Medicine guide

Ibuprofen Nutra Essential

On the Bulgarian pack: Ибупрофен Нутра Есеншъл 20 mg/ml перорална суспензия

20 mg/ml · oral suspension

  • Available without prescription
  • Muscles, joints and bones
Active substance
Ibuprofen
Made by
NUTRA ESSENTIAL OTC S.L.

Quoted from the official source. Not yet reviewed by Mediclarum — the leaflet in your pack is authoritative.

What it is for

  • Това лекарство съдържа ибупрофен, спадащ към група лекарства, наречени нестероидни противовъзпалителни средства (НСПВС), които действат за облекчаване на болката, възпалението и понижаване на температурата (понижаване на високата температура).

Shortened here. Read this section in full on the official label

Some lines were recognised with low confidence and are marked “check”.

Recognised (OCR) from the official BDA leaflet, p. 2 · 2019-09-09

How it works

This product’s leaflet is published as a scanned document. This section quotes the US prescribing label for the same active substance (ibuprofen). It describes the substance, not this Bulgarian product — its uses and doses can differ.

Ibuprofen tablets contain ibuprofen which possesses analgesic and antipyretic activities.

Its mode of action, like that of other NSAIDs, is not completely understood, but may be related to prostaglandin synthetase inhibition.

Half-life1.8–2.0 h
Mostly cleared after≈ 9.5 hfive half-lives — our arithmetic
How the body breaks it down

Ibuprofen is rapidly metabolized and eliminated in the urine.

With food

When ibuprofen is administered immediately after a meal, there is a reduction in the rate of absorption but no appreciable decrease in the extent of absorption.

Quoted from the prescribing label, sections “Mechanism of Action” and “Pharmacokinetics”. DailyMed · 2026-02-17

Do not take it if

  • това лекарство през първите 6 месеца от бременността, освен ако лекарят Ви не Ви посъветва друго.
  • Кърмене Само малки количества от ибупрофен и неговите метаболити преминават в кърмата. Избягвайте употребата на това лекарство по време на кърмене, освен ако лекарят Ви не Ви посъветва друго.
  • Женски фертилитет ПРОФЕБУН 20 mg/ml перорална суспензия принадлежи към група лекарства (НСПВС), които могат да увредят фертилитета при жените. Този ефект е обратим при спиране на приема на лекарството. check
  • Избягвайте да приемате това лекарство, ако се опитвате да забременеете.
  • Консултирайте се с Вашия лекар или фармацевт преди приема на всякакви лекарства.

Recognised (OCR) from the official BDA leaflet, p. 5.

How to take it

These directions are for this exact strength and form. Another one is different.

  • Винаги използвайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
  • ПРОФЕБУН 20 mg/ml перорална суспензия е само за перорално приложение. check

Shortened here. Read this section in full on the official label

Recognised (OCR) from the official BDA leaflet, p. 6–7 · 4 unreadable fragment(s) left out — see the original.

Warnings and precautions

  • Говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да използвате ПРОФЕБУН 20 mg/ml перорална суспензия, ако: check
  • е детето Ви страда от наследствено нарушение на кръвообразуването (остра интермитентна порфирия) check
  • « детето Ви страда от нарушения в кръвосъсирването « детето Ви страда от влошена бъбречна функция е детето Ви страда от чернодробни проблеми е детето Ви страда или е страдало от хронични възпалителни заболявания на червата (като например болест на Крон или улцерозен колит) check

Shortened here. Read this section in full on the official label

Recognised (OCR) from the official BDA leaflet, p. 3–4 · 2 unreadable fragment(s) left out — see the original.

Pregnancy and breastfeeding

Уведомете Вашия лекар, ако забременеете, докато приемате ПРОФЕБУН 20 mg/ml перорална суспензия. check

Recognised (OCR) from the official BDA leaflet, p. 5.

Other medicines

Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако Вие или детето Ви приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемете други лекарства, включително лекарства, които се отпускат без лекарско предписание.

Shortened here. Read this section in full on the official label

Recognised (OCR) from the official BDA leaflet, p. 4–5 · 2 unreadable fragment(s) left out — see the original.

Driving and using machines

Не се очаква ефект върху способността за шофиране или работа с машини при препоръчителните дози и продължителност на лечението. Въпреки това възникването на съответните нежелани лекарствени реакции като зрителни смущения, замайване или умора (вижте точка 4) може да нарушат реактивността и способността за шофиране и (или) работа с машини може да намалее. Пациентите, при които се проявяват такива реакции, не трябва да шофират или да работят с машини.

Shortened here. Read this section in full on the official label

Recognised (OCR) from the official BDA leaflet, p. 5–6 · 7 unreadable fragment(s) left out — see the original.

Side effects

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.

Shortened here. Read this section in full on the official label

Recognised (OCR) from the official BDA leaflet, p. 7–9 · 8 unreadable fragment(s) left out — see the original.

How to store it

6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация

Recognised (OCR) from the official BDA leaflet, p. 2.

Other ingredients

Relevant if you react to a dye, a preservative, lactose or gluten.

- Другите съставки ca: натриев бензоат (E211), лимонена киселина, безводна (E330), натриев цитрат (E331), захарин натрий (E954), натриев хлорид, хипромелоза 15 cP (E464), ксантанова гума, течен малтитол (Е965), глицерол (Е422), ягодов аромат (съдържа вещества, идентични с естествени аромати, естествени ароматни препарати, царевичен малтодекстрин, триетилов

Recognised (OCR) from the official BDA leaflet, p. 10.

Same active substance, strength and form in other countries

Matched on active substance, strength and kind of form only. This is not a statement that the products are equivalent or interchangeable: other ingredients, release and approved uses can differ — ask a pharmacist before swapping.

Medicine passport: one printable page to show a pharmacist abroad

United StatesNo exact match for this strength and form

European UnionNo exact match for this strength and form

CanadaNo exact match for this strength and form

NetherlandsNo exact match for this strength and form

SwitzerlandNo exact match for this strength and form

Details

Made byNUTRA ESSENTIAL OTC S.L. · Spain
Active substanceIbuprofen
Used inMuscles, joints and bones
Strength20 mg/ml
Formoral suspension
Pack sizes1
ClassificationM01AE01 · Muscles, joints and bones
Name in the registerИбупрофен Нутра Есеншъл 20 mg/ml перорална суспензия
Reg. no.20170113

Source: Bulgarian Drug Agency register · 2026-08-01 · not reviewed by a clinician

Източник: Изпълнителна агенция по лекарствата (ИАЛ). The publisher’s terms do not grant reproduction, so text is shortened and linked. Publisher’s terms.

Other strengths and forms

4 products are sold under this name. Grouped by form; a number on a strength means several companies make it.

Same active substance

These contain the same substance. That does not mean one can replace another — ask a pharmacist.