiënte ischemische attack 'TIA') heeft gehad.
hoge bloeddruk, diabetes of hoog cholesterol heeft, een familiegeschiedenis met hartproblemen of beroerte heeft, of als u rookt.
Maagdarmstelselaandoeningen Het gelijktijdig gebruik van ibuprofen met een bepaalde groep van pijnstillende middelen met ook een ontstekingsremmende en koortswerende werking (NSAIDs, inclusief selectieve COX-2 remmers)
dient te worden vermeden.
Maagdarmbloedingen, zweren en perforatie, welke fataal kunnen zijn, zijn gemeld bij het gebruik van ibuprofen. Als u een maagdarmbloeding of –zweer krijgt, moet u stoppen met het gebruik van ibuprofen.
Maagdarmbloedingen, zweren en perforatie, welke fataal kunnen zijn, zijn gemeld bij het gebruik van ibuprofen. Deze bijwerkingen kunnen optreden met of zonder waarschuwende symptomen en met of zonder eerder optreden van ernstige bijwerkingen aan het maagdarmstelsel.
Ouderen en patiënten die eerder een zweer aan het maagdarmkanaal gehad hebben moeten de behandeling met de laagst beschikbare dosering starten. Bij deze patiënten en bij patiënten die met een lage dosis acetylsalicylzuur (aspirine) behandeld worden, dient combinatiebehandeling met beschermende middelen (bijvoorbeeld misoprostol of protonpomp-remmers) te worden overwogen.
Als u eerder bijwerkingen aan het maagdarmstelsel heeft gehad, meld dan, met name aan het begin van de behandeling iedere bijwerking aan het maagdarmstelsel, met name bloedingen.
Als er een maagdarmbloeding (bijvoorbeeld te herkennen aan zwarte, zeer onwelriekende ontlasting)
of –zweer optreedt, stop dan de behandeling met ibuprofen en neem contact op met uw arts.
Neem contact op met uw arts of apotheker voordat u dit middel inneemt als u een darmziekte (colitis ulcerosa of de ziekte van Crohn) heeft of ooit heeft gehad.
Infecties Ibuprofen MAE 200 mg kan symptomen van infecties, zoals koorts en pijn, verbergen. Het is daarom mogelijk dat Ibuprofen MAE 200 mg de passende behandeling van een infectie vertraagt, wat kan leiden tot een verhoogd risico op complicaties. Dit is waargenomen in door bacteriën veroorzaakte longontsteking. Als u dit geneesmiddel gebruikt terwijl u een infectie heeft, en de symptomen van uw infectie blijven bestaan of worden erger, dan moet u direct een arts raadplegen.
Huidreacties Er zijn meldingen gedaan na een behandeling met Ibuprofen MAE 200 mg van ernstige bijwerkingen van de huid waaronder exfoliatieve dermatitis, erythema multiforme, Stevens-Johnson-syndroom, toxische epidermale necrolyse, geneesmiddelenreactie met eosinofilie en systemische symptomen (DRESS) en acute gegeneraliseerde exanthemateuze pustulose (AGEP). Stop met het gebruik van Ibuprofen MAE 200 mg en zoek onmiddellijk medische hulp als u één of meerdere klachten krijgt die verband houden met deze ernstige bijwerkingen van de huid die genoemd worden in rubriek 4.
Vruchtbaarheid Dit product behoort tot een groep medicijnen (NSAIDs) die tijdens het gebruik de vruchtbaarheid van vrouwen nadelig kan beïnvloeden. Dit is omkeerbaar door het gebruik van dit geneesmiddel te stoppen.
Overig Tijdens waterpokken (varicella) wordt aangeraden het gebruik van ibuprofen te vermijden.
Ibuprofen moet voorzichtig worden toegediend aan patiënten met lever- en nierfunctiestoornissen.
Wanneer de werking van uw nieren verslechtert, zal de dosering van ibuprofen moeten worden aangepast.
Er bestaat een risico op nierfunctiestoornis bij kinderen en adolescenten die uitgedroogd zijn.
De kans op bijwerkingen wordt geminimaliseerd door de laagste effectieve dosering te gebruiken gedurende de kortst mogelijke tijd. Ouderen hebben een verhoogd risico op bijwerkingen. Langdurig gebruik van elk type pijnstiller tegen hoofdpijn, kan de hoofdpijn verergeren. Als u dit ervaart of vermoedt, dan moet u stoppen met het innemen van dit medicijn en uw arts raadplegen.

From the official leaflet published by CBG-MEB, p. 2–3.

Pregnancy and breastfeeding

Gebruik dit middel niet in de laatste drie maanden van de zwangerschap; dit kan uw ongeboren kind schade toebrengen of problemen bij de bevalling veroorzaken. Uw ongeboren kind kan last krijgen van nier- en hartproblemen. Het middel kan van invloed zijn op de vatbaarheid van u en uw baby voor bloedingen en ertoe leiden dat de bevalling later plaatsvindt of langer duurt dan verwacht. Gebruik dit middel niet tijdens de eerste zes maanden van de zwangerschap, tenzij dit absoluut noodzakelijk is en uw arts dit aanbeveelt. Als u in deze periode of terwijl u zwanger probeert te worden moet worden behandeld, dient de laagste dosis te worden gebruikt en moet de behandeling zo kort mogelijk worden gehouden. Vanaf week 20 van de zwangerschap kan dit middel – als het langer dan een paar dagen wordt gebruikt – ertoe leiden dat uw ongeboren kind nierproblemen krijgt, wat tot gevolg kan hebben dat het kind te weinig vruchtwater rond zich heeft (oligohydramnion) of vernauwing van een bloedvat in het hart van uw baby (ductus arteriosus). Als u langer dan enkele dagen moet worden behandeld, kan uw arts aanvullende controles aanbevelen.
Borstvoeding Als u Ibuprofen MAE 200 mg kortdurend gebruikt in de aangegeven dosering, dan kunt u dit medicijn gebruiken tijdens de periode van borstvoeding.
Vruchtbaarheid Dit product behoort tot een groep medicijnen (NSAID’s) die bij gebruik de vruchtbaarheid van vrouwen nadelig kan beïnvloeden. Dit is omkeerbaar door het gebruik van dit geneesmiddel te stoppen. Vermijd het gebruik van dit geneesmiddel als u zwanger probeert te worden.

From the official leaflet published by CBG-MEB, p. 4–5.

Other medicines

Gebruikt u naast Ibuprofen MAE nog andere geneesmiddelen, heeft u dat kort geleden gedaan of gaat u dit misschien binnenkort doen? Vertel dat dan uw arts of apotheker.
Ibuprofen MAE 200 mg kan invloed hebben op of beïnvloed worden door andere medicijnen. Bijvoorbeeld:
bloedverdunners (dat zijn middelen die bloedstolling voorkomen, bijv.
aspirine/acetylsalicylzuur, warfarine, ticlopidine)
bloeddrukverlagers (ACE-remmers zoals captopril, bèta-blokkers zoals atenolol, angiotensine-II receptor –antagonisten, zoals losartan)
Enkele andere geneesmiddelen kunnen ook invloed hebben op, of beïnvloed worden door, de behandeling met Ibuprofen MAE 200 mg. Raadpleeg daarom altijd uw arts of apotheker voordat u Ibuprofen MAE 200 mg in combinatie met andere medicijnen gebruikt.
Informeer hen vooral als u de volgende geneesmiddelen gebruikt:
glucocorticosteroïden, omdat ze de kans op maagdarmzweren of -bloedingen kunnen verhogen;
trombocytenaggregatieremmers en selectieve serotonineheropnameremmers (SSRI’s), omdat deze de kans op bijwerkingen op de maag en darmen kunnen verhogen;
lithium (een geneesmiddel voor manisch-depressieve psychose en depressie), omdat ibuprofen het effect van lithium kan versterken;
hartglycosiden als digoxine (medicijn tegen hartfalen), aangezien het effect van digoxine kan worden verstrekt;
fenytoïne (medicijn tegen epilepsie), aangezien het effect van fenytoïne kan worden versterkt.
methotrexaat (medicijn tegen reuma, psoriasis en sommige kankersoorten) omdat het effect van methotrexaat versterkt kan worden;
zidovudine: (een geneesmiddel voor de behandeling van hiv-infectie), omdat het gebruik van Ibuprofen MAE 200 mg kan leiden tot verhoogde kans op gewrichtsbloeding of een bloeding die leidt tot zwelling;
ciclosporine en tacrolimus (voorkomen de afstoting van een transplantaat), omdat er een verhoogd risico voor de nieren zou kunnen zijn;
kaliumsparende diurectica, omdat de hoeveelheid kalium in het bloed kan toenemen;
antibiotica uit de chinolongroep, omdat de kans op toevallen kan toenemen;
mifepriston (wordt gebruikt voor zwangerschapsbeëindiging) omdat het effect verminderd kan zijn;
sulfonylureumderivaten (geneesmiddelen tegen diabetes), omdat er een wisselwerking met ibuprofen mogelijk is;
probenecide en sufinpyrazon (geneesmiddelen tegen jicht), omdat ibuprofen dan langzamer door het lichaam wordt afgebroken;
Enkele andere geneesmiddelen kunnen ook invloed hebben op, of beïnvloed worden door, de behandeling met Ibuprofen MAE 200 mg. Raadpleeg daarom altijd uw arts of apotheker voordat u Ibuprofen MAE 200 mg in combinatie met andere medicijnen gebruikt.

From the official leaflet published by CBG-MEB, p. 4.

Driving and using machines

Dit geneesmiddel heeft bij kortdurend gebruik en in de normale dosering geen of een verwaarloosbare invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen. Rijd geen auto en bedien geen machines als u bijwerkingen heeft als vermoeidheid of duizeligheid. Het gebruik van alcohol verhoogt de kans op deze bijwerkingen.
Ibuprofen MAE 200 mg bevat lactose Indien uw arts u heeft meegedeeld dat u bepaalde suikers niet verdraagt, neem dan contact op met uw arts voordat u dit middel inneemt.

From the official leaflet published by CBG-MEB, p. 5.

Side effects

Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben. Niet iedereen krijgt daarmee te maken.
Geneesmiddelen zoals Ibuprofen MAE 200 mg kunnen in verband worden gebracht met een klein toegenomen risico op een hartaanval (“hartinfarct”) of beroerte.
Stop met het gebruik van ibuprofen en zoek onmiddellijk medische hulp als u een of meerdere van de volgende symptomen opmerkt:
Roodachtige, niet-verheven, “schietschijf”-achtige of cirkelvormige plekken op de romp, vaak met centrale blaren, schilfering van de huid, zweren in of op de mond, keel, neus, geslachtsdelen en ogen. Aan deze ernstige huiduitslag kunnen koorts en griepachtige klachten voorafgaan [exfoliatieve dermatitis, erythema multiforme, Stevens-Johnson-syndroom, toxische epidermale necrolyse]. Frequetie: zeer zelden.
Wijdverspreide huiduitslag, hoge lichaamstemperatuur en vergrote lymfeklieren (DRESS- syndroom). Frequentie: niet bekend.
Een rode, schilferige, wijdverspreide huiduitslag met bultjes onder de huid en blaasjes die gepaard gaat met koorts. De klachten doen zich gewoonlijk voor aan het begin van de behandeling (acute gegeneraliseerde exanthemateuze pustulose). Frequentie: niet bekend.
De volgende bijwerkingen komen vaak voor (komen voor bij minder dan 1 op de 10 gebruikers):
hoofdpijn, duizeligheid • maagdarmklachten, zoals brandend maagzuur, opgeblazen gevoel, buikpijn, misselijkheid, braken, winderigheid, diarree of verstopping, licht bloedverlies in maag en/of darm dat in uitzonderlijke gevallen bloedarmoede kan veroorzaken.
Soms (komen voor bij minder dan 1 op de 100 gebruikers) komen voor:
overgevoeligheidsreacties met galbulten en jeuk, evenals astma aanvallen, verkrampen van de luchtwegen, ontsteking van het neusslijmvlies • slaperigheid, vermoeidheid, onrust, slapeloosheid of prikkelbaarheid • problemen met het gezichtsvermogen • maagdarmzweren, perforatie of maagbloeding, zwarte ontlasting, bloedbraken, verergering van bestaande darmziekte (colitis ulcerosa of de ziekte van Crohn), ontsteking van het mond- of maagslijmvlies, complicaties van uitstulpingen van de dikke darm.
Zelden (komen voor bij minder dan 1 op de 1000 gebruikers) komen voor:
oorsuizen • beschadiging van het nierweefsel bij langdurig gebruik • verlaagde hemoglobine- of hematocrietspiegel in het bloed.
Zeer zelden treden op(komen voor bij minder dan 1 op de 10.000 gebruikers) komen voor:
uitzonderlijke huidinfectie tijdens waterpokken. Er is melding gemaakt van verergering van infectie-gerelateerde ontstekingen die samenhangt met het gebruik van bepaalde pijnstillers (NSAID’s) • stoornissen bij de aanmaak van bloedcellen (eerste verschijnselen kunnen zijn koorts, keelpijn, oppervlakkige wondjes in de mond, griepachtige symptomen, ernstige oververmoeidheid, neus- en huidbloedingen en bloeduitstortingen) • ernstige overgevoeligheidsreacties (verschijnselen kunnen zijn opgezwollen gezicht, tong en keel, kortademigheid, versnelde hartslag, lage bloeddruk, ernstige shock). • depressie, verwardheid, hallucinaties, psychotische reacties • hartkloppingen, hartfalen, hartaanval of hoge bloeddruk, plotselinge vochtophoping in de longen • ontsteking van de slokdarm of alvleesklier, vorming van diafragma-achtige vernauwingen in de darm • leverfunctiestoornis, leverbeschadiging (vooral bij langdurig gebruik), leverfalen, acute leverontsteking (hepatitis), geelzucht • haaruitval • nierproblemen, zoals het ontstaan van vochtophoping (oedeem), troebele urine (nefrotisch syndroom) en nierontsteking die kan leiden tot nierfalen • menstruatiestoornis • tijdens gebruik van ibuprofen zijn verschijnselen waargenomen van aseptische meningitis met nekstijfheid, hoofdpijn, misselijkheid, braken, koorts of bewustzijnsvermindering. Patiënten met auto-immuunziekten (lupus, gemengde bindweefselziekte) hebben een grotere kans op deze bijwerkingen. Neem bij deze bijwerkingen direct contact op met een arts.
Frequentie niet bekend (kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald):
lupusachtig syndroom (ziektebeeld met huid- of gewrichtsklachten, gelijkend op die van lupus) • verhoging van bloedureumstikstof, verlengde bloedingstijd, verlaging van de hoeveelheid calcium in het bloed. • De huid wordt gevoelig voor licht. • Pijn op de borst kan een teken zijn van een mogelijk ernstige allergische reactie, die Kounis-syndroom wordt genoemd.
Het melden van bijwerkingen Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts, apotheker of verpleegkundige. Dit geldt ook voor mogelijke bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook rechtstreeks melden via het Nederlandse Bijwerkingscentrum Lareb, website www.lareb.nl. Door bijwerkingen te melden, helpt u ons om meer informatie te krijgen over de veiligheid van dit medicijn.

From the official leaflet published by CBG-MEB, p. 6–7.

How to store it

Buiten het zicht en bereik van kinderen houden.
Droog, beneden 25C bewaren in de goed gesloten, originele verpakking.
Gebruik dit geneesmiddel niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum. Die is te vinden op de doos na ‘Niet te gebruiken na’ en op de stipverpakking ‘Exp’. Daar staat een maand en een jaar. De laatste dag van die maand is de uiterste houdbaarheidsdatum.
Spoel geneesmiddelen niet door de gootsteen of de WC en gooi ze niet in de vuilnisbak. Vraag uw apotheker wat u met geneesmiddelen moet doen die u niet meer gebruikt. Als u medicijnen op de juiste manier afvoert worden ze op een juiste manier vernietigd en komen ze in het milieu terecht.

From the official leaflet published by CBG-MEB, p. 7–8.

Same active substance, strength and form in other countries

Matched on active substance, strength and kind of form only. This is not a statement that the products are equivalent or interchangeable: other ingredients, release and approved uses can differ — ask a pharmacist before swapping.

Medicine passport: one printable page to show a pharmacist abroad

United States202 matching products

Every strength and form (682)

Bulgaria9 matching products

Every strength and form (97)

European UnionNo exact match for this strength and form

Every strength and form (2)

Spain5 matching products

Every strength and form (204)

Canada22 matching products

Every strength and form (87)

SwitzerlandNo exact match for this strength and form

Every strength and form (79)

Details

Made by	MAE Holding B.V.
Active substance	Ibuprofen
Used in	Muscles, joints and bones
Strength	200 mg
Form	filmomhulde tablet
Classification	M01AE01 · Muscles, joints and bones
Route	oraal gebruik
Dispensing (as stated by the register)	Uitsluitend apotheek; Uitsluitend apotheek of drogist; Algemene verkoop - UA meer dan 48 eenheden - UAD maximaal 48 eenheden - AV maximaal 12 eenheden
Name in the register	Ibuprofen MAE 200 mg, filmomhulde tabletten
RVG	56939

Source: Geneesmiddeleninformatiebank · 2026-09-30 · not reviewed by a clinician

Bron: College ter Beoordeling van Geneesmiddelen (CBG). De Rijksoverheid is het niet automatisch eens met de inhoud van deze site. Reuse terms: CC0 1.0 (CBG website).

Report wrong or outdated information on this page

Same active substance

These contain the same substance. That does not mean one can replace another — ask a pharmacist.

DA Ibuprofen 400 mg400 mgfilmomhulde tablet Nederlandse Drogisterij Service B.V. · Ibuprofen · M01AE01 Nurofen voor Kinderen Sinaasappel suspensie200mg/5mlWithout prescriptionsuspensie voor oraal gebruik Reckitt Benckiser Healthcare B.V. · Ibuprofen · M01AE01 Kruidvat Ibuprofen Liquid Caps 200 mg200 mgcapsule, zacht MAE Holding B.V. · Ibuprofen · M01AE01 Ibuprofen Accord 400 mg filmomhulde tabletten400 mgPrescription onlyfilmomhulde tablet Accord Healthcare B.V. · Ibuprofen · M01AE01 Ibuprofen Fresenius Kabi 400 mg oplossing voor infusie400 mgPrescription onlyoplossing voor infusie Fresenius Kabi Nederland B.V. · Ibuprofen · M01AE01 Ibuprofen Catalent 400 mg zachte capsules400 mgcapsule, zacht Catalent Germany Eberbach GmbH · Ibuprofen · M01AE01

See every product with Ibuprofen